Opérateur de conditionnement

AXEPTA SA; Genf; Presencial; CHF 40 000 - 50 000; Tempo integral

Resumo da oferta

Unbekanntes Unternehmen im Medizinproduktebereich sucht eine engagierte Verpackungsmitarbeiterin bzw. Verpackungsmitarbeiter zur Verstärkung des Produktionsteams. Sie verantworten Primär- und Sekundärverpackungen, führen Kontrollen durch und achten auf Dokumentation.

Sie arbeiten gemäß GMP/ISO-Normen, Hygiene- sowie Sicherheitsvorschriften und melden Nichtkonformitäten. Sofort verfügbar, idealerweise mit Erfahrung in regulierten Umgebungen.

Qualificações

• Erfahrung in der Produktion, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie, Biotechnologie oder Medizinproduktebranche.
• Gutes Verständnis der Qualitätsanforderungen und regulierten Umwelt.
• Sicherer Umgang mit Dokumentation und Verfahren.
• Sofort verfügbar.

Responsabilidades

• Durchführung der Primär- und Sekundärverpackung der Produkte.
• Visuelle Kontrolle der Produkte gemäß Qualitätsstandards.
• Etikettierung und Verpackung nach geltenden Verfahren.
• Vervollständigung der Produktionsdokumentation (Rückverfolgbarkeit, Chargenunterlagen).
• Erkennung und Meldung von Nichtkonformitäten.
• Strikte Einhaltung der GMP/ ISO-Normen sowie der Hygiene- und Sicherheitsvorschriften.

Conhecimentos

Produktionserfahrung

Pharma-/Biotech-/Medizinprodukte-Erf.

Qualitätsanforderungen verstehen

Dokumentationskenntnisse

Verfügbarkeit ab sofort

Descrição da oferta de emprego

Im Rahmen der Verstärkung seines Teams sucht unser Kunde, ein anerkanntes Unternehmen im Bereich der Medizinprodukte, einen Verpackungsmitarbeiter (m/w/d).

Verpackungsmitarbeiter

Ihre Aufgaben

Als Teil des Produktionsteams sind Sie verantwortlich für:

• Durchführung der Primär- und Sekundärverpackung der Produkte
• Visuelle Kontrolle der Produkte gemäß Qualitätsstandards
• Etikettierung und Verpackung nach den geltenden Verfahren
• Vervollständigung der Produktionsdokumentation (Rückverfolgbarkeit, Chargenunterlagen)
• Erkennung und Meldung von Nichtkonformitäten
• Strikte Einhaltung der GMP / ISO-Normen sowie der Hygiene- und Sicherheitsvorschriften

Ihr Profil

• Erfahrung in der Produktion, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie, Biotechnologie oder Medizinproduktebranche
• Gutes Verständnis der Qualitätsanforderungen und regulierten Umwelt
• Sicherer Umgang mit Dokumentation und Verfahren
• Sofort verfügbar