Job Page | Analista Pesquisa Clínica Pl (Exclusiva PCD)

EUROFARMA LABORATORIOS S.A.; Itapevi; Híbrido; BRL 80.000 - 130.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma multinacional farmacêutica busca um Coordenador de Estudos Clínicos para atuar em Itapevi. O candidato ideal deverá ter formação superior em áreas da saúde, inglês avançado e experiência em gestão de projetos de pesquisa. Oferecemos um ambiente colaborativo e diversos benefícios, incluindo assistência médica e programas de desenvolvimento profissional.

Serviços

Assistência médica

Assistência odontológica

Vale alimentação

Vale transporte/Fretado

Medicamentos gratuitos

Seguro de vida

Previdência privada

Creche

Salão de beleza

Academia

Sexta-feira curta

Programas de desenvolvimento

Licença maternidade

Qualificações

• Experiência prévia como Coordenadoria de Estudos e/ou Monitoria de Estudos Clínicos.
• Inglês avançado é imprescindível.

Responsabilidades

• Dar suporte ao planejamento e execução de projetos de pesquisa clínica.
• Monitorar e avaliar a viabilidade de novos protocolos clínicos.
• Preparar relatórios de monitoria e gestão de projetos.

Conhecimentos

Planejamento de Projetos

Avaliação de Protocólos

Gestão de Riscos

Comunicação

Trabalho em Equipe

Formação académica

Superior completo em farmácia, enfermagem, biomedicina ou áreas correlatas

Pós-graduação/MBA (desejável)

Descrição da oferta de emprego

Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.

Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o#GPTW!

Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!

Responsabilidades e atribuições

Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:

• Dar suporte ao planejamento, execução e acompanhamento dos projetos de pesquisa clínica patrocinados pela Eurofarma;
• Dar suporte ao processo de avaliação da viabilidade de novos protocolos clínicos;
• Dar suporte ao processo de avaliação da viabilidade dos centros de pesquisa clínica;
• Dar suporte ao planejamento do cronograma e orçamento dos projetos de pesquisa;
• Preparar escopo para solicitação de proposta técnica aos fornecedores cf necessário;
• Buscar o alcance de prazos e qualidade nas entregas dos projetos e ações do Departamento;
• Acompanhar e realizar visitas de monitoria ou co-monitoria (qualificação, iniciação, monitoria e encerramento) conforme necessário;
• Preparar relatório de visitas de monitoria ou co-monitoria (qualificação, iniciação, monitoria e encerramento) cf necessário;
• Atuar como back-up, conforme necessário;
• Participar ativamente na organização de Reuniões de Investigadores;
• Trabalhar em conjunto com os Monitores terceiros na resolução de problemas nos centros de pesquisa;
• Trabalhar em conjunto com os Coordenadores de centros de pesquisa na resolução de problemas éticos e regulatórios;
• Contribuir ativamente no alcance das metas do Departamento e da Diretoria Médica;
• Trabalhar para a melhoria contínua dos processos e fluxos de trabalho pertinentes ao Departamento;
• Atuar como ponto focal de contato dos Monitores terceiros e outros provedores de serviços envolvidos para projetos de pesquisa clínica selecionados;
• Alimentar controles e sistemas pertinentes à área, cf necessário Acompanhar o andamento dos projetos aos quais está alocado;
• Preparar pacotes de submissão ética e regulatória de estudos clínicos;
• Coletar documentos e acompanhar a submissão dos dossiês éticos dos estudos clínicos aos quais está alocado, até o recebimento da aprovação dos CEPs;
• Escalonar entraves e riscos dos projetos de pesquisa clínica, propondo alternativas ou soluções sempre que possível;
• Para estudos clínicos que estejam sob sua única responsabilidade (estudos clínicos de menor complexidade):
• Garantir o alinhamento sobre os projetos entre as diversas áreas da Eurofarma (regulatória, médica, marketing e escritório de projetos);
• Garantir que os provedores de serviço entendam os objetivos e prazos dos projetos;
• Identificar e escalonar riscos ao andamento do projeto;
• Garantir que os Monitores atuantes nos projetos estejam treinados sobre as áreas terapêuticas envolvidas nos projetos Eurofarma.

Requisitos e qualificações

Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:

• Superior completo em farmácia, enfermagem, biomedicina ou áreas correlatas da saúde;
• Idioma: Inglês avançado;
• Pós-graduação/MBA: Desejável;
• Atuação como Coordenadora de Estudos e/ou Monitoria de Estudos Clínicos.

Informações adicionais

Informações adicionais:

Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:

• Assistência médica;
• Assistência odontológica;
• Vale alimentação;
• Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;
• Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;
• Seguro de vida;
• Previdência privada para que possa planejar seu futuro;
• Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);
• Salão de beleza para que possa cuidar de você;
• Academia para cuidar da sua saúde;
• Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);
• Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;
• Licença maternidade

Local de Trabalho:

• Local de Trabalho:Itapevi/ Campo Belo (2 dias Itapevi, 2 dias campo Belo e 1 dias de Home Office)
• Horário de Trabalho:administrativo flex.
• Step 2: Validação de currículo 2 Validação de currículo

Eurofarma Laboratórios

Somos uma multinacional brasileira presente em 22 países, commais de50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor. É isso que move a Eurofarma todos os dias.

Com mais de 11 mil colaboradores, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário médico no Brasil.

Sabemos do nosso importante papel de transformação na sociedade, entendendo que aspessoas são fundamentais na trajetória de crescimento, ao lado dos resultados, internacionalização, inovação e sustentabilidade, para nos tornarmos cada vez mais globais. Valorizamos o desenvolvimento profissional de nossos colaboradores, a diversidade e a inclusão. Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, pois acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!