Consultant(e) (recherche quantitative ou mixte centrée sur le patient) / Consultant (Quantitati[...]

IQVIA; Kirkland; On-site; CAD 80,000 - 110,000; Full time

Job summary

Join a forward-thinking company as a Consultant in Quantitative or Mixed Methods Patient-Centered Research. In this pivotal role, you will support literature reviews, data collection, and analysis, directly impacting clinical trials and observational studies. Your expertise will guide clients in the life sciences and healthcare sectors, ensuring that patient voices are integrated into research and development. This position offers a collaborative and multicultural environment, where your contributions will drive meaningful change in patient outcomes. If you are passionate about making a difference, this is the opportunity for you.

Benefits

Flexible working hours

Health insurance

Professional development opportunities

Remote work options

Wellness programs

Qualifications

• PhD preferred with experience in pharmaceutical consulting.
• Strong background in quantitative research methods and statistical programming.

Responsibilities

• Support research teams with study design and data analysis.
• Independently perform statistical programming and analyses.

Skills

Statistical Programming (SAS)

Quantitative Research Methods

Survey Research

MS Office (Word, Excel, PowerPoint)

Education

PhD in a relevant field

Master's degree + 4 years of experience

Tools

Citavi

Job description

Consultant(e) (recherche quantitative ou mixte centrée sur le patient) /

Consultant (Quantitative or Mixed Methods Patient-Centered Research)

Aperçu du poste: Rejoignez IQVIA en tant que consultant(e) et jouez un rôle central dans le soutien aux revues de la littérature primaire, au travail de collecte de données ainsi qu’à l’analyse et aux rapports sur les données issues de méthodes mixtes ou quantitatives. Votre expertise accompagnera les clients des marchés des sciences de la vie et de la santé de la population à l’aide de solutions d’évaluation des résultats rapportés par les patient(e)s (PRO) et d’autres solutions d’évaluation des résultats cliniques (COA). Elle influencera en outre directement la réussite des essais cliniques et des études observationnelles centrées sur le/la patient(e).

Principales responsabilités:

• Soutient et assiste les équipes de recherche dans la conception des études, les revues de la littérature, l’élaboration du matériel des études, la gestion et l’analyse des données ainsi que l’assurance qualité.
• Réalise en autonomie la programmation et les analyses statistiques selon un plan d’analyse statistique; élabore les graphiques, les tableaux et les illustrations nécessaires à l’aide des outils logiciels appropriés.
• Corédige des rapports techniques, des résumés, des manuscrits, des affiches et des présentations.
• Prépare et exécute des présentations lors de réunions professionnelles et d’événements commandités par des clients.

• Résout les problèmes de manière proactive; détermine et aide à résoudre les problèmes qui pourraient affecter le succès du projet à n’importe laquelle de ses phases.
• Interagit de manière efficace et collaborative avec l’ensemble des employés, favorisant un environnement de partage et de soutien entre les services.

Qualifications:

• Formation et expérience professionnelle: Un doctorat et une expérience dans le conseil scientifique au sein de l’industrie pharmaceutique sont fortement recommandés. Doctorat + post-doctorat recommandés. Maîtrise + au moins 4ans d’expérience en conseil scientifique pharmaceutique acceptables.

• Compétences techniques: Expérience requise en recherche/mesure par enquête, en méthodes de recherche quantitative et en méthodes de recherche bibliographique. Trois années d’expérience en programmation statistiqueSAS ou similaire sont requises; maîtrise de MSOffice (Word, Excel, PowerPoint); expérience de logiciels bibliographiques, comme Citavi

• Expérience scientifique prouvée: Au moins 5résumés acceptés pour présentation dans un cadre scientifique majeur, ou une expérience équivalente dans l’enseignement d’un programme de niveau universitaire ou d’ateliers sectoriels. Au moins un article publié évalué par des pairs ou expérience équivalente (comme un grand nombre de rapports techniques complexes non publiés pour des clients, des manuels ou documents statistiques internes, etc.).
• Connaissances du secteur: Connaissance des directives réglementaires et des évolutions actuelles dans les secteurs pharmaceutique et de la santé. Une expérience avec les directives de la Food and Drug Administration (FDA) relatives aux résultats rapportés par les patients (PRO) est un plus.
• Langues et déplacements: Maîtrise de l’anglais et aucune exigence de déplacement (déplacements possibles dans le cadre de conférences).

