Clinical Study Nurse & Coordinator

Universitätsspital Basel; Basel; Vor Ort; CHF 85.000 - 110.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Attraktive Lohnpolitik

Umzugshilfe

Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten

5 Tage Ferien plus 5 Freizeittage

Zusammenfassung

Universitätsspital Basel sucht eine/n erfahrene/n Studienkoordinator/in zur logistischer Planung klinischer Studien, enge Abstimmung mit Abteilungen und Unterstützung der Studienärzte bei Visiten.

Sie erheben Studiendaten, erstellen Source Documents und betreuen Probengewinnung sowie Studienmedikamente. Erwartet wird eine abgeschlossene medizinische Ausbildung sowie Erfahrung in GCP-konformer Studienkoordination.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachfrau/Pflegefachmann oder medizinischer Assistenzberuf.
• Erfahrung in Durchführung und Koordination klinischer Studien nach GCP-Richtlinien.
• Mehrjährige Erfahrung in einem grösseren Team mit Studienkoordinatoren.
• Planungs-, Priorisierungs- und Organisationsfähigkeit sowie exakte Arbeitsweise.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Logistische Studienplanung in enger Abstimmung mit weiteren involvierten Abteilungen sowie Unterstützung der Studienärzte bei Studienvisiten
• Vorbereitung und Durchführung von Studienvisiten sowie Kommunikation mit den Studienteilnehmern
• Erhebung und Dokumentation von Studiendaten in Krankenakten, Source Documents und CRFs sowie Erstellen/Aktualisieren von Source Dokumenten
• Probengewinnung, -verarbeitung und -versendung sowie Verwaltung von Studienmedikamenten
• Kontaktperson für externe Monitore und Begleitung von Monitoringvisiten

Kenntnisse

Koordination klinischer Studien

Teamarbeit

Organisationstalent

Deutschkenntnisse

Ausbildung

Pflegefachfrau/Pflegefachmann oder medizinischer Assistenzberuf

Jobbeschreibung

Universitätsspital Basel sucht eine/n erfahrene/n Studienkoordinator/in zur logistischer Planung klinischer Studien, enge Abstimmung mit Abteilungen und Unterstützung der Studienärzte bei Visiten.

Sie erheben Studiendaten, erstellen Source Documents und betreuen Probengewinnung sowie Studienmedikamente. Erwartet wird eine abgeschlossene medizinische Ausbildung sowie Erfahrung in GCP-konformer Studienkoordination.