GxP-Betriebsingenieur:in – Anlagen- & Prozess-Engineering

Vispact GmbH; Oberwallis; On-site; CHF 90,000 - 120,000; Full time

Benefits offered by this job

GMP-Projekte

Flache Hierarchien

Arbeit am Betrieb

Faire Bezahlung

Vertraulichkeit

Gespräch mit Ingenieuren

Direkt beim Gründer

Job summary

Vispact GmbH in der Schweiz sucht einen Betriebsingenieur (m/w/d), der direkt an den Anlagen der Kunden in der pharmazeutischen Wirkstoff- und Arzneimittelproduktion arbeitet. Sie begleiten Anlagen- und Prozesssysteme über den gesamten Lebenszyklus – GxP-konform und nah am Betrieb.

Zu Ihren Aufgaben gehören Planung bis Inbetriebnahme, Begleitung von Utilities, Qualification sowie die Pflege der ALCOA+-Dokumentation und die enge Schnittstelle zur Qualität.

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder Chemieingenieurwesen.
• GMP-/GxP- reguliertes Umfeld von Vorteil.
• Sehr gute Deutschkenntnisse; Englisch von Vorteil.

Responsibilities

• Anlagen- und Prozess-Engineering im GMP-Umfeld von Planung bis Inbetriebnahme.
• Begleitung von Hilfsbetrieben und Utilities im laufenden Betrieb.
• Mitwirkung bei Commissioning, Qualifizierung und konformer Übergabe.
• Pflege prüffester Dokumentation (ALCOA+) und Schnittstelle zur Qualität.

Skills

GMP Umfeld

GxP Kenntnisse

ALCOA+ Dokumentation

Deutsch fließend

Englisch vorteilhaft

Education

Verfahrenstechnik/ Maschinenbau/ Chemieingenieurwesen

Tools

DQ/IQ/OQ/PQ

Annex 15

Job description

Anlagen- und Prozess-Engineering im laufenden GMP-Betrieb, von der Planung bis zur konformen Übergabe, nah an der Anlage.

Als Betriebsingenieur:in bei Vispact arbeiten Sie direkt an den Anlagen unserer Kunden in der pharmazeutischen Wirkstoff- und Arzneimittelproduktion. Sie begleiten Anlagen- und Prozesssysteme über den gesamten Lebenszyklus: GxP-konform, sorgfältig und nah am Betrieb.

Ihre Aufgaben

• Anlagen- und Prozess-Engineering im GMP-Umfeld, von der Planung bis zur Inbetriebnahme.
• Begleitung von Hilfsbetrieben und Utilities im laufenden Betrieb.
• Mitarbeit bei Commissioning, Qualifizierung und konformer Übergabe.
• Pflege prüffester Dokumentation (ALCOA+) und Schnittstelle zur Qualität.
• Abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Chemieingenieurwesen o.ä.
• Erfahrung im GMP-/GxP-regulierten Umfeld von Vorteil.
• Kenntnisse in Qualifizierung (DQ/IQ/OQ/PQ) und Annex 15 wünschenswert.
• Sehr gute Deutschkenntnisse; Englisch von Vorteil.

Was wir bieten

• Anspruchsvolle Projekte an realen GMP-Anlagen in den Life Sciences.
• Kurze Wege, flache Hierarchien und echte Verantwortung ab Tag eins.
• Arbeit nah am Betrieb statt aus der Distanz, in einem kollegialen Ingenieurteam.
• Faire, leistungsgerechte Anstellungsbedingungen und Weiterbildung.
• Streng vertraulich. Wir behandeln Ihre Bewerbung streng vertraulich. Ohne Ihre Zustimmung erfährt niemand davon, auch kein Kunde.
• Ein Gespräch unter Ingenieuren. Das Fachgespräch ist ein Austausch auf Augenhöhe: kein Assessment, keine Standardfragen.
• Direkt beim Gründer. Ihre Bewerbung landet direkt beim Gründer, nicht in einem Portal.

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