Rédacteur, Gestion de contenu des évaluations des résultats cliniques (COA) / Editor, COA Conte[...]

IQVIA; Calgary; Remote; CAD 70,000 - 90,000; Full time

Job summary

Une entreprise de recherche clinique recherche un rédacteur créatif pour transformer des informations scientifiques en supports marketing. Ce rôle clé demande un minimum de 3 ans d'expérience dans la rédaction et la révision. Vous travaillerez à distance, collaborant avec une équipe internationale. Excellentes compétences en communication et en informatique nécessaires.

Benefits

Travail à distance

Collaboration internationale

Impact significatif dans le domaine de la santé

Qualifications

• Minimum 3 ans d'expérience pertinente en rédaction.
• Excellentes compétences en informatique, y compris Word et PowerPoint.
• Capacité à travailler à distance et à respecter des délais serrés.

Responsibilities

• Superviser les documents destinés aux rédacteurs débutants.
• Vérifier le travail des rédacteurs.
• Collaborer avec les équipes internes pour la gestion des projets.

Skills

Compétences en rédaction

Compétences en relecture

Compétences en communication

Gestion du temps

Attention aux détails

Education

Expérience de 3 ans en révision et rédaction

Tools

MS Office

Job description

Rédacteur, Gestion de contenu des évaluations des résultats cliniques (COA) / Editor, COA Content Management

Lieu: À distance, les candidats doivent être basés au Canada

Notre équipe

L’équipe des Solutions centrées sur le patient (PCS) d’IQVIA s’engage à dépasser les attentes des clients et à maintenir la réputation exceptionnelle que nous avons acquise au fil de nos années de service. Notre engagement à recruter et à soutenir des personnes motivées est au cœur de notre succès. Nous recherchons des personnes capables de relever les défis des activités dynamiques et en pleine croissance, des personnes motivées à offrir l’excellence et désireuses de s’épanouir à nos côtés.

En tant que fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé, notre équipe en charge du portefeuille d’évaluations des résultats cliniques (COA) est à la pointe de l’innovation et de la qualité et offre un environnement de travail multiculturel, collégial et collaboratif, propice au développement et à l’épanouissement. Nous avons constitué la collection d’évaluations des résultats cliniques (COA) la plus importante du secteur, avec plus de 140 COA et ce nombre ne cesse de croître. Ce portefeuille diversifié nous permet de fournir des informations basées sur les données et des solutions efficaces à nos clients du monde entier.

Si vous êtes passionné par l’idée de faire une différence, aimez travailler dans un environnement dynamique et êtes prêt à faire partie d’une équipe qui établit la norme en matière de recherche clinique, nous vous invitons à explorer les opportunités qui s’offrent à vous chez Solutions centrées sur le patient (PCS) d’IQVIA.

À propos du poste

IQVIA est à la recherche d’un rédacteur créatif et soucieux du détail pour rejoindre notre équipe de gestion de portefeuille d’évaluations des résultats cliniques (COA). Ce poste contribuera au développement et au perfectionnement du contenu lié à l\'optimisation des ventes et aux supports marketing des évaluations des résultats cliniques (COA). Ce poste nouvellement créé est essentiel à la réussite des partenariats stratégiques et contribuera directement aux initiatives de contenu génératrices de revenus.

Vous jouerez un rôle clé dans la transformation d’informations scientifiques et techniques complexes en supports convaincants et prêts à être commercialisés qui soutiennent notre activité de services de licences d’instruments.

