PESQUISADOR JR

EMS; Hortolândia; Presencial; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa farmacêutica líder está contratando um Pesquisador Júnior em Hortolândia. O profissional será responsável por auxiliar na conformidade regulatória e pela melhoria contínua dos processos de fabricação. É necessária experiência em boas práticas e ferramentas de análise, além de um foco colaborativo com diferentes equipes. Benefícios incluem convênios médicos e odontológicos, vale alimentação e refeição no local.

Serviços

Convênio médico

Convênio odontológico

Vale alimentação

Refeição no local

Qualificações

• Conhecimento em normas regulatórias (ANVISA, ICH, EMA, FDA).
• Prática em granulação, compressão e revestimento.
• Análises de causa-raiz e implementação de CAPA.

Responsabilidades

• Auxiliar na realização de estudos de reformulação e melhoria de processos.
• Investigar desvios e propor soluções eficazes.
• Colaborar com equipes para otimizar processos farmacêuticos.

Conhecimentos

Boas Práticas de Fabricação (BPF)

Boas Práticas de Laboratório (BPL)

Análise de dados

Estatística

Compreensão de biodisponibilidade e bioequivalência

Ferramentas

Minitab

Excel

SAP

Power BI

Descrição da oferta de emprego

Estamos buscando um Pesquisador Junior, para atuar em Hortolândia, no modelo presencial.

Responsabilidade e Atribuições

• Atuará na área de pós-registro de produtos farmacêuticos, auxiliando na realização de estudos de reformulação, melhoria de processos e adequações regulatórias, garantindo conformidade com as diretrizes das agências reguladoras nacionais e internacionais.
• Atuará também na resolução de problemas técnicos relacionados a produção e controle de qualidade de medicamentos, incluindo a responsabilidade por investigar desvios, identificar causas raízes e propor soluções eficazes, garantindo conformidade regulatória e eficiência produtiva.
• Trabalha de forma colaborativa com equipes multidisciplinares para otimizar processos e assegurar a excelência dos produtos farmacêuticos.
  
  

Requisitos e Qualificações

• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas de Laboratório (BPL).
• Conhecimento de normas nacionais e internacionais (ANVISA, ICH, EMA, FDA).
• Conhecimento em registro, pós-registro, desenvolvimento e produção de produtos farmacêuticos.
• Prática em processos como granulação, compressão e revestimento.
• Ferramentas de análise de dados e estatística (Minitab ou Excel).
• Compreensão dos conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência.
• Análises de causa-raiz e implementação de CAPA.
• Desejável: domínio em Windows, Pacote Office, SAP, Power BI, Inteligência Artificial e Certificação Six Sigma.
  
  

Informações Adicionais

• Convênio médico;
• Convênio odontológico;
• Vale alimentação;
• Refeição no local.
  
  

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