Head Quality Control / Leiter Qualitätskontrolle (w/m/d)

Siegfried; Zofingen; Vor Ort; CHF 120’000 - 160’000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Pharmaunternehmen in Zofingen sucht einen Leiter Qualitätskontrolle (w/m/d). Sie sind verantwortlich für die Sicherung und Kontrolle der Qualitätspolicies in der Analytics-Abteilung und führen ein Team von Labormitarbeitenden. Ideale Voraussetzungen sind ein abgeschlossenes Studium der Chemie und mehrjährige Führungserfahrung in einem QM-Umfeld. Das Unternehmen bietet flexible Arbeitszeiten und verschiedene Vergünstigungen.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

Rabatte auf Zusatzversicherungen

Aktienkaufplan

Erhöhte Kinderzulage

Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten

Personalrestaurant

Zentral gelegene Lage

Qualifikationen

• Mindestens 5 Jahre Führungserfahrung in einem QC-Umfeld.
• Fundierte Kenntnisse in GMP- und GLP-regulierten Umgebungen.
• Erfahrung in der Optimierung von Labor- und Analyseprozessen.

Aufgaben

• Verantwortung für die Sicherung und Durchsetzung der Qualitätspolitik.
• Fachliche und personelle Führung der Labormitarbeitenden.
• Sicherstellung der termingerechten Abarbeitung von Analysen.

Kenntnisse

Führungskompetenz

Qualitätskontrolle

cGMP-Kenntnisse

Englischkenntnisse

Selbstständigkeit

Ausbildung

Studium in Organischer Chemie oder Analytische Chemie

Jobbeschreibung

Head Quality Control / Leiter Qualitätskontrolle (w/m/d) bei Siegfried

"Expect to grow". Persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.

Your Role

Du bist für die Sicherung, Kontrolle und Durchsetzung der Qualitätspolitik der Siegfried AG verantwortlich. Du stellst die Qualitätsanforderungen innerhalb der Abteilung Analytics sicher unter Berücksichtigung von cGMP, ICH, PIC-GMP und 21CFR. In dieser Funktion bist du Mitglied vom Site Leadership Team, welches die Geschäftsleitung unseres Standortes Zofingen darstellt. In dieser Verantwortung sicherst du den Informationsaustausch zwischen dem Standort Zofingen und dem Bereich Gesamtanalytik.

• Fachliche und personelle Führung und Weiterentwicklung der Labormitarbeitenden (QC / QCIP)
• Verantwortung für die effiziente Personal- und Geräteplanung sowie -auslastung
• Sicherstellung der termingerechten, allen regulatorischen Anforderungen entsprechenden Abarbeitung von Analysen von Inprozesskontrollen, Rohstoffen, -Zwischen- und Endprodukten sowie Stabilitätsstudien oder von Sondermustern
• Erarbeitung und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen
• Freigabe von Spezifikationen, Analysenmethoden und Zwischenprodukten
• Sicherstellung der Durchführung von Bemusterungen und Stabilitätsuntersuchungen im Bereich Drug Substances
• Sicherstellung einer cGMP-konformen Arbeitsweise und Protokollierung in den analytischen Laboratorien
• Hauptverantwortung für die Begleitung von Audits von Behördenvertretern und Kunden
• Steigerung der operativen Analytik-Performance
• Sicherstellung und Kontrolle von Spezifikationen, Freigabespezifikationen, Zertifikaten, Analysevorschriften, Bemusterungsplänen und Gerätequalifikationen

Your Profile

• Abgeschlossenes Studium in Organischer Chemie oder Analytische Chemie
• Mindestens 5 Jahre Führungserfahrung in einem QC-Umfeld
• Fundierte Kenntnisse in GMP- und GLP-regulierten Umgebungen sowie in der Steuerung von Labor- und Analytik-Teams
• Erfahrung in der Sicherstellung höchster Qualitätsstandards und Prozessoptimierung entlang der gesamten Wertschöpfungskette
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Deine persönlichen Stärken

• Hohe Selbstständigkeit und ziel- sowie lösungsorientiertes Handeln prägt deine Arbeitsweise
• Du bist kundenorientiert, zeigst Eigeninitiative und bist es gewohnt, Verantwortung zu übernehmen
• Du verbesserst gerne die internen Abläufe in deinem Verantwortungsbereich im Interesse der Effizienzsteigerung und deiner internen Kunden
• Deine Kommunikationsstärke und Belastbarkeit ermöglichen es dir, auch in anspruchsvollen Situationen einen kühlen Kopf zu bewahren

Your Benefits

• Flexible Arbeitszeiten ermöglichen die Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf
• Parken können Sie bei uns vergünstigt
• Krankenversicherungen: Rabatte bis zu 10% auf Zusatzversicherungen bei unseren Partnern
• Grosszügiger und individuell gestaltbarer Aktienkaufplan
• Kinderzulage: Siegfried AG erhöht die Kinderzulage um 10% gegenüber dem kantonalgesetzlichen Ansatz und bezahlt dir zusätzlich monatlich CHF 100
• Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
• Reka-Geld: Siegfried AG gewährt den Mitarbeitenden 20% Rabatt
• Attraktive firmeneigene Pensionskasse
• Personalrestaurant / Cafeteria: Verpflegung zu Vorzugskonditionen
• Zentral gelegen: Bahnhofsnahe Lage mit sehr guter Anbindung an den öffentlichen Verkehr

Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 13 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 3.800 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie

Seniority level

Director

Employment type

Full-time

Job function

Quality Assurance

Pharmaceutical Manufacturing and Chemical Manufacturing

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