Expert Sénior Validation GMP – Leadership & Qualité

JAMP Pharma Group; Lévis; On-site; CAD 110,000 - 140,000; Full time

Benefits offered by this job

RÉER collectif - 4%

Régime d’assurance collectives dès le

Santé et bien-être

Programme d’aide aux employés (PAE)

Télémédecine

Activités du club social

Job summary

Groupe JAMP Pharma recherche un expert sénior en validation GMP pour rejoindre notre usine de Lévis. Vous piloterez les activités de qualification et de validation des équipements, systèmes et procédés, en assurant la conformité BPF et l’amélioration continue.

Vous reporterez à la Cheffe validation et coordonnerez les équipes interfonctionnelles (Production, Qualité, Ingénierie, TI). Profil: minimum 5 ans d’expérience pharmaceutique et maîtrise des protocoles et rapports de validation.

Qualifications

• Diplôme universitaire en sciences exigé ou équivalent.
• Minimum 5 ans d’expérience dans le milieu pharmaceutique.
• Minimum 3 ans d’expérience en qualification et validation.
• Expertise recherchée dans la validation des systèmes informatisés, nettoyage, équipements et procédés.

Responsibilities

• Diriger la planification stratégique et l’exécution des activités de qualification et validation pour équipements, systèmes, procédés et systèmes informatisés.
• Développer, réviser et approuver protocoles, rapports et stratégies de validation selon une approche basée sur le risque.
• Coordonner les activités de validation avec Production, Qualité, Ingénierie et TI.
• Agir comme expert technique dans la résolution de problématiques liées à la validation et à la qualification.
• Analyser les données de validation et assurer leur intégrité et conformité réglementaire.

Skills

Gestion de projets

Gestion du stress

Maîtrise des BPF

Aptitudes interpersonnelles

Résolution de problèmes

Education

Baccalauréat en sciences (informatique, génie, biologie, technologie alimentaire)

Job description

Groupe JAMP Pharma recherche un expert sénior en validation GMP pour rejoindre notre usine de Lévis. Vous piloterez les activités de qualification et de validation des équipements, systèmes et procédés, en assurant la conformité BPF et l’amélioration continue.

Vous reporterez à la Cheffe validation et coordonnerez les équipes interfonctionnelles (Production, Qualité, Ingénierie, TI). Profil: minimum 5 ans d’expérience pharmaceutique et maîtrise des protocoles et rapports de validation.