Directeur(trice) associé(e), Opérations techniques

Groupe JAMP Pharma; Boucherville; On-site; CAD 120,000 - 160,000; Full time

Job summary

Groupe JAMP Pharma recrute un Directeur(trice) associé(e), Opérations techniques à Boucherville. Vous dirigerez les transferts technologiques, le développement de produits et la gestion du cycle de vie d’un portefeuille de génériques et de produits naturels.

Le poste assure la conformité réglementaire et l’excellence opérationnelle, en coordonnant une équipe et en collaborant avec des partenaires internes et externes pour atteindre les objectifs d’affaires.

Qualifications

• Baccalauréat et maîtrise en science, chimie, génie chimie ou domaine connexe
• 8 à 12 ans d'expérience en opérations techniques pharmaceutiques, dont 4 ans en transfert et validation
• Expérience dans l'industrie des médicaments génériques et produits naturels
• Excellentes aptitudes en leadership, mobilisation d'équipe, gestion du changement et résolution de problèmes
• Fortes habiletés de communication et capacité à collaborer avec des parties prenantes de différents niveaux
• Maîtrise de MS Office
• Capacité à travailler sous pression et à s’adapter aux changements
• Bilinguisme français et anglais

Responsibilities

• Définir et piloter les stratégies de transferts de technologies pour les produits génériques et naturels vers les sites internes
• Assurer la planification, la coordination et le suivi des projets de développements, de transfert et d’optimisation de produits
• Superviser la préparation, la révision et l'approbation de la documentation technique et réglementaire requise
• Veiller à la robustesse des procédés et à la conformité réglementaire
• Collaborer avec les sites manufacturiers, fournisseurs et partenaires externes
• Gérer stratégiquement l’ensemle du portefeuille et piloter les activités post-commercialisation
• Encadrer et mobiliser une équipe dédiée au développement et aux transferts technologiques
• Agir comme référence technique lors des investigations et collaborations internes
• Superviser les changements post-commercialisation
• Maintenir des suivis étroits avec les partenaires pour assurer la continuité de l’approvisionnement

Skills

Leadership

Mobilisation d'équipe

Gestion du changement

Résolution de problèmes

Communication

Education

Baccalauréat et maîtrise en science, chimie, génie chimie ou domaine connexe

Tools

MS Office

Job description

Directeur(trice) associé(e), Opérations techniques

Boucherville, Canada | Publié le 18/08/2026

• Horaire de travail / Working schedule Jour / Day
• Ville Boucherville
• État/Province Quebec
• Date ouverte 18/08/2026
• Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
• Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical

Description du poste

Nous recrutons un(e) Directeur(trice) associé(e), Opérations techniques

Prendre soin de votre bien-être est essentiel, pourvous comme pour nous:

• Rémunération compétitive et gamme complèted’avantages sociaux, dont l’accès à latélémédecine (dès le jour 1)
• REER collectif avec contribution de l’employeurpouvant aller jusqu’à 4%
• Programme d’aide aux employés (la santé physiqueet mentale des employés nous tient à cœur)
• Programme de développement professionnel etopportunités d’avancement de carrière
• Bistro et gym avec programme d'entraînementpersonnalisé
• Un calendrier d’activités gratuites toutel année, grâce à notre club social
• Modèle de travail: Travail hybride

Pourquoi travailler pour nous?

Depuisplus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir lesprofessionnels de la santé afin qu’ils puissent seconcentrer sur le plus important: le bien-être desCanadiens. Transformez votre carrière et combinez votreexpertise à nos ambitions ! Nous détenons une fortecroissance et de nombreuses possibilités s’offrent àvous.

Le(la) Directeur(trice) associé(e), Opérations techniques dirige les activités de transferts technologiques, de développement de produits et de gestion du cycle de vie pour un portefeuille de médicaments génériques et de produits naturels.

Il assure la conformité réglementaire, la robustesse des procédés, l'excellence opérationnelle et la réussite des projets stratégiques, tout en mobilisant une équipe et en collaborant étroitement avec les partenaires internes et externes.

Ce que vous ferez au quotidien :

• Définir et piloter les stratégies de transferts de technologies pour les produits génériques et naturels vers les sites internes;
  
• Assurer la planification, la coordination et le suivi des projets de développements, de transfert et d'optimisation de produits;
  
• Superviseur la préparation, la révision et l'approbation de la documentation technique et réglementaire requise;
  
• Veiller à la robustesse des procédés, à la conformité réglementaire et à l'atteinte des critères de performances établis;
  
• Collaborer avec les sites manufacturiers, fournisseurs et partenaires externes afin d'assurer le succès des projets;
  
• Assurer la gestion stratégique de l'ensemle du portefeuille en lien avec le développement, les transferts et les activités posts-commercialisation en fonction des objectifs d'affaires;
  
• Encadrer, développer et mobiliser une équipe dédié au développement, aux transferts technologiques et à l'optimisation commerciale des produits;
  
• Agir comme référence technique lors des investigations en collaboration avec les départements internes;
  
• Superviseur l'ensemble des changements post-commercialisation;
  
• Maintenir des suivis étroits avec les partenaires afin de garantir la continuité de l'approvisionnement et la conformité des produits.
  

Profil recherché pour réussir dans ceposte:

• Baccalauréat et maîtrise en science, chimie, génie chimie ou dans un domaine connexe;
• 8 à 12 ans d'expérience en opérations techniques pharmaceutiques, dont 4 ans en transfert et validation;
  
• Expérience dans l'industrie des médicaments génériques et produits naturels ;
  
• Excellentes aptitudes en leadership, mobilisation d'équipe, gestion du changement et résolution de problèmes;
  
• Fortes habiletés de communication et capacité à collaborer avec des parties prenantes de différents niveaux;
• Excellentemaîtrise de la suite MS Office;
• Capacité àtravailler sous pression et à s’adapter régulièrement auxchangements
  
• Bilinguisme(français et anglais) pour communiquer régulièrement,verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble denos partenaires situés à l'extérieur de la province duQuébec.

Ce serait un vrai plus si vous possédiez égalementcertains des atouts suivants :

• Doctorat en chimie, chimie chimique ou dans un domaine connexe;
  
• Solide connaissance du développement de produits, de l'optimisation et de la validation des procédés ainsi que des exigences réglementaires et des bonnes pratiques de fabrication;
  
• Expérience en gestion de projets complexe et de portefeuilles dans un environnement multisite.

Nous savonsreconnaître les opportunités et acquérir les talents ausein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous lesrencontrons.

Le Groupe JAMPPharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favoriseun milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules lescandidatures retenues seront contactées.