Consultant(e) principal(e), statistiques et psychométrie / / Senior Consultant, Statistics & Ps[...]

IQVIA Argentina; Montreal; On-site; CAD 80,000 - 110,000; Full time

Job summary

Une entreprise mondiale de recherche en santé recherche un(e) consultant(e) principal(e) en statistiques et psychométrie pour développer des produits d'évaluation de la santé. Basé à Montréal, le candidat jouerait un rôle clé dans la gestion de projets variés, en garantissant la qualité et la conformité des livrables. Le rôle implique des interactions fréquentes avec des clients et experts cliniques, ainsi qu'un soutien aux équipes de recherche. Il est essentiel d'avoir une solide expérience en gestion de projet et en analyse des données.

Qualifications

• Expérience de 5 ans ou plus en tant qu'investigateur principal.
• Au moins 5 articles publiés et évalués par des pairs.
• Connaissance des normes ICH GCP et de la réglementation FDA.

Responsibilities

• Responsable de tous les livrables finaux d'un projet.
• Interagir avec les clients et rédiger des rapports techniques.
• Gérer de grands ensembles de données et analyser les résultats.

Skills

Gestion de projets

Analyse de données

Communication écrite

Education

Doctorat dans un domaine pertinent

Tools

SAS

SPSS

MS Office

Job description

Senior Consultant, Statistics & Psychometrics / / Consultant(e) principal(e), statistiques et psychométrie

Le (la) consultant(e) principal(e) joue un rôle clé en assurant le développement scientifique des produits d’évaluation de la santé de classe mondiale de QualityMetric et en menant des projets stratégiques. Ce poste soutient la recherche sur les résultats axés sur les patients (par exemple, la qualité de vie, l’évaluation de l’état fonctionnel, le handicap, la satisfaction, etc.) pour les projets parrainés par les clients et financés à l’interne.

Le (la) consultant(e) principal(e) agit en tant que responsable de la proposition et de la réalisation de projets, y compris l’identification des besoins du client et la conceptualisation et l’exécution d’une conception logique pour répondre à ces besoins ainsi que la négociation d’ajustements continus dans la conception par le biais de communications internes et externes. Les consultants principaux sont chargés de diriger des équipes de l’étude sur un portefeuille de projets méthodologiquement diversifié, allant de petits projets à rotation rapide à des projets de grande envergure, en plusieurs phases ou complexes.

En règle générale, 65 à 70% des efforts de travail sont consacrés à des projets facturables (à moins que le candidat n’assume un rôle important de développement commercial ou de gestion).

Responsabilités

• Responsable de tous les livrables finaux du projet pour lesquels il est l’investigateur principal (IP) en termes d’exactitude, de qualité, de délais, de performance financière du projet, et garantissant que le contenu et le format sont conformes à la portée contractuelle et adaptés au public cible.
• Interagit avec les clients, les experts cliniques et le personnel de soutien à la recherche pour garantir que les projets sont achevés dans les délais et conformément aux normes de qualité.
• Gère les projets de manière efficace dans le cadre des directives des procédures opérationnelles de l’entreprise et du service.
• Conçoit des études, supervise l’élaboration de matériel de l’étude, gère de grands ensembles de données, analyse les données, interprète et rapporte les résultats et veille à ce qu’une assurance qualité adéquate soit appliquée tout au long du projet.
• Prépare des rapports techniques, des résumés et des protocoles.
• Prépare et publie des résumés scientifiques, des affiches, des rapports et des manuscrits.
• Prépare et présente lors de réunions professionnelles et d’événements parrainés par les clients.
• Maintient une connaissance approfondie des principes et de la théorie de pointe, ainsi que de la littérature scientifique actuelle.
• Délègue le travail selon les besoins, assure la supervision spécifique aux projets et la formation / le mentorat au personnel subalterne.
• Résout les problèmes de manière proactive et identifie et aide à résoudre les problèmes à toutes les phases du projet qui pourraient affecter le succès.
• Interagit efficacement et collégialement avec tous les employés, en favorisant un environnement de soutien et de partage interservices.
• Responsable d’une participation modérée aux activités de développement commercial, y compris les appels et les propositions des clients.
• Doctorat dans un domaine pertinent et 5ans ou plus d’expérience professionnelle postdoctorale (ou maîtrise pour les candidats exceptionnels avec 8ans ou plus d’expérience professionnelle pertinente).

Expérience :

• A joué un rôle principal (c’est-à-dire investigateur principal) dans de multiples projets complexes.
• Maîtrise de SAS (ou SPSS, ou logiciel statistique similaire), MS Office (Word, Excel, PowerPoint) et expérience avec les logiciels bibliographiques, tels que Citavi.
• Expérience scientifique avérée :
• Au moins 10résumés acceptés pour présentation, doit avoir présenté au moins 5 d’entre eux dans un lieu scientifique important, ou une expérience équivalente dans l’enseignement d’un programme de niveau universitaire ou d’ateliers dans l’industrie.
• Au moins 5articles publiés et évalués par des pairs, auteur principal sur au moins 2 (résumés non inclus; peuvent être «sous presse»), ou expérience équivalente (comme un grand nombre de rapports techniques complexes non publiés pour des clients, des manuels statistiques ou des documents internes, etc.).

Connaissance :

• Connaissance appliquée des documents d’orientation de la FDA et d’autres industries concernant l’utilisation des résultats rapportés par les patients (RRP) dans la mise au point de produits médicaux pour étayer les allégations sur l’étiquette.
• Solide expérience en mesures et méthodes quantitatives, y compris la capacité de concevoir des protocoles d’étude, de gérer de grands ensembles de données, d’analyser des données, d’interpréter des résultats et de superviser le travail du personnel subalterne.
• Connaissance approfondie des principes et de la théorie de pointe, ainsi que de la littérature scientifique actuelle.
• Connaissance des normes ICH GCP, conformité 21CFR Part 11 ou expérience de travail dans un secteur hautement réglementé.

Compétences :

• Forte éthique de travail, capacité à travailler de manière autonome et compétences organisationnelles démontrées.
• De solides compétences en communication écrite et verbale sont requises, transmet des messages et des instructions de manière claire, précise et concise et le travail nécessite peu de clarifications / modifications.
• Capacité à travailler en collaboration dans un environnement d’équipe interfonctionnel.
• Excellente compréhension des besoins des clients et capacité à communiquer avec les clients.
• Capacité avérée à traduire la connaissance des besoins des clients en propositions et projets scientifiquement solides et réussis.
• Expérience avérée dans le respect des délais et la gestion de priorités multiples, y compris un suivi exceptionnel.
• Environ 2 à 4 déplacements par an au bureau principal à Johnston, RI (pour les télétravailleurs) ou à des conférences pertinentes pour la formation.

Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et / ou travailler avec des clients et / ou fournisseurs d’IQVIA partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l’anglais, tant à l’écrit qu’à l’oral, est nécessaire à l’exercice des fonctions de ce poste.

Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.

Principale • Montreal, Montreal (administrative region), Canada