À propos de l’équipe: Chez IQVIA, notre équipe des Solutions centrées sur le patient (SCP) se consacre à l’intégration de l’avis des patients dans les programmes de recherche et développement appliqués à la santé. Notre groupe de services de conseil scientifique mène des études qualitatives, quantitatives et mixtes dans le but de mieux comprendre l’expérience des patients, des cliniciens ou des aidants.

Les projets varient en taille et en type, et ils couvrent plusieurs domaines thérapeutiques. Ils comprennent l’élaboration, la modification et la validation d’enquêtes en vue de soutenir le développement de produits médicaux; des conseils stratégiques à des fins réglementaires; des analyses exploratoires de données existantes; une revue de la littérature et une analyse des lacunes; ainsi que des études non interventionnelles comportant des phases de conceptualisation, de collecte de données primaires, d’analyse, d’interprétation/synthèse et de diffusion. Nous avons récemment uni nos forces avec QualityMetric et, dans le cadre de ce poste, vous ferez partie de l’équipe scientifique quantitative de QualityMetric. Vous bénéficierez d’une carrière enrichissante dans un environnement collaboratif et multiculturel qui valorise la croissance et le développement.

Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des [clients et/ou fournisseurs] d’IQVIA partout au Canada et dans le monde. Par conséquent, une maîtrise fonctionnelle de l’anglais, tant à l’écrit qu’à l’oral, est nécessaire à l’exercice des fonctions de ce poste.

Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.

Consultant (Quantitative or Mixed Methods Patient-Centered Research)

Role Overview: Join IQVIA as a Consultant and play a key role in supporting primary literature reviews, data collection efforts, and analysis/reporting of quantitative or mixed methods data. Your expertise will support customers in life science and population health markets with patient reported outcome (PRO) and other clinical outcome assessment (COA) solutions, and will directly influence the success of clinical trials and patient-centered, observational studies.

Key Responsibilities:

• Supports and assists research teams with study design, literature reviews, development of study materials, data management and analysis, and quality assurance
• Independently performs statistical programming and statistical analyses according to a statistical analysis plan, and develops required graphs, tables, and figures using the appropriate software tools
• Co-authors technical reports, summaries, manuscripts, posters, and presentations
• Prepares for and presents at professional meetings and client-sponsored events

• Proactively problem solves; identifies and helps drive resolution of issues at all phases of the project that could affect success
• Interacts effectively and collegially with all employees, fostering a supportive and cross departmental sharing environment

Qualifications:

• Educational and Professional Experience: PhD + scientific consulting experience within the pharmaceutical industry strongly preferred. PhD + postdoc preferred. Master’s degree + at least 4 years of experience in scientific pharma consulting acceptable.

• Technical Skills: Experience in survey research/measurement, quantitative research methods, and literature search methods required. Three years of SAS or similar statistical programming experience is required; Proficient in MS Office (Word, Excel, PowerPoint); experience with bibliographic software, such as Citavi

• Proven Scientific Track Record: At least 5 abstracts accepted for presentation at a major scientific venue, or equivalent experience teaching college-level curriculum or industry workshops. At least 1 peer-reviewed published article or equivalent experience (such as large number of complex unpublished technical reports for clients, internal statistical manuals or documentation, etc.
• Industry Knowledge: Familiarity with regulatory guidance and current developments in the pharmaceutical and healthcare industries. Experience with FDA PRO guidance is a plus.
• Language and Travel: Fluency in English and no travel requirements (conference travel possible).

About the Team: At IQVIA, our Patient Centered Solutions (PCS) team is dedicated to integrating the patient voice into medical research and development. Our scientific consulting services group conducts qualitative, quantitative, and mixed methods studies to better understand the patient, clinician, or caregiver experience.

Projects range in size, type, and across multiple disease areas, and include survey development, modification, and validation to support medical product development; strategic consulting for regulatory needs; exploratory analyses of existing data; literature review and gap analysis; and non-interventional studies with conceptualization, primary data collection, analysis, interpretation/synthesis, and dissemination phases. We recently joined forces with QualityMetric and in this role you will be part the QualityMetric quantitative scientific team. You'll enjoy a rewarding career in a collaborative, multicultural environment that values growth and development.

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez https://jobs.iqvia.com

IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au [e-mail], afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.

Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: [e-mail], so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.

Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.