Global SHE Lead, Clinical Supply Chain

ITech Consult AG; Kaiseraugst; Vor Ort; CHF 140.000 - 180.000; Teilzeit

Zusammenfassung

ITech Consult AG in Kaiseraugst sucht eine/n Site SHE Coordinator mit Schwerpunkt Arbeits­sicherheit, Gesundheitsschutz und Umwelt. Sie koordinieren SHE-Themen standortweit und arbeiten eng mit Business Partnern sowie Leadership-Team zusammen.

Sie bringen mehr als 5 Jahre pharmazeutische Industrieerfahrung, einen relevanten Abschluss und fundierte Kenntnisse in Regulierung, Compliance und Lean/Six Sigma mit. Start ASAP, Teilzeit 60% in der klinischen Versorgung.

Qualifikationen

• Mehr als 5 Jahre operative Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder einem ähnlichen Umfeld.
• Abschluss in Pharmatechnik, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation.
• Gutes Verständnis regulatorischer Anforderungen, sowie Qualitätssicherung.
• Fähigkeit zur bereichsübergreifenden Zusammenarbeit über Standorte hinweg.

Aufgaben

• Übernahme der SHE-Aktivitäten der klinischen Lieferkette.
• Mitgestaltung der strategischen Ausrichtung in SHE-Themen.
• Koordination von Aktivitäten in Kooperation mit PTDS-Bereichen.
• Risikobeurteilungen moderieren und SHE-Risikomanagement pflegen.
• Förderung der globalen Abstimmung und Standardisierung.
• Sicherstellung von Gebäude- und Betriebssicherheit als GBSU-Verantwortlicher.
• Entwicklung, Pflege und Überwachung des SHE-Programms.
• Schulung und Sensibilisierung der Mitarbeitenden zu SHE-Themen.
• Überwachung des Arbeitsschutzes als Ansprechpartner für ASGS.

Kenntnisse

Teamführung

Interkulturelle Zusammenarbeit

Projektmanagement

Kommunikationsfähigkeiten

Regulatorische Anforderungen

Lean Six Sigma

Englisch/Deutsch Kommunikation

Ausbildung

Pharma-/Naturwissenschaftlicher Abschluss

Technische Ausbildung/Qualifikation

Jobbeschreibung

ITech Consult AG in Kaiseraugst sucht eine/n Site SHE Coordinator mit Schwerpunkt Arbeits­sicherheit, Gesundheitsschutz und Umwelt. Sie koordinieren SHE-Themen standortweit und arbeiten eng mit Business Partnern sowie Leadership-Team zusammen.

Sie bringen mehr als 5 Jahre pharmazeutische Industrieerfahrung, einen relevanten Abschluss und fundierte Kenntnisse in Regulierung, Compliance und Lean/Six Sigma mit. Start ASAP, Teilzeit 60% in der klinischen Versorgung.