Assistant de recherche

Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) / Montreal Clinical Research Institute; Montreal (administrative region); On-site; CAD 46,000 - 68,000; Full time

Benefits offered by this job

RREGOP

Télémedecine

PAE

Installations cyclistes et douches

Job summary

L’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) recherche un(e) assistant(e) de recherche compétent(e) en synthèse, purification et contrôle qualité des oligonucléotides pour contribuer au développement de la plateforme de thérapies à ARN. Le poste implique la collaboration avec le Hub Sidney-Altman et l’exploitation des capacités de bioproduction et d’analyse.

Le candidat idéal possède une solide expérience en synthèse chimique d’oligonucléotides et maîtrise les techniques analytiques,

Qualifications

• Baccalauréat en chimie, biochimie, biologie moléculaire, biotechnologie ou domaine connexe.
• Expérience pratique en synthèse chimique d’oligonucléotides.
• Expérience en purification et contrôle qualité d’oligonucléotides.
• Expérience avec des équipements automatisés de synthèse d’oligonucléotides (ex. Shasta, MerMade, Dr Oligo ou équivalent).
• Expérience avec les techniques analytiques telles que HPLC, LC‑MS, capillarité ou techniques similaires.
• Connaissance des méthodes de synthèse et d’analyse de l’ARN, un atout.
• Expérience en formulation de nanoparticules lipidiques (LNP), un atout.
• Connaissances en biologie moléculaire et biochimie (PCR, clonage, electrophorèse, etc.).

Responsibilities

• Participer à la mise en place et à l’exploitation de la plateforme de thérapies à ARN en collaboration avec le responsable de la plateforme.
• Assurer la synthèse chimique d’oligonucléotides thérapeutiques et de recherche à l’aide d’équipements automatisés de synthèse.
• Effectuer les étapes de purification, de désalinisation, de lyophilisation, de quantification et de caractérisation des oligonucléotides.
• Réaliser le contrôle qualité des oligonucléotides à l’aide de différentes approches analytiques (HPLC, LC‑MS, spectrophotométrie UV).
• Participer à l’entretien, à l’optimisation et au dépannage des équipements de synthèse et d’analyse des oligonucléotides.
• Contribuer au développement, à l’optimisation et à la standardisation des protocoles de synthèse, de purification et de contrôle qualité.
• Assurer une documentation rigoureuse des activités conformes aux procédures de qualité.
• Contribuer aux activités liées à la synthèse in vitro d’ARN et à la purification des produits ARN.
• Participer à la formulation et à la caractérisation de nanoparticules lipidiques (LNP).
• Participer à l’implantation et au maintien des systèmes de gestion de la qualité.

Skills

chimie des oligonucléotides

biologie moléculaire

analyse de données

documentation scientifique

travail en équipe

Education

BAC en chimie/biologie moléculaire

Tools

Shasta

MerMade

Dr Oligo

HPLC

LC-MS

Job description

L’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) est un centre de recherche biomédicale de calibre international qui met la science au service de la santé. Les travaux de nos équipes contribuent à des avancées majeures en recherche. Nous offrons un environnement où la rigueur scientifique et la collaboration permettent de faire progresser les connaissances.

Ce que le poste offre

• Contribuer à un travail qui a un impact concret sur la santé et la recherche.
• Évoluer dans un environnement rigoureux, collaboratif et humain.
• Participer à des projets stimulants et à l’amélioration continue.

Aperçu du poste

Nous recherchons un(e) assistant(e) de recherche possédant une solide expertise en synthèse, purification et contrôle qualité des oligonucléotides afin de contribuer au développement de la Plateforme de thérapies à ARN du Hub Sidney-Altman de l’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM). La personne retenue jouera un rôle clé dans la mise en place et l’exploitation des capacités de bioproduction et d’analyse des oligonucléotides (ASO, siRNA, sgRNA). Elle contribuera également au développement des activités de la plateforme en ARN thérapeutique et en nanoparticules lipidiques, dans un environnement hautement collaboratif, en étroite concertation avec les chercheurs, les utilisateurs et les autres membres de l’équipe.

Responsabilités

• Participer à la mise en place et à l’exploitation de la plateforme de thérapies à ARN en collaboration avec le responsable de la plateforme.
• Assurer la synthèse chimique d’oligonucléotides thérapeutiques et de recherche (ASO, siRNA, sgRNA et autres formats) à l’aide d’équipements automatisés de synthèse.
• Effectuer les étapes de purification, de désalinisation, de lyophilisation, de quantification et de caractérisation des oligonucléotides.
• Réaliser le contrôle qualité des oligonucléotides à l’aide de différentes approches analytiques (HPLC, LC‑MS, spectrophotométrie UV et autres méthodes pertinentes).
• Participer à l’entretien, à l’optimisation et au dépannage des équipements de synthèse et d’analyse des oligonucléotides.
• Contribuer au développement, à l’optimisation et à la standardisation des protocoles de synthèse, de purification et de contrôle qualité.
• Assurer une documentation rigoureuse des activités conformément aux procédures de qualité en vigueur.
• Contribuer aux activités liées à la synthèse in vitro d’ARN, à la purification et au contrôle qualité des produits ARN.
• Participer à la formulation et à la caractérisation de nanoparticules lipidiques (LNP), selon les besoins de la plateforme.
• Participer à l’implantation et au maintien des systèmes de gestion de la qualité de la plateforme.
• Interagir avec les chercheurs et les utilisateurs de la plateforme afin de comprendre leurs besoins, conseiller sur les approches expérimentales et assurer le suivi des projets.
• Participer au développement de nouveaux services et à l’amélioration continue des procédés et des activités de la plateforme.
• Participer activement aux réunions d’équipe, au partage des connaissances et à l’amélioration continue des services et des procédures de la plateforme.
• Établir et maintenir des relations de travail efficaces et harmonieuses avec les utilisateurs de la plateforme, les membres de la plateforme et contribuer à offrir un service scientifique de grande qualité.

Ce que vous apportez

Exigences essentielles

• Baccalauréat (BAC) en chimie, biochimie, biologie moléculaire, biotechnologie ou domaine connexe.
• Expérience pratique en synthèse chimique d’oligonucléotides.
• Expérience en purification et contrôle qualité d’oligonucléotides.
• Expérience avec des équipements automatisés de synthèse d’oligonucléotides (ex. Shasta, MerMade, Dr Oligo ou équivalent).
• Expérience avec les techniques analytiques telles que HPLC, LC‑MS, électrophorèse capillaire ou techniques similaires.
• Connaissance des méthodes de synthèse et d’analyse de l’ARN, un atout.
• Expérience en formulation de nanoparticules lipidiques (LNP), un atout.
• Connaissances en biologie moléculaire et biochimie (PCR, clonage, électrophorèse, quantification d’acides nucléiques, western blot, etc.).

Compétences recherchées

• Excellente compréhension de la chimie des oligonucléotides et des modifications chimiques des acides nucléiques.
• Bonne connaissance de la biologie de l’ARN et des mécanismes d’action des oligonucléotides thérapeutiques.
• Bonne compréhension des principes de contrôle qualité appliqués aux acides nucléiques.
• Capacité à analyser et à interpréter des résultats analytiques complexes.
• Rigueur scientifique et excellente aptitude à documenter les activités expérimentales.
• Forte capacité d’organisation et de gestion simultanée de plusieurs projets.
• Aptitude à travailler dans un environnement collaboratif de plateforme technologique.
• Familiarité avec les systèmes de gestion de laboratoire (LIMS) et les systèmes qualité, un atout.
• Connaissance des BPF/BPL, un atout.
• Excellentes aptitudes pour le travail d’équipe dans un environnement multidisciplinaire regroupant des expertises en chimie, biochimie, biologie moléculaire et thérapies à ARN.
• Capacité à communiquer efficacement avec des collaborateurs aux profils variés et à contribuer à un environnement de travail positif et mobilisateur.

Informations clés

• Horaire : Temps plein (35 h/semaine)
• Type de poste : temporaire, contrat de 3 an
• 20 jours de vacances après un an.
• 10 jours de congés personnels ou de maladie.
• Congés additionnels durant la période des Fêtes.
• Régime de retraite à prestations déterminées (RREGOP).
• Accès à la télémédecine pour vous et votre famille.
• Programme d’aide aux personnes employées (PAE).
• Installations pour les cyclistes (stationnement sécurisé et douches).
• Emplacement accessible au cœur de Montréal.

Pour en savoir plus sur l’IRCM : https://www.ircm.qc.ca

Processus de sélection

Les personnes retenues seront contactées pour une entrevue.Des vérifications peuvent être effectuées selon la nature du poste.

L’IRCM valorise l’équité, la diversité et l’inclusion. Nous encourageons les candidatures de personnes de tous horizons.

Des mesures d’accommodement peuvent être offertes, sur demande, aux personnes invitées en entrevue.