Spécialiste senior des services techniques/ Technical Services Senior Specialist

Vetio Animal Health; Saint-Laurent-de-l'Île-d'Orléans; On-site; CAD 110,000 - 170,000; Full time

Benefits offered by this job

Salaire compétitif

Avantages santé complets

REER collectif 4%

Vacances PTO

Job summary

Vetio Animal Health recherche un Spécialiste technique senior OSD pour assurer l’expertise sur les procédés et équipements des formes galéniques solides orales. Vous dirigerez les dépannages, les améliorations et les transferts technologiques avec une forte orientation qualité et conformité.

Le candidat idéal possède plus de 10 ans d’expérience en ingénierie pharmaceutique et maîtrise les systèmes PAT, MES et PLC, pour garantir la performance et la qualification des procédés sur plusieurs sites.

Qualifications

• Diplôme requis en ingénierie/sciences pharmaceutiques ou domaine connexe.
• Expérience ≥10 ans en ingénierie pharmaceutique ou opérations OSD.

Responsibilities

• Agir comme expert technique pour les opérations OSD (granulation, compression, mélange).
• Guider le dépannage et mener des analyses des causes profondes.
• Accompagner les mises en service et l'évaluation de nouvelles installations.
• Évaluer et déployer les technologies OSD et outils de surveillance (PAT, MES, PLC).
• Diriger les transferts de technologie et les projets de mise à l'échelle.
• Définir les paramètres critiques du procédé et assurer la performance sur différentes plateformes OSD.
• Contribuer à la validation des procédés et aux stratégies de contrôle QbD.
• Soutenir les opérations multi-sites et collaborer avec les équipes qualité et conformité.

Skills

Granulation

Compression

Encapsulation

Coating

PAT & automation

CAPA & investigations

Quality/regulatory alignment

Education

Licence en ingénierie, sciences pharmaceutiques, chimie

Tools

PAT

MES

PLC

Job description

Le Spécialiste senior des services techniques (OSD) intervient en tant qu'expert en la matière (SME) pour les procédés de fabrication et les équipements liés aux formes galéniques solides orales. Ce poste implique d'apporter un soutien technique de haut niveau pour l'ensemble des procédés de fabrication, de diriger les efforts de dépannage et d'optimisation des procédés, de soutenir le transfert de technologie et la mise à l'échelle, et de veiller à ce que les procédés et les équipements respectent les normes réglementaires et de qualité internationales.

Ce poste assure la continuité des activités en soutenant les opérations commerciales, en menant des enquêtes et en contribuant aux décisions stratégiques concernant les équipements et les procédés.

Principales responsabilités

• Jouer le rôle d'expert technique pour les opérations de l'unité OSD, notamment la granulation, la compression et le mélange.
• Fournir des conseils d'expert pour le dépannage d'équipements complexes et la gestion des écarts de processus. Diriger et coordonner les activités d'analyse des causes profondes.
• Accompagner la mise en service de nouveaux équipements, notamment par des recommandations, la mise en service et l'évaluation de l'état de préparation.
• Évaluer et mettre en œuvre les meilleures technologies OSD et les meilleurs outils de surveillance des processus, notamment les systèmes PAT, MES et basés sur PLC.
• Diriger les activités de mise à l'échelle et de transfert de technologie, de la R&D ou de l'usine pilote jusqu'à la production commerciale.
• Définir les paramètres critiques du procédé et garantir la fiabilité des performances sur différentes plateformes OSD (compression directe, granulation humide, granulation sèche).
• Participer à la validation des procédés, notamment en développant des stratégies de contrôle conformes aux principes du QbD.
• Assurer le support technique au quotidien pour plusieurs sites de fabrication OSD du réseau.
• Collaborer avec les équipes opérationnelles pour éliminer les obstacles qui nuisent à l'efficacité de la production, à la qualité et à la fiabilité des équipements.
• Contribuer à la planification du cycle de vie des équipements, notamment en évaluant l'état des actifs et les besoins futurs en matière de capacité.
• Participer à la gestion des projets d'investissement ou en prendre la direction, notamment en ce qui concerne l'examen des plans, les essais FAT/SAT et la mise en service des nouveaux actifs.
• Diriger et participer aux enquêtes sur les écarts, à l'élaboration des mesures correctives et préventives (CAPA) et aux projets d'amélioration continue.
• Veiller à ce que toutes les décisions techniques soient conformes aux exigences réglementaires mondiales (FDA, EMA, cGMP).
• Contribuer à la préparation des dossiers de soumission réglementaire et aider à la préparation aux inspections.
• Travailler en collaboration avec les équipes Assurance qualité / Conformité pour garantir une application cohérente des normes mondiales.
• Travailler en étroite collaboration avec les équipes Qualité, Chaîne d'approvisionnement, Ingénierie, Informatique et Laboratoire d'analyse pour garantir la préparation opérationnelle et favoriser l'amélioration continue.
• Faciliter le partage des données et des connaissances entre les sites afin d'harmoniser les meilleures pratiques et de favoriser la cohésion du réseau.

