Assistant de recherche

I R C M

Montreal (administrative region)

On-site

CAD 55,000 - 75,000

Full time

4 days ago

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Benefits offered by this job

Télémédecine

PAE (Programme d’aide)

RREGOP retraite

Installations pour les cyclistes

Job summary

IRCM recherche un(e) assistant(e) de recherche ARN pour contribuer au développement de la Plateforme de thérapies à ARN. Vous participerez à la synthèse et à l’analyse d’oligonucléotides et au contrôle qualité des produits.

Le candidat travaillera en étroite collaboration avec les chercheurs pour optimiser les procédures et assurer la traçabilité des lots dans un environnement hautement collaboratif à Montréal.

Qualifications

Baccalauréat (BAC) en chimie, biochimie, biologie moléculaire, biotechnologie ou domaine connexe.
Expérience pratique en synthèse chimique d’oligonucléotides.
Expérience en purification et contrôle qualité d’oligonucléotides.
Expérience avec équipements automatisés de synthèse d’oligonucléotides (Shasta, MerMade, Dr Oligo).
Expérience avec les techniques analytiques telles que HPLC, LC-MS, électrophorèse capillaire.

Responsibilities

Participer à la mise en place et à l’exploitation de la plateforme de thérapies à ARN.
Assurer la synthèse chimique d’oligonucléotides thérapeutiques et de recherche (ASO, siRNA, sgRNA).
Effectuer purification, désalinisation, lyophilisation, quantification et caractérisation des oligonucléotides.
Réaliser le contrôle qualité des oligonucléotides (HPLC, LC-MS, UV).
Participer à l’entretien et au dépannage des équipements de synthèse et d’analyse.
Contribuer au dév. et à la standardisation des protocoles.
Documentation rigoureuse des activités.
Contribuer à la synthèse in vitro d’ARN et à la formulation de nanoparticules lipidiques.

Skills

Synthèse d’oligonucléotides

Purification et contrôle qualité

Analyse analytique (HPLC/LC-MS)

Équipements automatisés (Shasta/MerMa

Gestion de projets en plateforme

Education

BAC en chimie ou biochimie ou biologie moléculaire

Tools

Shasta

MerMade

Dr Oligo

Job description

Assistant.e de recherche ARN

Temporaire temps plein Travail technique Montréal, QC, CA

L’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) est un centre de recherche biomédicale de calibre international qui met la science au service de la santé. Les travaux de nos équipes contribuent à des avancées majeures en recherche. Nous offrons un environnement où la rigueur scientifique et la collaboration permettent de faire progresser les connaissances.

Ce que le poste offre

Contribuer à un travail qui a un impact concret sur la santé et la recherche.
Évoluer dans un environnement rigoureux, collaboratif et humain.
Participer à des projets stimulants et à l’amélioration continue.

Aperçu du poste

Nous recherchons un(e) assistant(e) de recherche possédant une solide expertise en synthèse, purification et contrôle qualité des oligonucléotides afin de contribuer au développement de la Plateforme de thérapies à ARN du Hub Sidney-Altman de l’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM). La personne retenue jouera un rôle clé dans la mise en place et l’exploitation des capacités de bioproduction et d’analyse des oligonucléotides (ASO, siRNA, sgRNA). Elle contribuera également au développement des activités de la plateforme en ARN thérapeutique et en nanoparticules lipidiques, dans un environnement hautement collaboratif, en étroite concertation avec les chercheurs, les utilisateurs et les autres membres de l’équipe.

Responsabilités

Participer à la mise en place et à l’exploitation de la plateforme de thérapies à ARN en collaboration avec le responsable de la plateforme.
Assurer la synthèse chimique d’oligonucléotides thérapeutiques et de recherche (ASO, siRNA, sgRNA et autres formats) à l’aide d’équipements automatisés de synthèse.
Effectuer les étapes de purification, de désalinisation, de lyophilisation, de quantification et de caractérisation des oligonucléotides.
Réaliser le contrôle qualité des oligonucléotides à l’aide de différentes approches analytiques (HPLC, LC-MS, spectrophotométrie UV et autres méthodes pertinentes).
Participer à l’entretien, à l’optimisation et au dépannage des équipements de synthèse et d’analyse des oligonucléotides.
Contribuer au développement, à l’optimisation et à la standardisation des protocoles de synthèse, de purification et de contrôle qualité.
Assurer une documentation rigoureuse des activités conformément aux procédures de qualité en vigueur.
Contribuer aux activités liées à la synthèse in vitro d’ARN, à la purification et au contrôle qualité des produits ARN.
Participer à la formulation et à la caractérisation de nanoparticules lipidiques (LNP), selon les besoins de la plateforme.
Participer à l’implantation et au maintien des systèmes de gestion de la qualité de la plateforme.
Interagir avec les chercheurs et les utilisateurs de la plateforme afin de comprendre leurs besoins, conseiller sur les approches expérimentales et assurer le suivi des projets.
Participer au développement de nouveaux services et à l’amélioration continue des procédés et des activités de la plateforme.
Participer activement aux réunions d’équipe, au partage des connaissances et à l’amélioration continue des services et des procédures de la plateforme.
Établir et maintenir des relations de travail efficaces et harmonieuses avec les utilisateurs de la plateforme, les membres de la plateforme et contribuer à offrir un service scientifique de grande qualité.

Exigences essentielles

Baccalauréat (BAC) en chimie, biochimie, biologie moléculaire, biotechnologie ou domaine connexe.
Expérience pratique en synthèse chimique d’oligonucléotides.
Expérience en purification et contrôle qualité d’oligonucléotides.
Expérience avec des équipements automatisés de synthèse d’oligonucléotides (ex. Shasta, MerMade, Dr Oligo ou équivalent).
Expérience avec les techniques analytiques telles que HPLC, LC-MS, électrophorèse capillaire ou techniques similaires.
Connaissance des méthodes de synthèse et d’analyse de l’ARN, un atout.
Expérience en formulation de nanoparticules lipidiques (LNP), un atout.
Connaissances en biologie moléculaire et biochimie (PCR, clonage, électrophorèse, quantification d’acides nucléiques, western blot, etc.).

Compétences recherchées

Excellente compréhension de la chimie des oligonucléotides et des modifications chimiques des acides nucléiques.
Bonne connaissance de la biologie de l’ARN et des mécanismes d’action des oligonucléotides thérapeutiques.
Bonne compréhension des principes de contrôle qualité appliqués aux acides nucléiques.
Capacité à analyser et à interpréter des résultats analytiques complexes.
Rigueur scientifique et excellente aptitude à documenter les activités expérimentales.
Forte capacité d’organisation et de gestion simultanée de plusieurs projets.
Aptitude à travailler dans un environnement collaboratif de plateforme technologique.
Familiarité avec les systèmes de gestion de laboratoire (LIMS) et les systèmes qualité, un atout.
Connaissance des BPF/BPL, un atout.
Excellentes aptitudes pour le travail d’équipe dans un environnement multidisciplinaire regroupant des expertises en chimie, biochimie, biologie moléculaire et thérapies à ARN.
Capacité à communiquer efficacement avec des collaborateurs aux profils variés et à contribuer à un environnement de travail positif et mobilisateur.