Valorizamos nossos talentos e acreditamos em seu potencial!
Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.
Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o
#GPTW!
Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.
Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!
#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma
Responsabilidades e atribuições
Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:
- Planejar e executar o desenvolvimento de novos produtos: lotes de bancada, lotes pilotos, demais testes e etapas pertinentes a rotina do desenvolvimento de produtos;
- Elaborar relatórios técnicos científicos e demais relatórios pertinentes a rotina do desenvolvimento para submissão Anvisa, com suporte do especialista da área;
- Participar ativamente da etapa de prospecção de novos ativos e excipientes, realizando avaliação de COAs (PSD, DRX, solubilidade e compêndios oficiais) bem como de patentes relevantes, com suporte do especialista da área;
- Participação em discussões técnicas para seleção de lotes a serem enviados para estudo in vivo;
- Suporte farmacotécnico direto às áreas afins: Documentação Técnica, Desenvolvimento Analítico, Estabilidade, Produção, PCP, PMO, Regulatórios e Garantia da Qualidade;
- Realização de pesquisa bibliográfica, elaboração de DOE (design of experiments) e QbD para realização dos testes em escala laboratorial;
- Possibilidade de atuação com transferência de tecnologia entre unidades (fabricação de lotes piloto em sedes LATAM e/ou parceiros)
- Elaboração de documentos pertinentes ao registro e pós-registro dos produtos (Análise de Risco, relatório desenvolvimento, entre outros);
- Realizar acompanhamento dos processos produtivos;
- Elaboração de relatórios de produção, pareceres técnicos e fórmulas para cumprimento de exigências da ANVISA, com suporte do especialista da área;
- Acompanhamento de estudos de estabilidade (analise de tendência, especificações, entre outros).
- Participar ativamente de discussões para elaboração de novas patentes bem como avaliação de não infringência patentearia.
Requisitos e qualificações
Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:
Requisitos e qualificações
- Graduação completa ou faltando menos de 1 ano para formação em Farmácia ;
- Inglês intermediário, se tiver avançado será um diferencial;
- Experiência em desenvolvimento e escalonamento de produtos inovadores, genéricos e similares (formas farmacêuticas sólidas, semi-sólidas, injetáveis e liofilizados), será um diferencial;
- Conhecimento das legislações vigentes para registros e pós-registro de produtos, será um diferencial;
- Conhecimento de ferramentas estáticas, será um diferencial.
Informações adicionais
Informações adicionais
Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:
- Assistência médica;
- Assistência odontológica;
- Vale alimentação;
- Restaurante interno;
- Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;
- Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;
- Seguro de vida;
- Previdência privada para que possa planejar seu futuro;
- Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);
- Salão de beleza para que possa cuidar de você;
- Academia para cuidar da sua saúde;
- Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);
- Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;
- Licença maternidade
Local de Trabalho:
- Local: Itapevi;
- Horário: ADM Flex;