Fonctions essentielles

• Superviser les documents destinés aux rédacteurs débutants et moins expérimentés et aux responsables des produits d’évaluation des résultats cliniques (COA) lorsque cela est nécessaire, en leur fournissant des conseils et des orientations et en résolvant les problèmes le cas échéant.
• Vérifier le travail des rédacteurs et des responsables de produits COA moins expérimentés.
• Prendre en charge des projets complexes/des demandes inhabituelles avec un minimum de supervision.
• Identifier et diriger de manière proactive de petites initiatives d’amélioration des processus si nécessaire.
• Faire preuve d’excellentes compétences en matière de relations interpersonnelles/de communication pour une liaison efficace et professionnelle avec les équipes internes et d’autres parties prenantes clés afin d’obtenir des rapports exhaustifs et des réponses aux questions.
• Réviser des documents pour une large gamme de matériaux conformément au style et aux spécifications convenus. Réviser des documents pour en garantir la clarté, la cohérence, la syntaxe, la grammaire et les préférences du promoteur, le cas échéant.
• Collaborer avec l’équipe de gestion de portefeuille d’évaluation des résultats COA et d’autres équipes internes pour gérer efficacement la progression des projets assignés, de la phase de rédaction initiale à la phase de conception finale des documents, en assurant la liaison avec les services internes/fournisseurs externes si nécessaire.
• Relire les documents (dans divers formats de fichiers) selon les délais convenus. Identifier et marquer électroniquement toutes les corrections/divergences apportées aux documents, si nécessaires, selon les délais convenus.
• Gérer les modifications en assurant la liaison avec les parties prenantes internes ou externes, en vérifiant que les modifications ont été correctement mises en œuvre sur les documents révisés et en finalisant les fichiers en basse résolution propres.
• Vérifier toutes les étapes de la production des documents imprimés/numériques, depuis les mises en page initiales jusqu’aux épreuves d’impression/au format numérique final, en collaborant avec les équipes de conception et en tenant compte des commentaires des parties prenantes externes, si nécessaire.
• Respecter toutes les procédures opérationnelles standard (POS) de l’entreprise, ainsi que les réglementations du secteur, les directives départementales et les mesures de contrôle de la qualité afin de répondre aux normes de l’industrie et aux attentes des clients.

Qualifications

• Au moins 3 années d’expérience pertinente préalable en révision et rédaction ou une combinaison équivalente d’études, de formation et d’expérience.
• Une expérience dans le domaine de l’évaluation des résultats cliniques (COA) et des résultats rapportés par les patients (PRO) dans le secteur de la santé est préférée mais pas indispensable.
• Excellentes compétences en informatique, notamment avec MS Office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet et les programmes de gestion des références.
• La connaissance des bases de données de planification des publications est un avantage.
• Excellentes compétences en communication (écrite et verbale).
• Connaissance d’une large gamme de supports, notamment des fiches d’information, des études de cas, des livres blancs, des actualités/blogs de leadership éclairé, des présentations et des médias numériques.
• Excellente attention aux détails.
• Excellentes compétences en matière de rédaction et de relecture, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
• Connaissance des conventions standard en matière de préparation et de style des textes scientifiques.
• Aptitude à réviser de manière critique les documents et à remettre en question les corrections apportées par les clients/auteurs.
• Maîtrise de la vérification de la mise en page/de l’ajustement des documents, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
• Capacité à examiner le travail de ses collègues et à fournir des commentaires constructifs.
• Capacité à travailler aussi bien de manière autonome qu’en équipe.
• Capacité à effectuer plusieurs tâches et à prioriser le travail de manière efficace.
• Capacité à travailler dans des délais serrés.
• Capacité à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires, les clients et les fournisseurs.
• Connaissance budgétaire/capacité à fournir des estimations précises du nombre d’heures nécessaires pour les projets.

Pourquoi nous rejoindre?

• Faites partie d’une équipe à fort impact qui stimule l’innovation dans la stratégie de contenu COA.
• Travaillez à distance et collaborez avec des collègues internationaux.
• Contribuer à des projets significatifs qui soutiennent la recherche et les résultats en matière de soins de santé.

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d’informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. Pour en savoir plus, visitez les sites IQVIA à l’adresse suivante : https://jobs.iqvia.com

IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au [e-mail], afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.

Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

IQVIA est fier d’être un employeur offrant l’égalité des chances. Tous les candidats qualifiés seront pris en compte pour un emploi sans tenir compte de la race, de la couleur, de la religion, du sexe, de l’orientation sexuelle, de l’identité de genre, de l’origine nationale, du handicap, de l’âge, de l’état matrimonial ou de tout autre statut protégé par la loi applicable. Des aménagements pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap nécessitant un aménagement, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents à [e-mail], afin que IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.

Veuillez noter que nous pouvons utiliser l’intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Toutefois, nous utilisons l’IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à le tri et l’évaluation des candidatures, et non comme substitut à la prise de décision humaine.