Expansão P&D 2025

EMS; Hortolândia; Presencial; BRL 60.000 - 100.000; Tempo integral

Resumo da oferta

A EMS, líder no setor farmacêutico brasileiro, está expandindo sua equipe de Pesquisa e Desenvolvimento com mais de 130 novas oportunidades. Os candidatos devem ter formação em Farmácia ou Engenharia Química, com conhecimentos em tecnologia farmacêutica, BPF e pesquisa de patentes. Esta é uma chance única de se juntar à empresa que possui o maior Centro de P&D da América Latina e contribuir para inovações no setor.

Qualificações

• Formação em Farmácia ou Engenharia Química, ou cursando o último ano.
• Vivência em setores de pesquisa de fármacos é desejável.
• Conhecimento das legislações da ANVISA e segurança em laboratórios.

Responsabilidades

• Participar de estudos comparativos para garantir a segurança e eficácia de medicamentos genéricos.
• Validação de métodos analíticos e suporte técnico em desenvolvimento.
• Elaborar e revisar especificações e metodologias analíticas.

Conhecimentos

Tecnologia farmacêutica

Farmacotécnica industrial

BPF

BPL

Pesquisa de patentes

Formação académica

Graduação em Farmácia

Engenharia Química

Pós-graduação em áreas correlatas

Descrição da oferta de emprego

A EMS, maior laboratório farmacêutico no Brasil, anuncia a abertura de + 130 vagas para a área de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D). As novas oportunidades refletem o novo momento de inovação e expansão da companhia, que detém hoje o maior e mais moderno Centro de P&D da América Latina, localizado em sua sede, em Hortolândia (SP). A área recebe investimentos anuais expressivos e, só em 2025, o aporte será de R$ 700 milhões.

Responsabilidade e Atribuições

As vagas abrangem áreas-chave do P&D, incluindo:

• Centro de Equivalência Farmacêutica: Focado em estudos comparativos para garantir a segurança e eficácia de medicamentos genéricos.
• Desenvolvimento & Métodos: Dedica-se à validação de métodos analíticos e suporte técnico durante o ciclo de desenvolvimento e controle de qualidade.
• Documentação Técnica: Responsável por elaborar e revisar especificações e metodologias analíticas, além de garantir a conformidade regulatória nacional e internacional.
• Pré-Formulação: Envolve estudos sobre propriedades físico-químicas de fármacos para garantir estabilidade, eficácia e segurança.
• Desenvolvimento Galênico: Transforma substâncias ativas em medicamentos prontos, com etapas rigorosas que incluem estudos de estabilidade, controle de qualidade e ensaios clínicos.
  
  

Os interessados deverão atender a alguns requisitos, como ter formação superior, pós-graduação em áreas correlatas e vivência em setores de pesquisa de fármacos.

Requisitos e Qualificações

• Graduação completa em Farmácia ou Engenharia Química ou cursando o último ano;
• Conhecimento em tecnologia farmacêutica e farmacotécnica industrial (diferencial);
• Conhecimento de BPF (boas práticas de fabricação), BPL (boas práticas de laboratório) e normas de segurança;
• Conhecimento em legislações técnicas e sanitárias da ANVISA e outros órgãos regulatórios;
• Conhecimentos em pesquisa de patentes e artigos técnico-científicos.