Compétences et qualifications

• Diplôme de licence en ingénierie, sciences pharmaceutiques, chimie ou dans un domaine connexe requis.
• Au moins 10 ans d'expérience dans l'ingénierie pharmaceutique, les services techniques ou les opérations de fabrication de médicaments prêts à l'emploi (OSD).
• Expertise pratique avérée dans le domaine des équipements et des procédés de fabrication d'OSD.
• Connaissance approfondie des procédés de granulation, de compression, d’encapsulation et d’enrobage.
• Solides compétences en résolution de problèmes et en analyse, avec une capacité avérée à mener des enquêtes et à résoudre des problèmes complexes.
• Maîtrise des technologies avancées de surveillance des procédés, de l’automatisation et des outils PAT.
• Excellentes compétences en communication, avec la capacité d’influencer et de diriger au sein d’un environnement matriciel.
• Capacité avérée à travailler de manière autonome et à mener des initiatives de normalisation à l'échelle mondiale.
• Solides aptitudes à la collaboration interfonctionnelle et à l'établissement de partenariats.
• Expérience dans des rôles de support technique multi-produits.
• Expertise en matière d'équipements OSD modernes.
• Expérience dans la contribution aux dépôts réglementaires et la participation aux inspections des autorités sanitaires.
• Implication antérieure dans la planification stratégique des équipements ou les projets d'investissement.

Ce que nous offrons

• Salaire concurrentiel
• Avantages complets pour la santé
• REER collectif (avec programme de contrepartie de 4 %)
• Programme de vacances annuelles et de congés personnels supplémentaires (PTO)
• Programmes de soutien en santé et au mieux-être (PaE Homewood Health et Telus Health Virtual Care)
• Possibilités de perfectionnement professionnel
• Consolidation d'équipe et événements d'entreprise amusants
• Et vous vous joindrez à une équipe diversifiée et multidisciplinaire !

The Senior Technical Service Specialist (OSD) serves as a subject matter expert (SME) for oral solid dosage manufacturing processes and equipment. This role provides advanced technical support across manufacturing processes, leads troubleshooting and process optimization efforts, supports technology transfer and scale up, and ensures processes and equipment comply with global regulatory and quality standards.

This position enables business continuity by supporting commercial operations, driving investigations, and contributing to strategic equipment and process decisions.

Key Responsibilities

• Act as a technical domain authority for OSD unit operations including granulation, compression, and blending.
• Provide expert guidance on troubleshooting complex equipment and process deviations. Lead and coordinate root cause analysis activities.
• Support new equipment start‑ups, including equipment recommendations, commissioning, and readiness assessments.
• Evaluate and implement best‑in‑class OSD technologies and process monitoring tools, including PAT, MES, and PLC‑based systems.
• Lead scale‑up and technology transfer activities from R&D or pilot plant to commercial manufacturing.
• Define critical process parameters and ensure robust process performance across different OSD platforms (direct compression, wet granulation, dry granulation).
• Support process validation, including development of control strategies aligned with QbD principles.
• Provide day‑to‑day technical support to multiple OSD manufacturing sites across the network.
• Collaborate with operations to remove roadblocks affecting production efficiency, quality, and equipment reliability.
• Lead and contribute to deviation investigations, CAPA development, and continuous improvement projects.
• Support equipment lifecycle planning, including assessing asset health and future capacity needs.
• Participate in or lead capital project governance, including design review, FAT/SAT, and commissioning of new assets.
• Ensure all technical decisions align with global regulatory requirements (FDA, EMA, cGMP).
• Contribute to regulatory submission packages and support inspection readiness.
• Partner with Quality Assurance / Compliance to ensure consistent application of global standards.
• Work closely with Quality, Supply Chain, Engineering, IT, and Analytical Lab teams to support operational readiness and continuous improvement.
• Facilitate data and knowledge sharing across sites to standardize best practices and drive network alignment.

Skills and Qualifications

• Bachelor’s degree in engineering, Pharmaceutical Sciences, Chemistry, or related field required.
• Minimum 10+ years of experience in pharmaceutical engineering, technical services, or OSD manufacturing operations.
• Demonstrated hands‑on expertise with OSD manufacturing equipment and processes.
• Deep knowledge of granulation, compression, encapsulation, and coating processes.
• Strong problem‑solving and analytical skills with proven ability to drive investigations and resolve complex issues.
• Familiarity with advanced process monitoring technologies, automation, and PAT tools.
• Excellent communication skills with the ability to influence and lead within a matrixed environment.
• Demonstrated ability to work independently and drive global standardization initiatives.
• Strong cross-functional collaboration and partnership-building ability.
• Experience in multi‑products technical support roles.
• Expertise in modern OSD equipment.
• Experience contributing to regulatory filings and participating in health authority inspections.
• Prior involvement in strategic equipment planning or capital projects.

What We Offer

• Competitive Salary
• Comprehensive Health Benefits
• Group RRSP (with 4% match program)
• Annual Vacation and additional Personal Time Off (PTO) program
• Health and Wellness Support Programs (Homewood Health EAP & Telus Health Virtual Care)
• Team building and fun corporate events
• And you’ll join a diverse and multi-disciplinary team!

Diversity, Equity & Inclusion

The masculine pronoun is used without discrimination and solely for the purpose of making the text easier to read. Vetio Animal Health is an equal opportunities employer, seeking to promote diversity and inclusion. We will consider applications from all qualified candidates, regardless of their race, colour, religion, sexual orientation, gender, nationality, age, disability, veteran status or any other status protected by law.