Spécialiste en activités cliniques

Transplant Québec; Montreal; Hybrid; CAD 50,000 - 95,000; Full time

Job summary

Transplant Québec recherche un Spécialiste RH et acquisition de talents senior. Vous serez responsable de la qualité et conformité des activités cliniques, contribuant à la mission de sauver des vies. Ce poste offre un horaire de 35 heures par semaine, des assurances collectives, et un environnement de travail hybride.

Benefits

Assurances collectives

Régime de retraite à prestation déterminée

4 semaines de vacances

9.6 journées maladies

11 congés fériés par année

2 journées mobiles

Stationnement gratuit

Qualifications

• Minimum de 3 à 5 ans d'expérience clinique dans le milieu de la santé.
• Expérience dans un environnement réglementé et en amélioration continue.
• Connaissances approfondies des lois et règlements en matière de qualité.

Responsibilities

• Assurer le maintien du statut de Transplant Québec auprès des organismes réglementaires.
• Participer au traitement des investigations qualité et à la mise en place des mesures correctives.
• Planifier et réaliser tous les processus d’audits.

Skills

Leadership mobilisateur

Esprit d’analyse et de synthèse

Autonomie professionnelle

Grande habileté de communication

Capacité de travailler en équipe

Education

Diplôme de 1er cycle en sciences infirmières

Formation de 2e cycle complétée

Tools

Microsoft Office

Job description

Spécialiste RH et acquisition de talents senior @ Go RH | L'humainement possible

Vous êtes une personne passionnée par la qualité, la conformité, la performance, l’éthique et la recherche ? Vous êtes inspirés par les meilleures pratiques et l’amélioration continue ? Vous voulez faire une réelle différence au quotidien et prendre part à une mission qui a pour but de sauver des vies ?

Nous sommes une organisation à échelle humaine centrée sur le mieux-être des gens, où l’inclusivité et la flexibilité ont leur place. Bien ancré dans des normes éthiques et sécuritaires, notre schéma de valeurs repose avant tout sur la confiance et la saine gouvernance. Nous sommes un employeur socialement responsable, sensible à son environnement, engagé dans l’amélioration continue et résolument tourné vers l’avenir. Nos actions sont concrètes, notre expertise est unique et notre sphère d’intervention s’étend à la grandeur du Québec. Nous voulons faire de notre cause un consensus social.

Transplant Québec, sur mandat du ministre de la Santé et des Services sociaux, coordonne le processus de don d’organes, assure l’équité d’attribution des organes, soutient l’amélioration des pratiques cliniques par la concertation et la mobilisation des partenaires et fait la promotion du don d’organes dans la société. Ainsi, Transplant Québec contribue activement à ce que le plus grand nombre de Québécois et de Québécoises en attente d’un organe puissent bénéficier d’une transplantation.

Ce que nous offrons :

• Horaire de 35 heures par semaine et travail en mode hybride
• Assurances collectives et régime de retraite à prestation déterminée (REGOP)
• 4 semaines de vacances | 9.6 journées maladies | 11 congés fériés par année | 2 journées mobiles
• Poste régulier syndiqué
• Échelle de traitement 1109 du secteur de la santé et des services sociaux (50 996$ à 94 203$)
• Site de Montréal ou de Québec
• Stationnement gratuit

Dans le cadre de vos fonctions :

Relevant de la Directrice de la qualité, conformité, performance, de l’éthique et de la recherche (DQCPER), le ou la Spécialiste en activités cliniques assume la responsabilité de toutes les activités reliées au système qualité pour assurer en tout temps le maintien du statut de Transplant Québec auprès de différents organismes réglementaires et d’accréditation tel que Santé Canada, CSA, etc.

En résumé, vous devrez :

• Contribuer à l’établissement des objectifs et priorités de votre service en conformité avec ceux de l’organisation, au développement des stratégies afférentes et participer activement à leur mise en œuvre ainsi qu’à leur suivi ;
• Assurer la vigie réglementaire, le traitement et le suivi des non-conformité ainsi que des plaintes ;
• Participer au traitement des investigations qualité (analyse de cause) et à la mise en place des mesures correctives (CAPA) en lien avec son secteur dans le respect des délais ;
• Planifier et réaliser tous les processus d’audits ;
• Participer à la révision et à la rédaction de procédures réglementaires ;
• Contribuer au système intégré de gestion des risques et de la qualité ;
• Être partie prenante et assurer le respect du système de contrôle de changement ;
• Être en communication avec les partenaires externes impliqués dans différents processus de l’organisation pour assurer le respect des normes et exigences.
• Participe aux revues de littérature et à la recherche de données probantes en lien avec sa direction.
• Toutes autres tâches connexes.
• Diplôme de 1er cycle en sciences infirmières ou dans un domaine lié aux sciences de la santé ou tout autre domaine jugé pertinent.
• Formation de 2e cycle complétée (ou en voie d’être complétée) sera considérée comme un atout.
• Minimum de 3 à 5 ans d'expérience clinique dans le milieu de la santé.
• Expérience dans un environnement réglementé et en amélioration continue.
• Expérience pertinente en gestion intégrée de la qualité.
• Connaissances approfondies des lois et règlements pertinents en matière de qualité et de sécurité tout particulièrement en don d’organes (atout).
• Connaissances en gestion de projets (atout).
• Aisance à utiliser les outils informatiques (Microsoft Office : Word, Excel, PowerPoint) et les outils de téléconférence et de télétravail.
• Excellente maîtrise du français et bonne maîtrise de l'anglais.

Compétences reliées à l'emploi (professionnelles et personnelles)

• Orienté client et résultats
• Leadership mobilisateur
• Jugement clinique
• Esprit d’analyse et de synthèse
• Esprit d’initiative et d’innovation
• Autonomie professionnelle
• Grande habileté de communication à l’oral comme à l’écrit
• Capacité de travailler en équipe
• Capacité d’introspection

Conditions de travail

• Travail en mode hybride à raison de 2.5 jours par semaine (50 à 60% du temps)
• Échelle salariale : Échelle de traitement 1109 du secteur de la santé et des services sociaux (50 996$ à 94 203$)

Si ce défi vous intéresse, posez votre candidature d’ici le 28 mai 2025 par courriel à [e-mail] en indiquant le titre du poste dans l’objet de votre courriel.

Spécialiste clinique en biologie médicale – Laboratoire de biologie moléculaire

Spécialiste des applications cliniques/ Clinical Applications Specialist

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Spécialiste clinique en biologie médicale - Laboratoire de pathologie

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Spécialiste principale, Clinique et étiquetage

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Spécialiste clinique en biologie médicale - Optilab - Jour ( Glen )

Directeur(rice) adjoint(e) des cliniques en ophtalmologie

Spécialiste principale AQ | Senior Quality Assurance Specialist

Perfusionniste clinique - Permanent - Temps plein - Rotation ( Multi Sites )

Spécialiste clinique en biologie médicale - Temps partiel - Temporaire - Jour ( Optilab Glen )

Spécialiste en sciences biologiques/Biological Science Specialist

Travailleur(euse) social(e) - Clinique externe des troubles psychotiques

Quality Systems Specialist/ Spécialiste des Systèmes de Qualité

Superviseurs Clinique / Clinical supervisors (en neuropsychologie ou psychotherapie)

Technicien(ne) en cytogénétique clinique – Poste permanent à temps complet