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Uma consultoria em saúde está buscando um profissional para desenvolver dossiês de valor e realizar análises de custo-efetividade. O candidato ideal possui graduação em Ciências da Saúde e experiência em ATS. A posição oferece um modelo de trabalho híbrido, com ênfase em um ambiente inclusivo e diversificado.
Responsabilidades:
Desenvolver dossiês de valor (clínico, econômico e contextual) para submissão em órgãos regulatórios nacionais (Conitec, ANS, CMED) e internacionais, garantindo conformidade metodológica e regulatória.
Estruturar capítulos clínicos com base em evidências científicas robustas, conduzindo análises críticas e discussões dos resultados.
Apoiar no preparo de respostas técnicas a consultas públicas e interações com órgãos de ATS.
Planejar, conduzir e reportar revisões sistemáticas da literatura (RSL), revisões rápidas e scoping reviews, seguindo diretrizes PRISMA e Cochrane.
Conduzir metanálises e redes de metanálises (NMA), quando aplicável.
Redigir relatórios técnicos e científicos, capítulos clínicos e econômicos de dossiês de valor.
Elaborar materiais de value communication (value stories, training decks, dossiers de suporte a acesso).
Desenvolver análises de custo-efetividade, impacto orçamentário e microcusteio.
Desenvolver dossiês econômicos na perspectiva Conitec e ANS.
Produzir manuscritos, resumos e pôsteres para congressos e publicações científicas.
Auxiliar no gerenciamento de projetos de forma proativa, garantindo cronogramas, escopo e entregas de alta qualidade.
Ser suporte nas interações com clientes, conduzindo reuniões de alinhamento, apresentações de resultados e gestão de expectativas.
Identificar riscos e propor soluções para garantir sucesso do projeto.
Qualificações:
Graduação em Ciências da Saúde (Farmácia, Medicina, Biomedicina, Enfermagem ou áreas correlatas).
Experiência mínima de 2 anos em ATS, HTA, Market Access ou consultoria em saúde.
Experiência em revisões sistemáticas, risco de viés e aplicação do GRADE.
Experiência em elaboração de dossiês clínicos e econômicos para submissão (Conitec, ANS, CMED, ou órgãos internacionais como NICE, CADTH, EUnetHTA).
Inglês intermediário (leitura, escrita científica e comunicação oral).
Experiência em softwares de revisão (Rayyan, Covidence, EndNote).
Habilidades de comunicação oral e escrita, com capacidade de adaptar mensagens a públicos diversos.
Disponibilidade para trabalhar no modelo híbrido.
A IQVIA está empenhada em adotar um ambiente de trabalho diverso e inclusivo. Nosso objetivo é atrair e reter as melhores pessoas, independentemente de gênero, raça, estado civil, origem étnica, nacionalidade, idade, deficiência, orientação sexual, identidade de gênero ou qualquer outra característica. Junte-se a nós!