Technicien CQ (remplacement congé de maternité)

Kdc One; Knowlton; On-site; CAD 42,000 - 56,000; Full time

Benefits offered by this job

Bonification au rendement

Assurance collective

Invalidité courte et longue durée

REER (4%)

Télémédecine et soutien employés

Équipement de protection individuelle

Possibilités d'avancement

Job summary

KDC/ONE Knowlton recherche un technicien en contrôle qualité pour effectuer des analyses en laboratoire conformément aux méthodes et procédures établies. Vous travaillerez sous la supervision du Superviseur CQ et veillerez au bon fonctionnement du service.

Profil recherché: diplômes collégiaux ou expérience équivalente, au moins 3 ans en milieu manufacturier, maîtrise d’Excel/Word/AS400 et bilinguisme FR/EN.

Qualifications

• Diplôme d’études collégiales ou expérience équivalente.
• Minimum de trois (3) ans d’expérience en milieu manufacturier.
• Maîtrise des outils informatiques et des logiciels (Excel, Word, AS400).
• Bilinguisme (français et anglais).

Responsibilities

• Analyser les matières et les échantillons conformément aux méthodes standards.
• Effectuer les analyses des matières selon les besoins opérationnels.
• Tester les échantillons selon FIFO ou directives du superviseur.
• Vérifier et approuver les matières lorsqu’autorisé.
• Respecter les SOP et les bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP).
• Créer les certificats d’analyse des matières premières sur demande du client.

Skills

Bilinguisme (français et anglais)

Autonomie et organisation

Education

Diplôme d’études collégiales ou expérience équivalente

Tools

Excel

Word

AS400

Job description

Chez KDC/ONE, nous sommes des leaders dans la fabrication en sous-traitance et le plus grand fabricant de déodorants en Amérique du Nord. Au cœur de nos valeurs réside l'excellence, ce qui nous motive à tout mettre en œuvre pour réaliser les projets de nos clients. En plus de nos spécialisations majeures, nous nous efforçons continuellement d'innover pour concevoir plus de mille autres produits de beauté, de santé et d'hygiène.

La mission qu’on te propose:

Sous la supervision du Superviseur CQ, le(la) technicien(ne) en contrôle qualité effectue des analyses de laboratoire conformément aux spécifications, méthodes et procédures établies. Le rôle implique l’utilisation d’équipements et d’instruments appropriés tels que définis dans les méthodes ou instructions de travail, ainsi que la participation aux activités contribuant au bon fonctionnement du service de contrôle qualité.

Un aperçu de ton quotidien:

• Analyser les matières et les échantillons conformément aux méthodes standards, spécifications et procédures applicables aux produits pharmaceutiques et non pharmaceutiques.
• Effectuer les analyses des matières selon les besoins opérationnels et les priorités liées à la réception des matériaux.
• Tester les échantillons selon le principe FIFO (First-In, First-Out) ou selon les directives du superviseur ou de son représentant.
• Vérifier et approuver les matières lorsque dûment autorisé.
• Prioriser les activités d’analyse en fonction du flux des matériaux et des besoins opérationnels ou selon les directives du superviseur ou de son représentant.
• Respecter les procédures opérationnelles standard (SOP) et appliquer les bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP) dans toutes les activités, incluant la documentation appropriée des analyses et des tâches connexes.
• Appliquer et respecter les pratiques, politiques et procédures de sécurité en laboratoire, incluant la manipulation adéquate des matières, équipements et instruments, l’utilisation des équipements de protection individuelle (EPI) et le respect des fiches de données de sécurité (FDS/MSDS).
• Assurer l’élimination adéquate des déchets et maintenir un environnement de travail propre et ordonné.
• Créer les certificats d'analyse des matières premières à partir des résultats d'essais KDC (sur demande du client).
• Vérifier et autoriser les transferts de codes pour les matières premières.
• Respecter les politiques et pratiques en matière de protection de l’environnement lors de la manipulation et de l’élimination des matières dangereuses.
• Participer aux activités générales des laboratoires de contrôle qualité, incluant le maintien de niveaux adéquats de fournitures,l’entretien et la calibration des équipements, ainsi que les activités générales d’entretien ;
• Effectuer toute autre tâche connexe assignée par le superviseur immédiat selon les besoins opérationnels.

Ce qu’il faut savoir sur ce poste:

• Statut : Mandat temporaire à durée déterminée (remplacement de congé de maternité)

• Heures par semaine : Cycle de 2 semaine de 84 hrs – Principe 3-2-2-3
• Nombre de postes à pourvoir: [1]

• Lieu de travail : Knowlton
• Entrée en fonction: Dès que possible

Tu es le candidat idéal si tu possèdes:

• Diplôme d’études collégiales ou expérience équivalente ;
• Minimum de trois (3) ans d’expérience en milieu manufacturier (secteur fabrication privilégié) ;
• Maîtrise des outils informatiques et des logiciels (ex. : Excel, Word, AS400) ;
• Bilinguisme (français et anglais);

Le bilinguisme est requis afin de communiquer avec certains membres de l’équipe et de comprendre la documentation technique fournie par les clients, principalement en anglais.

EXIGENCES PHYSIQUES ET SENSORIELLES:

• Sens de l'odorat développé permettant l'évaluation des odeurs et la réalisation des activités associées au programme de qualification olfactive (« odor certified »);
• Capacité à distinguer les couleurs avec précision;
• Bonne acuité visuelle et sensorielle.

APTITUDES RECHERCHÉES :

• Excellentes habiletés organisationnelles et administratives avec un souci du détail marqué ;
• Excellentes habiletés interpersonnelles et de communication ;
• Solides capacités d’analyse et de résolution de problèmes ;
• Leadership, initiative, flexibilité et professionnalisme ;
• Autonomie, rigueur et sens des responsabilités ;
• Capacité à travailler efficacement en équipe ainsi que de façon autonome.

Ce que nous avons à t’offrir :

• Programme de bonification basé sur les résultats de l'entreprise et l'atteinte de tes objectifs
• Programme d’assurance collective complet incluant; médicaments, soins dentaire, vision et plus encore
• Assurance invalidité courte et longue durée
• REER : Nous cotisons jusqu’à 4% de ton salaire, correspondant à ta contribution
• Accès au servie de télémédecine et programme de soutien aux employés incluant ressource au sommeil
• Horaire de 12 heures bien définis. Travaillez 2 à 3 jours de suite et profitez de 2 à 3 jours de repos consécutifs
• Bénéficiez d’équipement de protection individuel de qualité et sur mesure
• Possibilités d'avancement et de mobilité interne pour développer ton potentiel