Senior Director, Global Quality Control

Biopharma Careers; Laval (administrative region); On-site; CAD 216,000 - 239,000; Full time

Job summary

Moderna, Laval, recrute un leader du Contrôle de la qualité capable de diriger des laboratoires analitiques et microbiologiques soutenant la fabrication commerciale. Vous coordonnerez les systèmes QC, les transferts de méthodes et les activités de qualité pour garantir la conformité et l’intégrité des données.

Ce poste base sur site requiert une expérience avérée en GMP, gestion d’équipes et collaboration transversale avec Manufacturing, R&D et affaires réglementaires.

Qualifications

• Baccalauréat ou diplôme équivalent en sciences de la vie, biotechnologie, chimie ou domaine connexe.
• Expérience en contrôle qualité dans un environnement GMP/ biologiqe/pharmaceutique.
• Compétences en leadership et gestion d’équipes techniques.

Responsibilities

• Fournir le leadership stratégique et opérationnel des activités QC.
• Mettre en place et préparer opérationnellement les laboratoires QC.
• Superviser les essais analytiques, la microbiologie et la surveillance environnementale.
• Assurer des services QC conformes, fiables et en temps utile.
• Représenter le QC auprès des équipes Manufacturing, AS&T, QA et réglementaire.
• Diriger les transferts de méthodes analytiques et les validations.

Skills

Leadership d'équipe

Leadership stratégique

Gestion de projets

Contrôle de la qualité

Analytique et data

Gestion des partenaires externes

Rédaction technique

Connaissances GMP/GxP

Communication efficace

Connaissance LIMS/SAP

Education

Bachelor ou diplôme équivalent en sciences

Tools

LIMS

SAP

LMS

QMS

Outils analytiques

Job description

Moderna, Laval, recrute un leader du Contrôle de la qualité capable de diriger des laboratoires analitiques et microbiologiques soutenant la fabrication commerciale. Vous coordonnerez les systèmes QC, les transferts de méthodes et les activités de qualité pour garantir la conformité et l’intégrité des données.

Ce poste base sur site requiert une expérience avérée en GMP, gestion d’équipes et collaboration transversale avec Manufacturing, R&D et affaires réglementaires.