CRA II and Senior CRA

ICON; Montreal; On-site; CAD 60,000 - 80,000; Full time

Job summary

Une organisation de recherche clinique leader, ICON, recherche un associé de recherche clinique. Vous serez responsable de la surveillance des études cliniques pour garantir leur conformité avec les réglementations et protocoles. Ce poste nécessite une éducation appropriée et de l'expérience dans le domaine, avec un accent sur l'oncologie.

Qualifications

• 1+ années d'expérience en surveillance clinique pour le niveau 2.
• 3+ années d'expérience pour le niveau 3.
• Expérience en oncologie préférée.

Responsibilities

• Surveiller les progrès des études cliniques aux centres d'étude ou à distance.
• Assurer que les études sont menées conformément aux exigences réglementaires.

Skills

Surveillance clinique

Connaissance des règlements ICH

Capacité à voyager

Education

Diplôme de premier cycle dans un domaine clinique ou scientifique

Job description

Description du poste

ICON plc est une organisation de recherche clinique et d’intelligence en soins de santé de premier plan à l’échelle mondiale. De la molécule à la médecine, nous faisons progresser la recherche clinique en offrant des services externalisés aux entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et d’équipement médical, ainsi qu’aux organismes gouvernementaux et de santé publique.

En maintenant nos patients au centre de toutes nos activités, nous aidons à accélérer le développement des médicaments et des dispositifs qui sauvent des vies et améliorent la qualité de vie.

Nos employés sont au cœur de notre culture et constituent la force motrice de notre succès. Les employés d’ICON ont pour mission de réussir et leur passion garantit que nous faisons bien notre travail.

Responsibilities / Responsabilités

En tant qu’associé(e) de recherche clinique (ARC), vous surveillerez les progrès des études cliniques aux centres d’étude ou à distance, et vous vous assurerez que les études cliniques sont menées, documentées et signalées conformément au protocole, aux procédures opérationnelles normalisées (PON), aux bonnes pratiques cliniques (BPC) élaborées par la CIH et à toutes les exigences réglementaires applicables.

• Diplôme de premier cycle ou équivalent international dans un domaine clinique, scientifique ou de santé d’un établissement accrédité; professionnel de santé autorisé (ex : infirmier diplômé); ou expérience équivalente requise
• 1+ années d’expérience en surveillance clinique ou combinaison équivalente d’éducation et d’expérience pour le niveau 2; 3+ années pour le niveau 3
• Expérience en oncologie préférée
• Capacité à voyager jusqu’à 70%
• Connaissance des règlements ICH et des autorités réglementaires locales concernant les essais de médicaments

Les candidats doivent être légalement autorisés à travailler au Canada ou aux États-Unis, sans besoin de parrainage pour un visa d’emploi.