Pesquisador Galênico Sênior - 2º turno

EMS; Hortolândia; Presencial; BRL 90.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa farmacêutica líder no Brasil contrata um Pesquisador Galênico Sênior para atuar em Hortolândia. O profissional será responsável pelo desenvolvimento de produtos, cumprimento de normas regulatórias internacionais, e aplicação das práticas de Quality by Design. Se você tem experiência em desenvolvimento de produtos farmacêuticos e busca um ambiente de trabalho inclusivo e valorizador, esta oportunidade é para você!

Serviços

Convênio médico

Convênio odontológico

Vale alimentação

Refeição no local

Qualificações

• Graduação completa em Farmácia ou áreas correlatas.
• Inglês intermediário.
• Experiência em escalonamento de produtos sólidos e injetáveis.

Responsabilidades

• Desenvolver e documentar produtos de acordo com normas internacionais.
• Planejar e executar desenvolvimento utilizando conceitos de QbD.
• Garantir conformidade com BPF, BPL e normas de segurança.

Conhecimentos

Desenvolvimento de produtos inovadores

Tecnologia Farmacêutica

Comunicação em Inglês

Conhecimento em QbD

Conhecimento em legislação técnica

Formação académica

Graduação em Farmácia

Descrição da oferta de emprego

Estamos buscando um Pesquisador Galênico Sênior, para atuar em Hortolândia, no modelo presencial.

Responsabilidade e Atribuições

• Desenvolvimento e Pós-desenvolvimento de produtos com foco em protocolo internacional (Europa e Estados Unidos), através de pesquisas em sites confiáveis, literaturas, compêndios oficiais, estudando e analisando, quando aplicável, o medicamento de referência, com auxílio de testes analíticos e de pré-formulação, utilizando testes de bancada a fim de obter um produto com resultados físico-químicos satisfatórios através de um processo produtivo viável, cumprindo prazos e metas, reportando problemas observados à gestão, auxiliando na resolução destes problemas.
• Planejar e executar o desenvolvimento de novos produtos em acordo com os conceitos de Quality by design (QbD): lote de bancada, lotes-piloto, demais testes e etapas pertinentes a rotina de desenvolvimento de produtos cumprindo prazos e metas.
• Elaborar e revisar documentação técnica de pesquisas iniciais e demais relatórios pertinentes a rotina do desenvolvimento para submissão junto aos órgãos regulatórios internacionais (EMA e FDA).
• Participação em discussões técnicas para seleção de lotes a serem enviados para estudo in vivo.
• Elaborar e executar desenhos de experimentos (DoE) com a utilização de ferramentas para determinar o design space de produtos farmacêuticos.
• Representar a coordenação em assuntos de menor importância e impacto, quando necessários.
• Cumprir as normas e requisitos de BPF, BPL, ISO e segurança nas atividades desenvolvidas no setor.
  
  

Requisitos e Qualificações

• Graduação completa em Farmácia ou áreas correlatas;
• Inglês intermediário;
• Experiência em desenvolvimento e escalonamento de produtos inovadores, genéricos e similares (formas farmacêuticas sólidas, semi-sólidas, injetáveis e liofilizados).
• Desejável conhecimento em QbD (Quality by Design) e em ferramentas de desenho de experimentos (DoE);
• Conhecimento em Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica Industrial;
• BPF, BPL e normas de segurança;
• Conhecimento em legislações técnicas e sanitárias de órgãos regulatórios internacionais (EMA e FDA).
  
  

Informações Adicionais

• Convênio médico;
• Convênio odontológico;
• Vale alimentação;
• Refeição no local.
  
  

O Grupo NC, em posição de maior conglomerado farmacêutico do Brasil, prioriza a diversidade, inclusão e equidade, valorizando as pessoas e suas histórias. Com a gente, seja quem você realmente é. #EsseÉoNossoDNA!