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Uma farmacêutica em Minas Gerais busca um profissional para garantir a qualidade dos produtos. O candidato ideal terá formação em Farmácia e experiência em Boas Práticas de Fabricação. Oferecemos benefícios como assistência médica, vale alimentação e estacionamento gratuito. Junte-se a nós para fazer a diferença na saúde.
Na Torrent, um dos nossos valores é a Justiça e Cuidado - Promovendo Igualdade – por isso respeitamos as diferenças e valorizamos a diversidade. As nossas oportunidades estão disponíveis igualmente para todos, independente de identidade de gênero, cor, raça, nacionalidade, deficiência ou religião. Para nós, ser diverso, é ter equidade e garantir as oportunidades de forma justa, reconhecendo as necessidades e aspirações de cada um, em busca do sucesso para todos . Venha fazer parte do nosso time!
Colabora com a gestão de documentos relacionados com as Boas práticas como Políticas da qualidade, Procedimentos operacionais, codificação de relatórios técnicos e programa de treinamento, com objetivo de manter a rastreabilidade da documentação e fornecer suporte aos analistas.
Elabora procedimentos internos relacionados à Garantia de qualidade e revisa os procedimentos relacionado ao atendimento as boas práticas, visando o cumprimento da legislação vigente.
Auxilia no preenchimento do registro de investigação de Resultados Fora de Especificação do laboratório, a fim de atender os padrões exigidos pelos órgãos regulamentadores.
Auxilia na gestão de especificação de produtos, métodos analíticos e documentação da validação, com objetivo de fornecer a documentação vigente para as áreas parceiras.
Realiza, elabora, controla e distribui o logbook (Livro de Registro) das áreas parceiras, com objetivo de fornecer a documentação vigente e controlada para as áreas parceiras.
Auxilia nas auditorias regulatórias externas, a fim de manter as licenças de boas práticas vigentes.
Auxilia nas inspeções de produtos recebidos da matriz e parceiros, através da suspeita de desvio de qualidade, a fim de assegurar que os produtos estejam dentro dos padrões de qualidade.
Revisa a documentação de liberação do lote, com objetivo de assegurar o atendimento as normas vigentes e a qualidade dos produtos disponibilizados no mercado.
Acompanha e avalia sistema supervisório de monitoramento de condições ambientais de produtos.
Realizar a amostragem dos produtos recebidos pelo armazém, através do cumprimento dos procedimentos e diretrizes de Qualidade, a fim de apoiar a área na liberação de produtos. Assim como é responsável pela organização das amostras de referência (física e sistema) e tramites relacionados ao processo.
Realiza e acompanha as investigações de reclamações de mercado junto ao departamento de Farmacovigilância e sites fabris, assim como organiza e mantém as amostras de reclamações conforme diretrizes dos procedimentos internos e legislações vigentes.
Queremos te contar um pouco sobre os benefícios que oferecemos: