Attaché de recherche clinique II, Oncologie /Clinical Research Associate II, Oncology

IQVIA; Laval; On-site; CAD 98,000 - 132,000; Full time

Job summary

Un leader des services de recherche clinique recherche un associé de recherche clinique II basé à Laval, Canada. Le candidat idéal doit être bilingue en français et en anglais et posséder une expérience d'au moins 2 ans en surveillance sur place. Les responsabilités incluent la gestion des centres d'étude et l'évaluation de la qualité des pratiques. Une bonne connaissance des exigences réglementaires est essentielle. Ce poste offre un environnement de travail stimulant et l'occasion de contribuer à des projets significatifs.

Qualifications

• Min. 2 ans d’expérience en surveillance sur place.
• Compétences informatiques exceptionnelles.
• Capacité à travailler en équipe et à établir des relations efficaces.

Responsibilities

• Surveiller et gérer les centres pour s'assurer qu'ils réalisent les études.
• Évaluer la qualité des pratiques et signaler les problèmes.
• Gérer l’avancement des études assignées et la documentation requise.

Skills

Bilingue français et anglais

Compétences en organisation

Compétences en résolution de problèmes

Gestion efficace du temps et des finances

Education

Baccalauréat dans une discipline scientifique ou en soins de santé

Tools

Microsoft Word

Microsoft Excel

Microsoft PowerPoint

Job description

IQVIA est à la recherche d'un associé de recherche clinique II avec une expérience en surveillance en oncologie basé dans l'Est du Canada. Doit être bilingue en français et en anglais.

Aperçu du poste

Surveiller et gérer les centres pour s’assurer qu’ils réalisent les études et produisent des rapports sur les données d’étude conformément au protocole d’étude, aux règlements et aux lignes directrices applicables, et aux exigences du promoteur.

Fonctions essentielles

• Effectuer des visites de surveillance du centre (visites de sélection, d'initiation, de surveillance et de clôture) conformément à la portée des travaux indiquée au contrat et aux bonnes pratiques cliniques.
• Travailler avec les centres pour adapter, piloter et suivre le plan de recrutement des sujets conformément aux besoins du projet afin d'améliorer la prévisibilité.
• Administrer le protocole et la formation sur les études connexe dans les centres assignés et établir régulièrement la communication avec les centres pour gérer les attentes et les problèmes en cours de projet.
• Évaluer la qualité et l'intégrité des pratiques du centre d'étude liées au bon déroulement du protocole et au respect de la réglementation applicable. Signaler les problèmes de qualité, le cas échéant.
• Gérer l'avancement des études assignées en suivant les soumissions et les approbations réglementaires, le recrutement et l'inscription, l'achèvement et la soumission du cahier d’observation (CRF), ainsi que la production et la résolution des requêtes de données. Apporter son appui pendant la phase de démarrage, au besoin.
• S’assurer que les copies/originaux (selon les besoins) des documents du centre sont ajoutés au dossier principal d'essai (DPE) et vérifier que le dossier du centre de l’investigateur (DCI) est conservé conformément aux BPC et aux exigences réglementaires locales.
• Créer et maintenir une documentation appropriée concernant la gestion du centre, les résultats des visites de surveillance et les plans d'action en soumettant des rapports de visite réguliers, en générant des lettres de suivi et d'autres documents d'étude requis.
• Collaborer et assurer la liaison avec les membres de l'équipe de l’étude pour le soutien à l'exécution du projet, le cas échéant.
• Le cas échéant, soutenir l’élaboration du plan de recrutement des sujets du projet pour un centre donné.
• Le cas échéant, superviser la gestion financière du centre conformément à l'accord d'essai clinique signé et récupérer les factures conformément aux exigences locales.

Diplômes et expérience

• Baccalauréat dans une discipline scientifique ou en soins de santé exigé
• Au moins 2 ans d’expérience en surveillance sur place.
• Une combinaison équivalente d’études, de formation et d’expérience peut aussi être acceptée.
• Bonne connaissance et aptitude à appliquer les exigences réglementaires applicables en matière de recherche clinique.
• Bonne connaissance des thérapies et protocoles, tels que présentés dans la formation en entreprise.
• Compétences informatiques, y compris la maîtrise de Microsoft Word, Excel et PowerPoint et de l'utilisation d'un ordinateur portable ainsi que d'un iPhone et d'un iPad (le cas échéant).
• Maîtrise écrite et verbale de l'anglais et du français
• Solides compétences en matière d’organisation et de résolution de problèmes.
• Gestion efficace du temps et des finances.
• Capacité à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires et les clients.

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi.