CRA II and Senior CRA

ICON; Montreal; Remote; CAD 60,000 - 80,000; Full time

Job summary

A leading healthcare intelligence organization is seeking a Clinical Research Associate based in Montreal. The role involves monitoring clinical studies to ensure compliance with protocols and regulations. Candidates should have a relevant degree and clinical monitoring experience, with a preference for oncology experience. The position requires travel and fluency in both French and English.

Qualifications

• 1+ years of clinical monitoring experience for Level 2; 3+ years for Level 3.
• Ability to travel up to 70%.

Responsibilities

• Monitor clinical study progress at sites or remotely.
• Ensure trials are conducted according to protocol and regulatory requirements.

Skills

Oncology

Clinical Monitoring

Regulatory Knowledge

Education

Bachelor's Degree in Clinical or Health Sciences

Job description

CRA II or Senior CRA - Home-based in Montreal (Bilingual French/English preferred)

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development.

Overview:

ICON plc is a global leader in healthcare intelligence and clinical research, advancing clinical research from molecule to medicine. We provide outsourced services to pharmaceutical, biotechnology, medical device, and public health organizations, focusing on accelerating drug and device development to save lives and improve quality of life.

Our people are our greatest strength, central to our culture, and essential to our success. ICON employees are committed to success and passionate about doing their best work.

Description du poste

ICON plc est une organisation de recherche clinique et d’intelligence en soins de santé de premier plan à l’échelle mondiale. De la molécule à la médecine, nous faisons progresser la recherche clinique en offrant des services externalisés aux entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et d’équipement médical, ainsi qu’aux organismes gouvernementaux et de santé publique.

En maintenant nos patients au centre de toutes nos activités, nous aidons à accélérer le développement des médicaments et des dispositifs qui sauvent des vies et améliorent la qualité de vie.

Nos employés sont au cœur de notre culture et constituent la force motrice de notre succès. Les employés d’ICON ont pour mission de réussir et leur passion garantit que nous faisons bien notre travail.

Responsibilities / Responsabilités

As a Clinical Research Associate (CRA), you will monitor the progress of clinical studies, either at investigative sites or remotely, ensuring trials are conducted, recorded, and reported according to protocol, SOPs, ICH-GCP, and all regulatory requirements.

En tant qu’associé(e) de recherche clinique (ARC), vous surveillerez les progrès des études cliniques aux centres d’étude ou à distance, et vous vous assurerez que les études cliniques sont menées, documentées et signalées conformément au protocole, aux procédures opérationnelles normalisées (PON), aux bonnes pratiques cliniques (BPC) élaborées par la CIH et à toutes les exigences réglementaires applicables.

Qualifications / Qualifications

What do you need to have?

• Diplôme de premier cycle ou équivalent international dans un domaine clinique, scientifique ou de santé d’un établissement accrédité; professionnel de santé autorisé (ex: infirmier diplômé); ou expérience équivalente requise
• 1+ années d’expérience en surveillance clinique ou combinaison équivalente d’éducation et d’expérience pour le niveau 2; 3+ années pour le niveau 3
• Expérience en oncologie préférée
• Capacité à voyager jusqu’à 70%
• Connaissance des règlements ICH et des autorités réglementaires locales concernant les essais de médicaments

Les candidats doivent être légalement autorisés à travailler au Canada ou aux États-Unis, sans besoin de parrainage pour un visa d’emploi.