Automation Engineer

EFOR (formerly CVO-Europe); Vaud; Vor Ort; CHF 110.000 - 140.000; Vollzeit

Zusammenfassung

La société CVO-EUROPE SA, filiale du groupe EFOR, recherche un(e) ingénieur(e) en validation et automation pour accompagner des projets dans l’industrie des sciences de la vie en Suisse romande. Vous intervenez dans la mise en œuvre, l’évolution et la fiabilisation de systèmes informatisés et automatisés sous GMP, et vous participez à des activités de qualification (QI/QO/QP).

Vous rédigez des documents de validation, analyse des risques et procédures qualité, et vous collaborez avec les équipes

Qualifikationen

• Expérience dans l'automation et la validation de systèmes automatisés.
• Connaissance des documents qualité et de la validation (QI/QO/QP).
• Maîtrise du français et de l’anglais technique.
• Mobilité en Suisse romande.
• La connaissance GMP est un atout.

Aufgaben

• Rédiger les spécifications et documents de validation (qualité).
• Réaliser les analyses de risques et le plan de validation.
• Participer ou superviser des tests (QI, QO, QP).
• Modifier des programmes SIEMENS.
• Rédiger les procédures et rapports.
• Gérer les déviations et les modifications.

Kenntnisse

Validation des systèmes

Automation industrielle

Anglais technique

Français courant

Gestion de projets

Tools

Siemens PLC

Jobbeschreibung

En 12 ans, le groupe EFOR est devenu un acteur de premier plan dans le conseil en sciences de la vie. Notre ambition est de construire une position de leader mondial sur notre marché d’ici 2028.

En Suisse, nous collaborons avec 300 experts qui accompagnent nos clients dans leurs différents projets, tant en Suisse romande qu’en Suisse alémanique. Nous aidons nos clients à se diversifier et à se développer grâce au travail de nos consultants et à l’expertise technique de notre département technique.

CVO-EUROPE SA (société du groupe EFOR), basée Avenue de l’Étang 61 – 1219 Châtelaine, est en charge du recrutement et de la gestion des relations clients. Le recrutement concerne des missions et des projets réalisés pour nos clients, ainsi que des mandats confiés par l’entreprise.

Vous intervenez dans le cadre de la mise en œuvre, de l'évolution, de la fiabilisation et de l'implémentation des systèmes informatisés et automatisés pour des entreprises majeures de l’industrie des sciences de la vie. Vous coordonnez et participez à des projets divers autour de la validation et de l'OT.

Vos principales missions seront (liste non exhaustive) de :

• Rédiger les spécifications et documents de validation associés (documents qualité),
• Réalisation des analyses de risques et validation plan.
• Modification de programme SIEMENS.
• Création de la documentation pour l'ensembles de projets de validation de systèmes automatisés.
• Participer et/ou superviser l'exécution des différents tests (QI, QO, QP),
• Gérer les déviations et les modifications,
• Rédiger les procédures et rapports.
• Validation de systèmes automatisés (IHM, SCADA)
• Vous connaissez l'industrie pharmaceutique et l'environnement GMP.
• Vous avez une première expérience dans le domaine de l'automation et de la validation des systèmes automatisés.
• Vous maîtrisez le français et l’anglais (technique), l’allemand étant un atout.
• Vous êtes mobile en Suisse romande afin d’apporter vos expertises à nos différents partenaires.
• Vos qualités relationnelles vous permettent de travailler en équipe avec l’ensemble de vos interlocuteurs tout en étant autonome dans votre activité.

- Un management de proximité et une culture d’entreprise forte et orientée vers l’épanouissement professionnel et personnel.

- De nombreuses possibilités d’évolution

- L'accès à des formations techniques et spécifiques au monde des sciences de la vie.