Veterinário – Monitor de Testes Clínicos

Mennonite Economic Development Associates (MEDA); Monte Mor; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma organização renomada corresponde à vaga de responsável técnico-científico em estudos clínicos veterinários. O candidato ideal será responsável por monitorar a execução de testes, garantir a conformidade com regulamentações, e treinar equipes. Procuramos um profissional com graduação em Medicina Veterinária, com atenção a detalhes e habilidades organizacionais para gerenciar múltiplos estudos. Conhecimentos em inglês técnico e regulamentos do MAPA são essenciais.

Qualificações

• Registro ativo no CRMV é obrigatório.
• Inglês técnico (leitura e escrita) é necessário.
• Experiência em estudos clínicos veterinários e farmacovigilância é desejável.

Responsabilidades

• Monitorar testes clínicos veterinários, garantindo conformidade com BPCV.
• Treinar e orientar equipes na condução dos estudos.
• Preparar relatórios técnicos e contribuir na elaboração de protocolos.

Conhecimentos

Atenção a detalhes

Organização

Boa comunicação

Formação académica

Graduação em Medicina Veterinária

Ferramentas

Pacote Office

Descrição da oferta de emprego

Objetivo do Cargo:

Atuar como responsável técnico-científico no acompanhamento e monitoramento de estudos clínicos veterinários (testes clínicos) com foco na avaliação de segurança, eficácia e qualidade de produtos de uso veterinário, garantindo a conformidade com as boas práticas clínicas (BPCV), protocolos de estudo, legislações vigentes e diretrizes éticas.

Principais Responsabilidades:

Acompanhar e monitorar testes clínicos em campo ou em centros de pesquisa veterinária, conforme protocolos aprovados.

Garantir a execução dos estudos em conformidade com as Boas Práticas Clínicas Veterinárias (BPCV) e requisitos regulatórios (MAPA, ANVISA, entre outros).

Treinar e orientar os investigadores e equipes envolvidas na condução dos estudos.

Realizar visitas de monitoria (iniciação, acompanhamento e encerramento) e preparar relatórios técnicos de cada fase do estudo.

Verificar a correta coleta, registro e integridade dos dados clínicos obtidos durante o estudo.

Apoiar na gestão e resolução de desvios, não conformidades ou eventos adversos reportados.

Colaborar com áreas internas como P&D, Regulatórios e Qualidade para garantir o andamento e conformidade dos projetos.

Participar da elaboração e revisão de protocolos clínicos, planos de monitoria e documentos técnicos.

Contribuir na preparação de dossiês para submissão regulatória.

Requisitos:

Formação:

Graduação completa em Medicina Veterinária (obrigatório)

Registro ativo no CRMV

Experiência:

Experiência prévia com estudos clínicos veterinários, farmacovigilância ou pesquisa científica (desejável)

Conhecimento em regulamentações do MAPA e Boas Práticas Clínicas Veterinárias (BPCV)

Habilidades Técnicas e Comportamentais:

Atenção a detalhes e foco em qualidade

Organização e capacidade de gerenciamento de múltiplos estudos

Boa comunicação oral e escrita

Disponibilidade para viagens

Pacote Office intermediário/avançado

Idioma:

Inglês técnico (leitura e escrita de protocolos e relatórios)