Pesquisador P&D Pleno | Desenvolvimento Analítico (Documentação)

Ourofinosaudeanimal; São Paulo; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa líder na saúde animal busca um Pesquisador P&D Pleno para gerenciar a documentação técnica e assegurar a validação de produtos. O profissional atuará no desenvolvimento e análise de excipientes e produtos farmacêuticos, com várias responsabilidades em conformidade com legislações. A Ourofino valoriza a experiência e busca aqueles que desejam fazer parte de uma equipe inovadora, com benefícios como plano de saúde, auxílio creche e incentivo a educação.

Serviços

Plano de Saúde

Plano Odontológico

Seguro de Vida

Previdência Privada

Vale Alimentação

Transporte Fretado ou Vale Transporte

Convênio Farmácia

Gympass

Zenklub

Auxílio Material Escolar

Auxílio Creche para Mamães

Incentivo de Curto Prazo

Plataforma de Aprendizagem Corporativa

Facilidade em Empréstimo Consignado

Qualificações

• Formação superior completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química.
• Inglês nível intermediário.
• Experiência em documentação técnica e legislação MAPA e ANVISA.

Responsabilidades

• Gerenciar atividades de terceiros e realizar validações.
• Elaborar, revisar e aprovar especificações técnicas e metodologias de análise.
• Participar de reuniões e realizar pesquisas bibliográficas.

Conhecimentos

Inglês

Documentação técnica

Desenvolvimento e validação analítica

Cromatografia

Formação académica

Formação superior em Farmácia, Química ou Engenharia Química

Descrição da oferta de emprego

Pesquisador P&D Pleno | Desenvolvimento Analítico (Documentação)

Estamos sempre em busca de talentos únicos para somar e fazer parte do nosso time. Profissionais apaixonados pelo que fazem e que se identifiquem com o que acreditamos.

"Somos muitos, mas somos únicos. Cada um com a sua história de vida para contar. Valorizamos cada passo, cada conquista, cada sorriso. Sim, nós somos assim, cuidamos das pessoas. Sonhamos e buscamos nossos sonhos, mas também realizamos os sonhos dos outros."

Somos a Ourofino.

Responsabilidades e atribuições

O que você vai fazer:

• Acompanhar/gerenciar atividades de terceiros (aspectos técnicos e avaliação de resultados);
• Realizar o levantamento dos testes necessários para análise dos Excipientes, Produto Acabado e Insumo farmacêutico Ativo conforme legislações vigentes;
• Elaborar, revisar e aprovar especificações técnicas de excipiente, produto acabado e insumo farmacêutico ativo;
• Elaborar, revisar e aprovar metodologias de análise de excipiente, produto acabado e insumo farmacêutico ativo;
• Elaborar, revisar e aprovar protocolos de validação de excipiente, produto acabado e insumo farmacêutico ativo;
• Elaborar, conferir e homologar documentação técnica do setor, com domínio dos cálculos e avaliação dos requisitos regulatórios vigentes e de Garantia da Qualidade;
• Participar de reuniões diversas com outros departamentos;
• Realizar investigações técnicas através do levantamento de dados e documentações pertinentes;
• Avaliar e interpretar resultados analíticos e clínicos, estabilidade experimental e pilotos, além de desenvolvimento e validação de metodologias analíticas;
• Avaliar tecnicamente as legislações vigentes nos territórios de interesse;
• Elaborar e preencher documentação para registro, dossiê de desenvolvimento, artigos científicos e materiais para apresentações científicas, patentes;
• Responder às exigências relacionadas aos projetos;
• Realizar pesquisas bibliográficas;
• Elaborar contratos com terceiros;
• Realizar a abertura e participar de Controles de Mudanças;
• Contribuir com o levantamento e funcionalidade dos Indicadores;
• Levantar informações orçamentárias para viabilidade econômica de projetos;
• Contribuir com a realização e controle do orçamento anual da área e de projetos.

Requisitos e qualificações

O que você precisa ter:

• Formação superior completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química e áreas afins;
• Inglês nível intermediário;
• Experiência em documentação técnica (desenvolvimento, validação e especificação de produtos);
• Experiência em legislação MAPA e ANVISA;
• Experiência em indústria farmacêutica com as atribuições acima citadas e conhecimento sólido em desenvolvimento e validações analíticas;
• Desejável experiência em técnicas como cromatografia líquida e gasosa (HPLC e CG), UV-vis, IR, DSC, Raman, dissolução;
• Diferencial: pós-graduação ou mestrado/doutorado.

Informações adicionais

O que oferecemos:

• Plano de Saúde
• Plano Odontológico
• Seguro de Vida
• Previdência Privada
• Vale Alimentação
• Transporte Fretado ou Vale Transporte
• Convênio Farmácia
• Gympass
• Zenklub
• Auxílio Material Escolar (para filhos entre 0 e 14 anos)
• Auxílio Creche para Mamães
• Incentivo de Curto Prazo
• Plataforma de Aprendizagem Corporativa
• Facilidade em Empréstimo Consignado