One Product Development Regulatory (PDR) Early Talent (ET) Program (Basel, 2 years)

Roche Holding AG; Basel; On-site; CHF 90,000 - 110,000; Full time

Job summary

Roche Holding AG in Basel bietet das One Product Development Regulatory (PDR) Early Talent Programm – eine zweijährige Einführung in Regulatory Affairs mit praxisnahen Aufgaben.

Sie arbeiten mit globalen Teams an regulatorischen Dokumenten, Health Authority Interactions und lernen alle Phasen der Produktentwicklung kennen; Start ist der 1. Mai 2027, Vollzeit.

Qualifications

• Abschluss in Lebenswissenschaften vor Programmbeginn.
• Maximal 2 Jahre seit Abschluss.
• Grundverständnis der Arzneimittelentwicklung.
• Bereitschaft zu Lernen und Feedback anzunehmen.

Responsibilities

• Grundlegende regulatorische Erfahrungen sammeln durch Projekte unter Anleitung.
• Eigenverantwortung für Lern- und Entwicklungsaktivitäten übernehmen.
• Regulatorische Deliverables verstehen und Geschäftsprozesse anwenden.
• Mit globalen Teams zusammenarbeiten und Feedback einholen.
• Den Roche-Plan verstehen und zur Zielerreichung beitragen.
• Vor Ort im Roche-Büro arbeiten und Priorisierung verbessern.

Education

Life sciences degree (B.Sc./M.Sc./PhD)

Job description

Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst. Gemeinsam wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und in Zukunft. Werde Teil von Roche, wo jede Stimme zählt.

Die Position

Embark on a transformative two-year journey with the One Product Development Regulatory (PDR) Early Talent (ET) Program, meticulously crafted to impart comprehensive foundational knowledge in regulatory affairs. This dynamic initiative blends hands-on assignments with tailored learning solutions, making it an ideal entry-point for aspiring regulatory professionals. Participants gain invaluable insights into the complete lifecycle of pharmaceutical products, from initial clinical trials to market exit, by engaging in diverse activities across various therapeutic areas and stages of development. The latter part of the program offers the opportunity to rotate into another function or specialize further in PDR.

Throughout the program, ETs collaborate with global drug development teams to support the introduction of novel pharmaceutical products to patients worldwide. This environment not only enhances their scientific writing skills but also deepens their understanding of regulatory frameworks by preparing a wide array of regulatory documents and supporting Health Authority Interactions. By joining the One PDR ET Program, participants become pivotal contributors to the regulatory landscape, dedicated to ensuring that life-changing medicines reach those who need them most.

The opportunity

• Actively build foundational regulatory experience through your work on regulatory projects with the appropriate mentorship.
• Take ownership of your learning and development, actively seeking to understand drug development and regulatory roles, and engaging in knowledge sharing and peer support.
• Become responsible for understanding and applying business processes to deliver foundational regulatory deliverables.
• Engage with regulatory and cross functional teams through active listening, practicing open communication, and building trust with global team members.
• Grasp the vision of the Roche organization, understanding how your work impacts the team and contributes to overall goals.
• Improve prioritization and time management skills while spending significant time on-site at the Roche office.

Who you are

You hold a degree (B.Sc., M.Sc., or PhD) in a life sciences, biological sciences, biology, chemistry, pharmacy, or related field before the start of the program, and you are within two years of completion of a degree program in the before mentioned disciplines. Furthermore, you have:

• no more than 1 year of relevant past pharmaceutical experience post last degree
• a basic understanding of drug development and entry level understanding of the role of a regulatory professional
• You demonstrate a learning mentality, are engaged in personal growth, and actively seek and act on feedback.
• You foster partnership, collaboration, empowerment, and autonomy to build a strong community.

Additional Information

• Department: Global Product Development Regulatory (PDR)
• Hours: full-time (40 hours per week)
• Start date: 1 May 2027
• We have 2 available positions in this recruitment cycle
• The recruitment process will include two rounds of interviews with selected candidates, providing an opportunity for us to get to know you better and for you to demonstrate your suitability for the role

Wer wir sind

Eine gesündere Zukunft treibt uns zur Innovation an. Mehr als 100.000 Mitarbeiter weltweit arbeiten gemeinsam daran, wissenschaftliche Fortschritte zu erzielen und sicherzustellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und für zukünftige Generationen. Durch unser Engagement werden über 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt und mehr als 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostik-Produkten durchgeführt. Wir ermutigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und hohe Ziele zu setzen, um lebensverändernde Gesundheitslösungen zu liefern.

Gemeinsam können wir eine gesündere Zukunft gestalten.

Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert.