Senior Medical Coding Specialist

ICON; Canada; Remote; CAD 80,000 - 105,000; Full time

Job summary

Une entreprise de recherche clinique de premier plan recherche un Senior Medical Coding Specialist pour rejoindre leur équipe dynamique au Canada. Le candidat sera responsable de coder des données cliniques, d'examiner la documentation de codage et de collaborer avec diverses équipes pour assurer la qualité et la précision des données. Les candidats doivent avoir une solide expérience en pharmacovigilance et en codage médical, et faire preuve d'une attention aux détails. ICON s'engage à fournir un environnement inclusif et accessible, où chaque candidat est évalué équitablement.

Qualifications

• Minimum 5 ans d'expérience en pharmacovigilance ou recherche clinique, avec 4 ans en codage.
• Expérience requise avec MedDRA et WHODD.
• Une expérience en oncologie est un atout.

Responsibilities

• Coder les données cliniques pour toutes les études internes.
• Examiner la documentation de codage et identifier les problèmes opérationnels.
• Effectuer des contrôles qualité et assurer la cohérence du codage.

Skills

Terminologie médicale

Codage médical

Attention aux détails

Compétences écrites

Compétences orales

Education

Licence en sciences de la santé

Tools

MedDRA

WHODD

Job description

As a Senior Medical Coding Specialist, you will join the world’s largest & most comprehensive clinical research organization, powered by healthcare intelligence.

What you will be doing:

• Code clinical data for all in-house studies; identify inadequate data or unclear medical terms and medications, and generate coding queries.
• Review coding documentation regarding study start-up documents, coding configuration specifications, and dictionary version use.
• Identify and troubleshoot operational issues with the coding tool and integration-related issues; liaise with EDC vendors and CROs to ensure all coding activities are conducted within timelines and according to specifications.
• Perform quality checks and data review to ensure coding consistency.
• Perform clinical literature searches to address coding issues and facilitate coding processes.
• Provide coding advice related to process and company standards to the data management group.
• Develop coding specifications and UAT requirements for the coding tool and test according to the UAT Plan.
• Collaborate with medical monitors, clinical, and data management team members to ensure timely processing of coding according to project timelines.
• Participate in the development and maintenance of coding guidelines and consistency documents.
• Assist in interdepartmental training of new staff as needed.

Vos missions :

• Coder les données cliniques de toutes les études internes ; identifier les données inadéquates ou les termes médicaux et les médicaments ambigus, et générer des requêtes de codage.
• Examiner la documentation de codage concernant les documents de démarrage de l’étude, les spécifications de configuration du codage et l’utilisation des versions du dictionnaire.
• Identifier et résoudre les problèmes opérationnels liés à l’outil de codage et à l’intégration ; assurer la liaison avec les fournisseurs de CDE et les CRO pour garantir que toutes les activités de codage sont réalisées dans les délais et conformément aux spécifications.
• Effectuer des contrôles qualité et des revues de données pour garantir la cohérence du codage.
• Effectuer des recherches dans la littérature clinique pour résoudre les problèmes de codage et faciliter les processus de codage.
• Fournir des conseils de codage relatifs aux processus et aux normes de l’entreprise au groupe de gestion des données.
• Élaborer les spécifications de codage et les exigences UAT pour l’outil de codage et les tester conformément au plan UAT.
• Collaborer avec les contrôleurs médicaux et les membres de l’équipe clinique et de gestion des données, selon les besoins, pour garantir le traitement rapide du codage, conformément aux échéanciers du projet.
• Participer à l'élaboration et à la mise à jour des directives de codage et des documents de cohérence du codage.
• Contribuer à la formation interservices des nouveaux employés, au besoin.

You are:

• Licence en sciences de la santé ou expérience équivalente.
• Au moins 5 ans d'expérience en pharmacovigilance, recherche clinique, ou gestion de données cliniques, avec 4 ans en codage.
• Expertise en terminologie et codage médicaux essentielle.
• Excellentes compétences écrites et orales, capacité à travailler de manière autonome et en équipe.
• Expérience avec MedDRA et WHODD requise.
• Grande attention aux détails et engagement envers un travail de haute qualité.
• Une expérience en oncologie est un atout.

At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment regardless of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, or protected veteran status.

If you need a reasonable accommodation due to a medical condition or disability for any part of the application process or to perform the essential functions of a position, please inform us via the form below.

https://careers.iconplc.com/reasonable-accommodations

If you are interested but unsure if you meet all requirements, we encourage you to apply. You might be exactly what we are looking for at ICON, whether for this or other roles.