Assistant(e) directeur de recherche clinique, Synthèse des données probantes / Associate Direct[...]

IQVIA; Montreal; On-site; CAD 80,000 - 110,000; Full time

Job summary

Une entreprise de recherche clinique cherche un(e) Assistant(e) directeur de recherche clinique pour diriger des projets de synthèse des données probantes. Le candidat idéal possède une maîtrise en épidémiologie ou un domaine connexe et au moins 7 ans d'expérience. Les responsabilités incluent la direction des projets et la gestion d'équipes. Ce poste offre une opportunité de travailler sur des soumissions réglementaires et de diriger des recherches rigoureuses avant publication.

Qualifications

• Excellence dans la direction de projets de synthèse des données probantes.
• Expérience significative dans la gestion de projets CIT.
• Capacité à guider le personnel subalterne.

Responsibilities

• Diriger la mise en œuvre de projets de synthèse des données probantes.
• Assurer l'exécution des livrables de haute qualité.
• Synthétiser des données qualitativement et quantitativement.

Skills

Méthodes de revue systématique de la littérature

Comparaison indirecte des traitements

Gestion de projet

Education

Maîtrise en épidémiologie, pharmacologie, santé publique ou biostatistique

Job description

Assistant(e) directeur de recherche clinique, Synthèse des données probantes / Associate Director, Indirect Treatment Comparison (ITC), Evidence Synthesis

IQVIA est à la recherche d'un Assistant(e) directeur de recherche clinique pour rejoindre son équipe de synthèse des données probantes.

PRÉSENTATION

Les assistants principaux de recherche clinique sont des experts en méthodologie disposant d’une vaste expérience dans la prestation de services de consultation aux clients pharmaceutiques. Les assistants principaux sont des chefs de projet chargés de mettre en œuvre une recherche rigoureuse de synthèse des données probantes, de superviser le travail du personnel subalterne et de gérer de manière proactive le calendrier du projet.

CONNAISSANCES REQUISES

• Excellente connaissance des méthodes de revue systématique de la littérature (RSL) et de comparaison indirecte des traitements (CIT).
• Expérience significative dans la direction et la conduite de projets CIT.

RESPONSABILITÉS

• Diriger la mise en œuvre de projets de synthèse des données probantes pour soutenir les soumissions d’ETS et/ou réglementaires.
• Diriger les équipes de projet pour assurer l’exécution de livrables rigoureux et de haute qualité selon les échéanciers.
• Capacité d’expert à synthétiser des données qualitativement et quantitativement et à guider le personnel subalterne.

QUALIFICATIONS ESSENTIELLES

• Maîtrise en épidémiologie, pharmacologie, santé publique ou biostatistique.
• 7 ans et plus d’expérience dans la direction de la mise en œuvre de recherches sur la synthèse des données probantes.