Consultant(e) (recherche quantitative ou mixte centrée sur le patient) / Consultant (Quantitati[...]

IQVIA; Ottawa; On-site; CAD 60,000 - 95,000; Full time

Job summary

A forward-thinking company is seeking a dedicated consultant to play a pivotal role in patient-centered research. You will support literature reviews, data collection, and analysis using quantitative and mixed methods, directly influencing clinical trials and observational studies. This position offers a unique opportunity to collaborate with a diverse team, ensuring that the patient voice is integrated into health R&D. With a focus on professional growth in a collaborative and multicultural environment, this role is ideal for those passionate about making a difference in the life sciences sector.

Qualifications

• Doctorat recommandé avec expérience en conseil scientifique dans l'industrie pharmaceutique.
• Au moins 5 résumés acceptés pour présentation dans un cadre scientifique majeur.

Responsibilities

• Soutien à la conception d'études et gestion des données.
• Réalisation d'analyses statistiques et co-rédaction de rapports techniques.

Skills

Programmation statistique (SAS)

Recherche/mesure par enquête

Méthodes quantitatives

MS Office (Word, Excel, PowerPoint)

Logiciels bibliographiques (Citavi)

Education

Doctorat en sciences

Maîtrise en sciences

Tools

SAS

MS Office

Citavi

Job description

Consultant(e) (recherche quantitative ou mixte centrée sur le patient) /

Consultant (Quantitative or Mixed Methods Patient-Centered Research)

Aperçu du poste: Rejoignez IQVIA en tant que consultant(e) et jouez un rôle central dans le soutien aux revues de la littérature primaire, au travail de collecte de données ainsi qu’à l’analyse et aux rapports sur les données issues de méthodes mixtes ou quantitatives. Votre expertise accompagnera les clients des marchés des sciences de la vie et de la santé de la population à l’aide de solutions d’évaluation des résultats rapportés par les patient(e)s (PRO) et d’autres solutions d’évaluation des résultats cliniques (COA). Elle influencera en outre directement la réussite des essais cliniques et des études observationnelles centrées sur le/la patient(e).

Principales responsabilités:

• Soutien et assistance aux équipes de recherche dans la conception des études, les revues de la littérature, l’élaboration du matériel des études, la gestion et l’analyse des données, ainsi que l’assurance qualité.
• Réalisation en autonomie de la programmation et des analyses statistiques selon un plan d’analyse; élaboration des graphiques, tableaux et illustrations nécessaires à l’aide des outils logiciels appropriés.
• Co-rédaction de rapports techniques, résumés, manuscrits, affiches et présentations.
• Préparation et présentation lors de réunions professionnelles et d’événements commandités par des clients.

• Résolution proactive des problèmes; identification et aide à la résolution des problèmes pouvant affecter le succès du projet à toutes ses phases.
• Interaction efficace et collaborative avec l’ensemble des employés, favorisant un environnement de partage et de soutien entre les services.

Qualifications:

• Formation et expérience professionnelle: Doctorat fortement recommandé, idéalement avec expérience en conseil scientifique dans l’industrie pharmaceutique. Un doctorat + post-doctorat est souhaité. Maîtrise + au moins 4 ans d’expérience en conseil scientifique pharmaceutique acceptable.

• Compétences techniques: Expérience en recherche/mesure par enquête, en méthodes quantitatives et en recherche bibliographique. Trois années d’expérience en programmation statistique SAS ou similaire; maîtrise de MS Office (Word, Excel, PowerPoint); expérience avec des logiciels bibliographiques comme Citavi.

• Expérience scientifique prouvée: Au moins 5 résumés acceptés pour présentation dans un cadre scientifique majeur, ou expérience équivalente dans l’enseignement ou ateliers sectoriels. Au moins une publication évaluée par des pairs ou expérience équivalente (rapports techniques complexes, manuels, documents statistiques internes).
• Connaissances du secteur: Connaissance des directives réglementaires et des évolutions dans les secteurs pharmaceutique et de la santé. Expérience avec les directives FDA relatives aux PRO est un plus.
• Langues et déplacements: Maîtrise de l’anglais; déplacements possibles pour des conférences.

À propos de l’équipe: Chez IQVIA, notre équipe Solutions centrées sur le patient (SCP) se consacre à intégrer la voix des patients dans la R&D en santé. Notre groupe mène des études qualitatives, quantitatives et mixtes pour mieux comprendre l’expérience des patients, cliniciens ou aidants. Nos projets incluent développement, modification et validation d’enquêtes, conseils réglementaires, analyses de données, revues de littérature, études non interventionnelles, etc. Nous avons récemment rejoint QualityMetric; vous ferez partie de l’équipe scientifique quantitative de cette entité. Vous bénéficierez d’une carrière enrichissante dans un environnement collaboratif et multiculturel valorisant la croissance et le développement.

Vous devrez soutenir et collaborer avec des clients et fournisseurs d’IQVIA au Canada et à l’international. La maîtrise fonctionnelle de l’anglais, écrit et oral, est essentielle.

Nous acceptons les CV en anglais et en français.