Produktionsexperte/in (m/w/d)

jobcourier.ch

Basel

On-site

CHF 58,000 - 78,000

Full time

35 hours ago
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Benefits offered by this job

Sorgfältige Einarbeitung
Faire Entlöhnung
Langfristiger Einsatz

Job summary

jobcourier.ch sucht eine/n Produktionsmitarbeiter/in für die sterile Arzneimittelherstellung an einer hochmodernen Linie in Basel. Sie arbeiten selbstständig in einem selbstorganisierten Team, führen visuelle Kontrollen durch und bedienen Inspektionsanlagen inkl. Eingriffe.

Sie sichern Qualität gemäß GMP, dokumentieren elektronisch und unterstützen bei Reinigungsarbeiten sowie Line Clearance. Relevante Ausbildung plus Erfahrung sind erwünscht; gute Deutschkenntnisse und Teamfähigkeit sind

Qualifications

  • Abgeschlossene Berufsausbildung mit mindestens 2 Jahren relevanter Berufserfahrung.
  • Mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der Abfüllung oder visuellen Kontrolle, idealerweise pharmazeutische Industrie.
  • GMP-Kenntnisse.
  • Technisches und IT-Grundverständnis.
  • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Gutes Prozess- und technisches Verständnis.
  • Kommunikationsfähig und engagiert.
  • Belastbar und flexibel.
  • Aufgeschlossen gegenüber Neuem.
  • Lösungsorientierte und kreative Denkweise.
  • Große Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching.
  • Bereitschaft zu bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz).
  • Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten

Responsibilities

  • Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung steriler Arzneimittel auf hoch technischer Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams.
  • Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte.
  • Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe.
  • Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten.
  • Bereitstellung von Primärpackmitteln.
  • GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen.
  • Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten.
  • Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen.
  • Warentransport und -entsorgung.
  • Melden von fehlerhaften Zuständen bei Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit).
  • Unterstützen bei Tätigkeiten während Störungen in Zusammenarbeit mit Technik oder Compliance Team

Skills

GMP-Kenntnisse
Teamfähigkeit
Engagiert

Education

Berufsausbildung mit mind. 2 Jahren Erfahrung

Job description

  • Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams
  • Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte
  • Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
  • Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten
  • Bereitstellung von Primärpackmitteln
  • GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
  • Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten
  • Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen
  • Warentransport und -entsorgung
  • Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
  • Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team
DasTeam
  • Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams
  • Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte
  • Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
  • Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten
  • Bereitstellung von Primärpackmitteln
  • GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
  • Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten
  • Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen
  • Warentransport und -entsorgung
  • Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
  • Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team
Wir Erwarten
  • Abgeschlossene Berufsausbildung mit mindestens 2 Jahren relevanter Berufserfahrung
  • Mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der Abfüllung oder in der visuellen Kontrolle idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
  • GMP-Kenntnisse
  • Technisches und IT-Grundverständnis
  • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gutes Prozess- und technisches Verständnis
  • Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
  • Belastbar und flexibel
  • Aufgeschlossen gegenüber Neuem
  • Lösungsorientierte und kreative Denkweise
  • Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching
  • Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)
  • Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeite
Wir Bieten
  • Sorgfältige Einarbeitung
  • Faire Entlöhnung
  • Langfristiger Einsatz

e.ruesch@team.jobs

Branche: Anderes

Funktion: Anderes

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