Consultant(e) (recherche quantitative ou mixte centrée sur le patient) / Consultant (Quantitati[...]

IQVIA Argentina; Ottawa; On-site; CAD 70,000 - 110,000; Full time

Job summary

Rejoignez une entreprise innovante en tant que consultant(e) dans le domaine de la recherche centrée sur le patient. Vous jouerez un rôle clé en soutenant les revues de la littérature et l'analyse des données, contribuant ainsi au succès des essais cliniques. Avec une équipe dynamique, vous aurez l'opportunité de travailler sur des projets variés, intégrant la voix du patient dans la recherche et développement. Ce poste offre un environnement collaboratif où votre expertise sera valorisée, et où vous pourrez faire une réelle différence dans le domaine des sciences de la vie.

Qualifications

• Doctorat fortement recommandé avec expérience en conseil scientifique.
• Au moins 5 résumés acceptés dans des conférences majeures.

Responsibilities

• Soutenir la conception d’études et l’analyse de données.
• Rédiger des rapports techniques et présenter lors de réunions.

Skills

Recherche par enquête

Méthodes quantitatives

Programmation statistique (SAS ou équivalent)

MS Office (Word, Excel, PowerPoint)

Recherche bibliographique

Education

Doctorat en sciences

Maîtrise en sciences

Tools

SAS

Citavi

Job description

Consultant(e) (recherche quantitative ou mixte centrée sur le patient) /

Consultant (Quantitative or Mixed Methods Patient-Centered Research)

Aperçu du poste: Rejoignez IQVIA en tant que consultant(e) et jouez un rôle clé dans le soutien aux revues de la littérature, à la collecte de données, ainsi qu’à l’analyse et aux rapports sur des données issues de méthodes quantitatives ou mixtes. Votre expertise soutiendra les clients dans le domaine des sciences de la vie et de la santé publique, notamment avec des solutions d’évaluation des résultats rapportés par les patient(e)s (PRO) et d’autres outils d’évaluation clinique (COA). Elle contribuera directement au succès des essais cliniques et des études observationnelles centrées sur le/la patient(e).

Principales responsabilités:

• Soutenir et assister les équipes de recherche dans la conception d’études, la revue de littérature, l’élaboration de matériel d’étude, la gestion et l’analyse de données, ainsi que l’assurance qualité.
• Réaliser de manière autonome la programmation statistique et les analyses selon un plan d’analyse, et créer graphiques, tableaux et illustrations avec les logiciels appropriés.
• Rédiger en co-auteur des rapports techniques, résumés, manuscrits, affiches et présentations.
• Préparer et présenter lors de réunions professionnelles et d’événements clients.

• Résoudre de manière proactive les problèmes; identifier et aider à la résolution d’enjeux pouvant impacter la réussite du projet à toutes ses phases.
• Collaborer efficacement avec l’ensemble des employés, favorisant un environnement de partage et de soutien interservices.

Qualifications:

• Formation et expérience : Doctorat fortement recommandé avec expérience en conseil scientifique dans l’industrie pharmaceutique. Post-doctorat ou expérience équivalente souhaitée. Maîtrise + au moins 4 ans d’expérience en conseil scientifique pharmaceutique acceptée.

• Compétences techniques : Expérience en recherche par enquête, méthodes quantitatives, recherche bibliographique, programmation statistique (SAS ou équivalent) pour au moins 3 ans, maîtrise de MS Office (Word, Excel, PowerPoint), et expérience avec des logiciels bibliographiques (ex: Citavi).

• Expérience scientifique : Au moins 5 résumés acceptés dans des conférences majeures ou expérience équivalente (enseignement, ateliers). Au moins une publication évaluée par des pairs ou expérience équivalente (rapports techniques, manuels).

• Connaissances sectorielles : Connaissance des directives réglementaires, notamment celles de la FDA relatives aux PRO, et des évolutions dans le secteur pharmaceutique et de la santé.

• Langues et déplacements : Maîtrise de l’anglais; déplacements possibles lors de conférences.

À propos de l’équipe : Chez IQVIA, notre équipe Solutions centrées sur le patient (SCP) intègre la voix du patient dans la R&D. Notre groupe de conseil scientifique réalise des études qualitatives, quantitatives et mixtes pour mieux comprendre l’expérience des patients, cliniciens ou aidants. Nos projets couvrent divers domaines thérapeutiques et incluent développement d’enquêtes, conseils réglementaires, analyses de données, revues de littérature, études non interventionnelles, etc. En rejoignant cette équipe, vous ferez partie de la force scientifique de QualityMetric, dans un environnement collaboratif et multiculturel.

Vous devrez collaborer avec des clients et fournisseurs partout au Canada et dans le monde. La maîtrise de l’anglais est donc essentielle. Merci de soumettre votre CV en anglais et en français.