CRA II and Senior CRA

ICON plc; Montreal; Remote; CAD 60,000 - 80,000; Full time

Job summary

A leading healthcare intelligence and clinical research organization is seeking a Clinical Research Associate (CRA) to monitor clinical studies. The role involves ensuring compliance with protocols and regulatory standards, with a strong preference for oncology monitoring experience. This position is home-based in Montreal and requires bilingual proficiency in French and English.

Benefits

Health Insurance

Retirement Planning

Employee Assistance Program

Life Insurance

Annual Leave

Qualifications

• 1+ years of clinical monitoring experience required for level 2; 3+ years for level 3.
• Candidates must be legally authorized to work in the US or Canada.

Responsibilities

• Monitor clinical studies at investigative sites or remotely.
• Ensure clinical trials comply with protocols, SOPs, and regulatory requirements.

Skills

Oncology Monitoring

Clinical Research

Regulatory Knowledge

Education

Bachelor's Degree in Clinical, Scientific or Health Field

Job description

CRA II or Senior CRA - Home-based in Montreal (Bilingual French/English preferred)

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development.

Overview:

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. From molecule to medicine, we advance clinical research by providing outsourced services to pharmaceutical, biotechnology, medical device, and government and public health organizations.

With our patients at the center of all that we do, we help accelerate the development of drugs and devices that save lives and improve quality of life.

Our people are our greatest strength, at the core of our culture, and the driving force behind our success. ICON people have a mission to succeed and a passion that ensures we do our work well.

Description du poste:

ICON plc est une organisation de recherche clinique et d’intelligence en soins de santé de premier plan à l’échelle mondiale. De la molécule à la médecine, nous faisons progresser la recherche clinique en offrant des services externalisés aux entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et d’équipement médical, ainsi qu’aux organismes gouvernementaux et de santé publique.

En maintenant nos patients au centre de toutes nos activités, nous aidons à accélérer le développement des médicaments et des dispositifs qui sauvent des vies et améliorent la qualité de vie.

Nos employés sont au cœur de notre culture et constituent la force motrice de notre succès. Les employés d’ICON ont pour mission de réussir et leur passion garantit que nous faisons bien notre travail.

Responsibilities / Responsabilités:

As a Clinical Research Associate (CRA), you will monitor the progress of clinical studies, either at investigative sites or remotely, and ensure clinical trials are conducted, recorded, and reported in accordance with the protocol, SOPs, ICH-GCP, and all applicable regulatory requirements.

En tant qu’associé(e) de recherche clinique (ARC), vous surveillerez les progrès des études cliniques aux centres d’étude ou à distance, et vous vous assurerez que les études cliniques sont menées, documentées et signalées conformément au protocole, aux PON, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) élaborées par la CIH, et à toutes les exigences réglementaires.

Qualifications / Qualifications:

What do you need to have?

• Diplôme de premier cycle ou équivalent international dans un domaine clinique, scientifique ou de santé d’une institution accréditée; professionnel de santé autorisé (par ex., infirmière diplômée); ou expérience équivalente requise
• 1+ années d’expérience en surveillance clinique ou combinaison équivalente d’éducation et d’expérience pour le niveau 2; 3+ années pour le niveau 3
• EXPÉRIENCE EN SURVEILLANCE EN ONCOLOGIE PRÉFÉRÉE
• Capacité à voyager 70%
• Connaissance des règlements de la CIH et des autorités réglementaires locales concernant les essais de médicaments

Pour être admissible, les candidats doivent être légalement autorisés à travailler aux États-Unis ou au Canada, et ne doivent pas nécessiter de parrainage pour un visa d’emploi maintenant ou à l’avenir.

Les avantages de travailler pour ICON:

Notre succès dépend des connaissances, capacités et qualité de nos employés. Nous nous engageons à développer nos employés dans une culture d’apprentissage continu, où chaque expérience contribue à votre développement professionnel.

ICON offre une gamme complète de récompenses, y compris un salaire compétitif, des programmes de rémunération et de reconnaissance, ainsi que des avantages sociaux, politiques de soutien et initiatives de bien-être pour vous et votre famille.

Pour en savoir plus, visitez notre site carrière.

Chez ICON, inclusion & belonging sont fondamentaux. Nous offrons un environnement inclusif et accessible. Tous les candidats qualifiés seront considérés sans discrimination.

Si vous avez besoin d’un aménagement raisonnable en raison d’un handicap, veuillez nous en informer.

#LI-MM2

#LI-Remote

Ce que ICON peut vous offrir:

Notre succès dépend de la qualité de nos personnes. Nous valorisons une culture diversifiée qui récompense la haute performance et le talent.

En plus d’un salaire compétitif, ICON propose diverses prestations, centrées sur le bien-être et l’équilibre vie professionnelle/vie privée, notamment :

• Congés annuels variés
• Assurances santé adaptées
• Planification de la retraite
• Programme d’aide aux employés
• Assurance vie
• Avantages spécifiques selon le pays

Visitez notre site carrière pour plus d’informations.

Chez ICON, inclusion & belonging sont essentiels. Nous offrons un environnement de travail sans discrimination. Si vous avez besoin d’un aménagement, faites-le nous savoir.