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Consultant(e) (recherche quantitative ou mixte centrée sur le patient) / Consultant (Quantitati[...]

IQVIA Argentina

Kirkland

On-site

CAD 80,000 - 120,000

Full time

16 days ago

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Job summary

Rejoignez une entreprise innovante à la pointe de la recherche en santé en tant que consultant(e) dans un rôle clé axé sur le patient. Vous aurez l'opportunité de travailler sur des projets variés, allant de la conception d'études à l'analyse de données, tout en collaborant avec des équipes multidisciplinaires. Votre expertise en recherche quantitative et vos compétences en programmation statistique seront essentielles pour influencer directement la réussite des essais cliniques. Ce poste offre un environnement de travail dynamique et collaboratif, où vous pourrez contribuer à des solutions d'évaluation des résultats rapportés par les patients et faire avancer la recherche en santé.

Benefits

Travail à distance possible
Formation continue
Environnement multiculturel
Événements d'équipe
Assurance santé

Qualifications

  • Un doctorat et une expérience dans le conseil scientifique au sein de l’industrie pharmaceutique sont fortement recommandés.
  • Expérience requise en recherche/mesure par enquête et en méthodes de recherche quantitative.

Responsibilities

  • Soutenir et assister les équipes de recherche dans la conception des études et l’analyse des données.
  • Réaliser des analyses statistiques et élaborer des graphiques et des tableaux.

Skills

Recherche/mesure par enquête
Méthodes de recherche quantitative
Programmation statistique SAS
MS Office (Word, Excel, PowerPoint)

Education

Doctorat en sciences
Post-doctorat
Maîtrise en sciences

Tools

SAS
Citavi

Job description

Consultant(e) (recherche quantitative ou mixte centrée sur le patient) /

Consultant (Quantitative or Mixed Methods Patient-Centered Research)

Aperçu du poste: Rejoignez IQVIA en tant que consultant(e) et jouez un rôle central dans le soutien aux revues de la littérature primaire, au travail de collecte de données ainsi qu’à l’analyse et aux rapports sur les données issues de méthodes mixtes ou quantitatives. Votre expertise accompagnera les clients des marchés des sciences de la vie et de la santé de la population à l’aide de solutions d’évaluation des résultats rapportés par les patient(e)s (PRO) et d’autres solutions d’évaluation des résultats cliniques (COA). Elle influencera en outre directement la réussite des essais cliniques et des études observationnelles centrées sur le/la patient(e).

Principales responsabilités:

  • Soutient et assiste les équipes de recherche dans la conception des études, les revues de la littérature, l’élaboration du matériel des études, la gestion et l’analyse des données ainsi que l’assurance qualité.
  • Réalise en autonomie la programmation et les analyses statistiques selon un plan d’analyse statistique; élabore les graphiques, les tableaux et les illustrations nécessaires à l’aide des outils logiciels appropriés.
  • Corédige des rapports techniques, des résumés, des manuscrits, des affiches et des présentations.
  • Prépare et exécute des présentations lors de réunions professionnelles et d’événements commandités par des clients.
  • Résout les problèmes de manière proactive; détermine et aide à résoudre les problèmes qui pourraient affecter le succès du projet à n’importe laquelle de ses phases.
  • Interagit de manière efficace et collaborative avec l’ensemble des employés, favorisant un environnement de partage et de soutien entre les services.

Qualifications:

  • Formation et expérience professionnelle: Un doctorat et une expérience dans le conseil scientifique au sein de l’industrie pharmaceutique sont fortement recommandés. Doctorat + post-doctorat recommandés. Maîtrise + au moins 4 ans d’expérience en conseil scientifique pharmaceutique acceptables.
  • Compétences techniques: Expérience requise en recherche/mesure par enquête, en méthodes de recherche quantitative et en méthodes de recherche bibliographique. Trois années d’expérience en programmation statistique SAS ou similaire sont requises; maîtrise de MS Office (Word, Excel, PowerPoint); expérience de logiciels bibliographiques, comme Citavi.
  • Expérience scientifique prouvée: Au moins 5 résumés acceptés pour présentation dans un cadre scientifique majeur, ou une expérience équivalente dans l’enseignement d’un programme de niveau universitaire ou d’ateliers sectoriels. Au moins un article publié évalué par des pairs ou expérience équivalente (rapports techniques complexes non publiés, manuels, documents statistiques internes, etc.).
  • Connaissances du secteur: Connaissance des directives réglementaires et des évolutions actuelles dans les secteurs pharmaceutique et de la santé. Une expérience avec les directives de la FDA relatives aux résultats rapportés par les patients (PRO) est un plus.
  • Langues et déplacements: Maîtrise de l’anglais et aucune exigence de déplacement (déplacements possibles dans le cadre de conférences).

À propos de l’équipe: Chez IQVIA, notre équipe des Solutions centrées sur le patient (SCP) se consacre à l’intégration de l’avis des patients dans les programmes de recherche et développement appliqués à la santé. Notre groupe de services de conseil scientifique mène des études qualitatives, quantitatives et mixtes dans le but de mieux comprendre l’expérience des patients, des cliniciens ou des aidants.

Les projets varient en taille et en type, et ils couvrent plusieurs domaines thérapeutiques. Ils comprennent l’élaboration, la modification et la validation d’enquêtes en vue de soutenir le développement de produits médicaux; des conseils stratégiques à des fins réglementaires; des analyses exploratoires de données existantes; une revue de la littérature et une analyse des lacunes; ainsi que des études non interventionnelles comportant des phases de conceptualisation, de collecte de données primaires, d’analyse, d’interprétation/synthèse et de diffusion. Nous avons récemment uni nos forces avec QualityMetric et, dans le cadre de ce poste, vous ferez partie de l’équipe scientifique quantitative de QualityMetric. Vous bénéficierez d’une carrière enrichissante dans un environnement collaboratif et multiculturel qui valorise la croissance et le développement.

Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des [clients et/ou fournisseurs] d’IQVIA partout au Canada et dans le monde. Par conséquent, une maîtrise fonctionnelle de l’anglais, tant à l’écrit qu’à l’oral, est nécessaire à l’exercice des fonctions de ce poste.

Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.

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