GMP QC Lab Technician – Oligonucleotides

Bachem Holding AG; Bubendorf; Vor Ort; CHF 70.000 - 95.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeitgestaltung

Home-Office-Optionen

Weiterbildungsangebote

Pensionskassenbeiträge

Vorteilsplattform Swibeco

Zusammenfassung

Bachem Holding AG in der Schweiz sucht eine engagierte Fachkraft als Lab Technician Quality Control. Sie analysieren Oligonukleotidwirkstoffe unter GMP, führen Stabilitätsprüfungen durch und dokumentieren sorgfältig.

Eine abgeschlossene chemische Ausbildung (Analytik/Synthese) oder gleichwertige Weiterbildung ist Voraussetzung; Erfahrung mit HPLC und GMP-IT-Systemen wird erwartet. Flexible Arbeitszeiten, Home-Office-Optionen und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in, Analytik oder Synthese oder gleichwertige Weiterbildung.
• Berufserfahrung oder Schwerpunkt in instrumenteller Analytik mit Chromatographie (HPLC).
• Kenntnisse gängiger GMP-IT-Anwendungen (Chromeleon, LIMS, SAP) und allgemeine Softwareaffinität.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Anwendung chromatografischer Methoden zur Freigabe- und Stabilitätsprüfung unserer Wirkstoffe unter GMP.
• Dokumentation, Auswertung und Überprüfung von Analysen.
• Wartung und Qualifizierung von Analysengeräten.
• Mitarbeit an Optimierungs- und Entwicklungsprojekten.
• Möglichkeit zur Weiterentwicklung durch Mitarbeit an softwaregestützten GMP-Analysen.
• Erarbeitung von Verbesserungen im Methodenlebenszyklus.
• Enge Zusammenarbeit im Team mit Methodenentwicklern.

Kenntnisse

Chromatographie (HPLC)

Analytische Instrumente

IT-Kenntnisse (SAP/LIMS/Chromeleon)

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Teamfähigkeit

Ausbildung

Chemielaborant/in Analytik oder Synthese (abgeschlossene Berufsausbildung)

Tools

Chromeleon

LIMS

SAP

Jobbeschreibung

Bachem Holding AG in der Schweiz sucht eine engagierte Fachkraft als Lab Technician Quality Control. Sie analysieren Oligonukleotidwirkstoffe unter GMP, führen Stabilitätsprüfungen durch und dokumentieren sorgfältig.

Eine abgeschlossene chemische Ausbildung (Analytik/Synthese) oder gleichwertige Weiterbildung ist Voraussetzung; Erfahrung mit HPLC und GMP-IT-Systemen wird erwartet. Flexible Arbeitszeiten, Home-Office-Optionen und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.