Spécialiste, Assurance Qualité Emballage - Quality Assurance Specialist - Packaging

Grifols; Montreal; On-site; CAD 60,000 - 90,000; Full time

Job summary

Une entreprise mondiale de soins de santé recherche un Spécialiste en Assurance Qualité pour rejoindre son équipe dynamique. Ce rôle implique l'examen et l'approbation de la documentation qualité, la gestion des déviations et des CAPA, ainsi que le soutien aux départements de production et de contrôle qualité. En tant que leader dans le domaine des médicaments dérivés du plasma, cette entreprise offre un environnement stimulant où vous pourrez contribuer à l'amélioration des soins de santé pour des millions de personnes. Si vous êtes passionné par la qualité et souhaitez faire une différence, cette opportunité est faite pour vous.

Qualifications

• Minimum 2-3 ans d'expérience en assurance qualité dans l'industrie biopharmaceutique.
• Expertise en systèmes qualité et gestion des déviations.

Responsibilities

• Examiner les déviations et les CAPA, approuver la documentation qualité.
• Coordonner les examens périodiques des procédures qualité.

Skills

Assurance qualité

Analyse des causes fondamentales

Compétences en communication

Compétences organisationnelles

Bilinguisme (français et anglais)

Education

Baccalauréat en sciences

Tools

MS Office

Adobe Acrobat

Job description

Souhaitez-vous rejoindre une équipe internationale qui travaille à l'amélioration des soins de santé ? Voulez-vous améliorer la vie de millions de personnes ? Grifols est une entreprise mondiale de soins de santé qui, depuis 1909, travaille à l'amélioration de la santé et du bien-être des personnes dans le monde entier. Nous sommes leaders dans le domaine des médicaments dérivés du plasma et de la médecine transfusionnelle et nous développons, produisons et commercialisons des médicaments, des solutions et des services innovants dans plus de 110 pays et régions.

Titre du poste: Spécialiste, Assurance Qualité

Relève de: Gestionnaire, Assurance Qualité

Principales fonctions et responsabilités:

• Effectuer les fonctions quotidiennes suivantes, mais sans s'y limiter:
  • Examen des déviations, investigations et CAPA ;
  • Examen de la procédure, des enregistrements de lots (BPR), des journaux de bord, des rapports et toute documentation générée par le département de fabrication et d'autres départements ;
  • Révision/approbation des activités et des documents liés à la qualité et aux opérations (journaux de bord, état des salles/équipements, dossiers de formation, enquêtes, etc.) en relation avec les demandes de changement, les déviations, les investigations et les CAPA, selon les besoins ;
  • Examen / approbation des systèmes qualité tels que la gestion des écarts, la quarantaine, la libération des lots, SAP, le module qualité SAP, la documentation, ainsi que l’apport d’une contribution qualité pour les projets de validation ;
• Coordonner l'examen périodique des procédures et autres documents qualité ;
• Initier des déviations, des investigations, des CAPA et des demandes de changement liées aux documents/processus BPF, selon les besoins ;
• Assurer l'intégrité et la traçabilité de toutes les données générées et rapportées ;
• Générer de nouvelles procédures et réviser les procédures existantes, si nécessaire ;
• Recueillir des données sur les déviations, les investigations, les CAPA et les demandes de changement pour les examens annuels des produits ;
• Fournir un soutien aux autres départements tels que la production, le contrôle qualité, la validation et l'ingénierie ;
• Développer et signaler des mesures de qualité pour les déviations et d'autres systèmes, tel qu’assignées ;.
• Assumer des responsabilités supplémentaires dans le cadre du programme de système qualité, telles qu’enseignées et assignées.

Exigences requises:

• Baccalauréat en sciences minimum (de préférence en microbiologie, chimie, biologie) ;
• Au moins 2 à 3 ans d'expérience en assurance qualité au sein de l'industrie manufacturière biopharmaceutique ou pharmaceutique ;
• Expertise de niveau Spécialiste avec une connaissance avancée des systèmes qualité (contrôle des changements, déviations, investigations, analyse des causes fondamentales, CAPA et évaluations des risques) ;
• Faire preuve de jugement, de compétence technique et de connaissances essentielles au rôle ;
• Bonnes compétences informatiques avec MS Office et Adobe Acrobat ;
• Solides compétences organisationnelles, y compris le souci du détail et la capacité à respecter les délais ;
• Capable d'appliquer, de suivre et de maintenir rigoureusement les règles, les exigences réglementaires, les procédures et les processus ;
• Capable de travailler de manière autonome et en équipe ;
• Capable d'effectuer plusieurs tâches à la fois tout en collaborant pour atteindre et dépasser les objectifs ;
• Diriger les initiatives d'amélioration des pratiques, des processus et de la qualité de l'entreprise ;
• Soutenir et collaborer activement avec ses collègues ;
• Faciliter la collaboration interfonctionnelle et gérer les projets assignés ;
• Bonnes compétences en communication orale et écrite et bonne aptitudes relationnelles ;
• Bilingue en français et en anglais (la maîtrise de l’anglais est requise pour assurer les échanges de documentations et communications avec d’autres sites de Grifols hors Québec et hors Canada (Espagne, USA).

Location: NORTH AMERICA : Canada : Montreal: CAQUEBEC - Quebec

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