Klinische Studienkoordination & Datenmanagement

University of Zurich; Zürich; Vor Ort; CHF 90.000 - 110.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Weiterbildungsmöglichkeiten

Arbeitsumfeld im Herzen von Zürich

Zusammenfassung

Universität Zürich sucht eine erfahrene Fachperson zur Koordination nationaler klinischer Studien in der Klinik für Oralchirurgie. Sie arbeiten in einem dynamischen Team und verantworten Studienmanagement, eCRF-Datenerfassung und die Dokumentation.

Sie verfügen über ein Bachelorstudium im Gesundheitswesen oder Naturwissenschaften, GCP/ICH und ISO 14155, sowie Erfahrung mit eCRF/REDCap/secuTrial und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1).

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Bachelorstudium im Gesundheitswesen oder in Naturwissenschaften.
• Erfahrungen im Bereich der Durchführung klinischer Studien.
• Konsolidierte Kenntnisse mit GCP/ICH und ISO 14155.
• Erfahrung in webbasierten Datenerfassungsanwendungen (eCRF, REDCap, secuTrial).
• Teamplayer:in, Koordinations- und Kommunikationsfähigkeiten.

Aufgaben

• Durchführung nationaler klinischer Studien mit der Klinik für Oralchirurgie.
• Koordination klinikübergreifender Studien.
• Elektronische Datenerfassung (eCRF) und Management der Studiendokumentation.
• Einreichung von wissenschaftlichen Manuskripten und regelmäßige Publikationsübersicht.
• Study Management, Anpassung und Überprüfung der studienrelevanten Unterlagen (KEK, Swissmedic).
• Überwachung des Ablaufs von Forschungsprojekten.
• Erstellung von Annual Safety Reports oder Studien-Update-Berichten.
• Unterstützung bei SOP-Aktualisierungen und internen Trainings.

Kenntnisse

Teamplayer

Koordination

Kommunikationsfähigkeiten

Projektpriorisierung

MS Office Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Bachelorabschluss im Gesundheitswesen oder Naturwissenschaften

Tools

eCRF

REDCap

secuTrial

Jobbeschreibung

Universität Zürich sucht eine erfahrene Fachperson zur Koordination nationaler klinischer Studien in der Klinik für Oralchirurgie. Sie arbeiten in einem dynamischen Team und verantworten Studienmanagement, eCRF-Datenerfassung und die Dokumentation.

Sie verfügen über ein Bachelorstudium im Gesundheitswesen oder Naturwissenschaften, GCP/ICH und ISO 14155, sowie Erfahrung mit eCRF/REDCap/secuTrial und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1).