Clinical Research Coordinator (Onkologie) 80-100%

Universitätsspital Basel; Basel; On-site; CHF 90,000 - 120,000; Part time

Benefits offered by this job

Attraktive Sozialleistungen

Umzugshilfe und Wohnungsunterstützung

Kinderbetreuungsmöglichkeiten

5 Wochen Ferien plus 5 Freitage

Job summary

Universitätsspital Basel sucht eine Clinical Research Coordinator (Onkologie) für 80–100% Anstellung in Basel. Sie planen, führen und dokumentieren klinische Studien (Phase I–IV) für Krebspatientinnen und -patienten und sind Hauptansprechpartner für Teilnehmende.

Sie verfügen über einen Hochschulabschluss in Biomedizin, idealerweise 1–2 Jahre CRC-Erfahrung, sowie sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse.

Qualifications

• Hochschulabschluss in einem biomedizinischen Fach oder vergleichbare Qualifikation
• 1–2 Jahre Berufserfahrung als CRC wünschenswert, aber nicht zwingend
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; gute Englischkenntnisse; Französischvorteil
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse

Responsibilities

• Planung, Durchführung und Dokumentation von klinischen Studien für Krebs patientinnen und Patienten (Phase I–IV) nach GCP
• Planen, Organisieren und Durchführen von Studienvisiten und Untersuchungen inkl. EKG, Vitalzeichen, Probenverarbeitung
• Hauptansprechperson für Studienteilnehmende und Betreuung der Teilnehmenden
• Vorbereitung und Verantwortung für Studien, inklusive Monitoring-Visiten

Skills

Deutsch (Wort & Schrift)

Englisch (Wort & Schrift)

MS Office

Education

Hochschulabschluss Biomedizin

Tools

MS Office

Job description

Clinical Research Coordinator (Onkologie) 80-100% #

Onkologie ##

Das Universitätsspital Basel nimmt eine führende Rolle in der (inter-)nationalen Medizin- und Forschungslandschaft ein. Unser Campus im Herzen der Stadt Basel steht für Innovationskraft, Weiterentwicklungsmöglichkeiten und interdisziplinäre Zusammenarbeit.

01.12.2026 oder nach Vereinbarung.

1 Jahr mit Option auf Verlängerung.

Petersgraben 4, 4031 Basel

Wer beim Unispital Basel arbeitet, profitiert von attraktiven Arbeitsbedingungen und vielen Vorteilen.

Ihre Benefits am USB ###

• Attraktive Lohnpolitik und hervorragende Sozialleistungen
• Vergünstigungen in den Bereichen Shopping, Sport und Freizeit
• Unterstützung bei Umzug und Wohnungssuche
• 25 Ferientage plus 5 ebenfalls freie Flexitage
• Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungen und Karriereplanung
• Campus im Herzen Basels und im Dreiländereck
• Umfassende Kinderbetreuungsmöglichkeiten
• Kostenloses Sport- und Bewegungsprogramm

Das können Sie bewegen ###

• Planung, Durchführung und Dokumentation von klinischen Studien für Krebspatientinnen und Krebspatienten (Phase I-IV) nach GCP-Guidelines
• Planen, Organisieren und Durchführen von Studienvisiten und -untersuchungen, inklusive EKG und Vitalzeichen sowie Verarbeitung biologischer Proben
• Hauptansprechperson für Studienteilnehmende
• Betreuung der Studienteilnehmenden
• Vorbereitung und Verantwortung für Studien, inklusive Monitoring-Visiten

Das bringen Sie mit ###

• Hochschulabschluss in einem biomedizinischen Fach und/oder Berufserfahrung im medizinischen Bereich (z.B. als dipl. Pflegefachperson FH)
• 1-2 Jahre Berufserfahrung als CRC wünschenswert, jedoch nicht zwingend
• Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift, gute Französischkenntnisse von Vorteil
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse