Spécialiste qualité

Recrutement GK; Laval; Hybrid; CAD 65,000 - 70,000; Full time

Job summary

Une entreprise pharmaceutique à Laval recherche un(e) Spécialiste qualité pour un contrat de 6 mois ou plus. Le rôle implique la gestion des contrôles de changements et des plaintes, ainsi que la mise à jour des procédures qualité. Le candidat idéal possède un diplôme en sciences et au moins 3 ans d'expérience dans le secteur, avec une connaissance des normes pharmaceutiques. Un travail hybride est possible.

Benefits

Cafétéria sur place

Qualifications

• Minimum 3 ans d’expérience dans le secteur pharmaceutique.
• Connaissance des normes BPF et Santé Canada.
• Bilingue français/anglais, à l’oral et à l’écrit.

Responsibilities

• Gérer les contrôles de changements et les plaintes.
• Mettre à jour les procédures relatives au système qualité.
• Fournir des rapports réguliers sur les indicateurs de qualité.

Skills

Connaissance des normes pharmaceutiques

Bilingue français/anglais

Education

Diplôme universitaire en sciences, chimie ou domaine connexe

Job description

Notre client, situé à Laval et œuvrant dans le domaine pharmaceutique, est actuellement à la recherche d’un(e) Spécialiste qualité pour un contrat de 6 mois ou plus. Travaillant étroitement avec les sous-traitants, le(la) spécialiste qualité devra gérer tous les contrôles de changements et les plaintes.

Pourquoi travailler avec nous ?

• Salaire entre 65 et 70k
• Travail hybride possible (3 jours au bureau, 2 jours de télétravail)
• Cafétéria sur place

Sommaire

• Responsable des contrôles de changements provenant des sous-traitants
• Responsable de la documentation des produits des sous-traitants
• Mettre à jour les procédures relatives au système qualité

Fonctions principales

• Maintenir le système de contrôle des changements en coordonnant les demandes, l’évaluation et la documentation, et en assurant la clôture dans la base de données. Suivi avec les sous-traitants pour obtenir les documents manquants.
• Gérer le système de gestion des plaintes, coordonner les enquêtes, examiner les rapports d’investigation et assurer la clôture dans la base de données.
• Revoir et classer électroniquement la documentation des produits des sous-traitants, suivre pour recevoir la documentation manquante (rapports annuels, rapports de stabilité, etc.).
• Fournir des rapports réguliers sur les indicateurs de qualité à la direction.
• Maintenir les ententes qualité, suivre les révisions et approbations avec les sous-traitants.

Formation, expérience et connaissances particulières

• Diplôme universitaire en sciences, chimie ou domaine connexe
• Connaissance des normes pharmaceutiques (BPF, Santé Canada)
• Minimum 3 ans d’expérience dans le secteur pharmaceutique
• Bilingue français/anglais, à l’oral et à l’écrit

Nous vous remercions par avance pour votre candidature. Seules les personnes retenues seront contactées.

Note : L’emploi du genre masculin vise uniquement à alléger le texte et faciliter la lecture.

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