CRA II and Senior CRA

ICON Clinical Research; Montreal; On-site; CAD 70,000 - 90,000; Full time

Job summary

A leading clinical research organization is seeking a Clinical Research Associate (CRA) to oversee clinical studies in Montreal. The ideal candidate will have a Bachelor's degree in a relevant field, with oncology experience preferred. This role involves monitoring trials and ensuring compliance with regulatory standards. Join a team dedicated to improving patient outcomes through innovative research.

Benefits

Competitive Salary

Comprehensive Benefits

Wellness Initiatives

Qualifications

• 1+ years of clinical monitoring experience for level 2; 3+ years for level 3.
• Ability to travel 70%.

Responsibilities

• Monitor clinical studies at investigative sites or remotely.
• Ensure trials comply with protocols, SOPs, and regulatory requirements.

Skills

Oncology

Clinical Monitoring

Regulatory Knowledge

Education

Bachelor's Degree in Clinical, Scientific or Health-related Field

Job description

CRA II or Senior CRA - Home-based in Montreal (Bilingual French/English preferred)

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development.

Overview:

ICON plc is a global leader in healthcare intelligence and clinical research, advancing clinical research from molecule to medicine. We provide outsourced services to pharmaceutical, biotechnology, medical device, and government/public health organizations.

With patients at the center of our work, we help accelerate the development of life-saving drugs and devices, improving quality of life.

Our people are our strength, central to our culture, and key to our success. ICON employees are committed to success and passionate about doing their best.

Description du poste

ICON plc est une organisation de recherche clinique et d’intelligence en soins de santé de premier plan à l’échelle mondiale. De la molécule à la médecine, nous faisons progresser la recherche clinique en offrant des services externalisés aux entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et d’équipement médical, ainsi qu’aux organismes gouvernementaux et de santé publique.

En maintenant nos patients au centre de toutes nos activités, nous aidons à accélérer le développement des médicaments et des dispositifs qui sauvent des vies et améliorent la qualité de vie.

Nos employés sont au cœur de notre culture et constituent la force motrice de notre succès. Les employés d’ICON ont pour mission de réussir et leur passion garantit que nous faisons bien notre travail.

Responsibilities:

As a Clinical Research Associate (CRA), you will monitor the progress of clinical studies, either at investigative sites or remotely, ensuring trials are conducted, recorded, and reported in accordance with the protocol, SOPs, ICH-GCP, and all regulatory requirements.

Responsabilités

En tant qu’associé(e) de recherche clinique (ARC), vous surveillerez les progrès des études cliniques aux centres d’étude ou à distance, et vous vous assurerez que les études cliniques sont menées, documentées et signalées conformément au protocole, aux PON, aux bonnes pratiques cliniques (BPC) de la CIH, et à toutes les exigences réglementaires.

Qualifications:

What do you need to have?

• Avoir un baccalauréat ou son équivalent en domaine clinique, scientifique ou lié à la santé, d’un établissement accrédité; être un professionnel de la santé autorisé (ex. infirmière diplômée); ou posséder une expérience équivalente
• 1+ années d’expérience en surveillance clinique ou combinaison équivalente d’éducation et expérience pour le niveau 2; 3+ années pour le niveau 3
• EXPÉRIENCE EN ONCOLOGIE PRÉFÉRABLE
• Capacité à voyager 70%
• Connaissance des réglementations ICH et locales concernant les essais de médicaments

Les candidats doivent être légalement autorisés à travailler aux États-Unis ou au Canada et ne doivent pas nécessiter de parrainage pour un visa d’emploi.

Les avantages de travailler pour ICON :

Notre succès dépend de nos employés. Nous nous engageons à leur développement à travers une culture d’apprentissage continu, un environnement stimulant, et une reconnaissance de leurs efforts.

Nous offrons une gamme complète d’avantages, incluant un salaire compétitif, des programmes de rémunération, des avantages sociaux, et des initiatives de bien-être pour soutenir nos employés et leurs familles.

Pour plus d’informations, visitez notre site carrière : https://careers.iconplc.com/benefits

ICON valorise l’inclusion et la diversité, offrant un environnement de travail sans discrimination ni harcèlement. Tous les candidats qualifiés seront considérés sans distinction de race, couleur, religion, sexe, orientation sexuelle, identité de genre, origine nationale, handicap ou statut de vétéran protégé.

Si vous avez besoin d’un aménagement raisonnable en raison d’un handicap, veuillez nous en informer.