Especialista Pesquisa Clínica

A.C.Camargo Cancer Center

São Paulo

On-site

BRL 133,920 - 200,880

Full time

14 days+

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Tailored resume and cover letter, ready to send.

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Benefits offered by this job

Assistência Médica

Assistência Odontológica

Previdência Privada

Vale-transporte

Vale-refeição

Vale-alimentação

Auxílio Creche

Seguro de Vida

Convênio Farmácia

Job summary

O A.C.Camargo Cancer Center está em busca de um profissional para coordenar atividades operacionais no Centro Internacional de Pesquisa em São Paulo. O candidato ideal deve ter formação superior na área da saúde, experiência em pesquisa clínica e habilidades em gestão de dados.

O trabalho é realizado de segunda a sexta-feira, com um pacote de benefícios atraente que inclui assistência médica, vale-refeição e previdência privada.

Qualifications

Ensino Superior Completo em Áreas da Saúde ou Administração.
Pós-graduação em Pesquisa Clínica ou Gestão de Projetos.
Domínio de ferramentas de gestão de dados.

Responsibilities

Orientar o time operacional e apoiar na priorização de atividades.
Organizar informações operacionais e assegurar rastreabilidade dos dados.
Analisar desempenho e apontar oportunidades de melhoria.

Skills

Domínio de ferramentas de gestão de dados (MS Excel Avançado)

Conhecimento avançado de ICH-GCP

Ferramentas de BI (Power BI, Tableau)

Conhecimento consolidado de farmacovigilância

Habilidades de comunicação em reuniões técnicas

Education

Ensino Superior Completo em Áreas da Saúde ou Administração

Pós-graduação em Pesquisa Clínica ou Gestão de Projetos

Tools

Sistema Tasy

CTMS

EDC/eCRF

Job description

Tem vaga no A.C.Camargo! Você já imaginou fazer parte de uma Instituição com mais de 73 anos de história, que impacta a sociedade todos os dias?

No A.C.Camargo Cancer Center, vamos além do tratamento do câncer. Unimos assistência, ensino e pesquisa para transformar vidas.

Nosso missão é não só cuidar dos pacientes, mas também gerar e compartilhar conhecimento, oferecendo um ambiente de crescimento e oportunidades igualitárias para nossos profissionais.

Contamos com um time de 5.000 pessoas que fazem daqui um dos "Lugares Mais Incríveis para Trabalhar", segundo a FIA | Estadão.

Confira as especificações da vaga e envie seu currículo.

Responsabilidades

Orientar o time operacional, apoiando na priorização de atividades e direcionamento técnico.
Acompanhar a execução das etapas do estudo, garantindo aderência a protocolos, POPs e padrões de qualidade.
Organizar informações operacionais e assegurar rastreabilidade e consistência dos dados.
Atuar como interlocutor direto entre patrocinadores/CROs e o time interno.
Garantir comunicação estruturada, registro de demandas, prazos e follow-up até resolução.
Consolidar status, métricas e pendências para coordenação e para reuniões externas.
Representar a operação em reuniões de alinhamento, monitorias e discussões operacionais.
Coordenar fluxo de comunicação com fornecedores externos, garantindo clareza, prazos e entregas.
Articular necessidades com áreas internas (Qualidade, Regulatório, Financeiro, TI, Compras, etc.).
Apoiar logística, materiais e recursos necessários para operação dos estudos.
Consolidar indicadores operacionais (recrutamento, aderência ao protocolo, pendências, prazos, etc.).
Analisar desempenho e apontar oportunidades de melhoria.
Gerar relatórios estruturados para patrocinadores e liderança.
Contribuir para treinamentos, capacitações, padronização de materiais e suporte técnico contínuo.
Atuar em linha pontilhada no desenvolvimento dos analistas, especialmente em questões técnicas e operacionais.
Servir de referência para resolução de dúvidas e situações críticas.
Domínio profundo de processos operacionais e regulatórios ligados à pesquisa clínica.
Conhecer os aspectos e impactos ambientais significativos, perigos e riscos não aceitáveis da sua área.
Atuar na mitigação dos acidentes ambientais e de saúde e segurança.
Atuar conforme política de segurança institucional do paciente.

Requisitos

Ensino Superior Completo em Áreas da Saúde (Enfermagem, Farmácia, Biomedicina, Biologia) ou Administração.
Pós-graduação em Pesquisa Clínica ou Gestão de Projetos.
Domínio de ferramentas de gestão de dados (MS Excel Avançado e Sistema Tasy), normas e regulamentações; conhecimento avançado de ICH‑GCP, Resoluções CNS, diretrizes CONEP e fluxo de submissão ética, normas ANVISA aplicáveis a pesquisa clínica.
Conhecimento consolidado de farmacovigilância e reporte de eventos adversos; viabilidade, start‑up, execução, encerramento e auditorias; fluxos de atendimento, coleta de dados, logística e materiais; procedimentos do protocolo e gestão de visitas; CTMS, EDC/eCRF, ePRO/eCOA; Plataforma Brasil (nível avançado).
Ferramentas de BI (Power BI, Tableau ou similares); gestão de desvios e não conformidades; elaboração e acompanhamento de CAPA; auditorias internas e readiness para auditorias externas; boas práticas de documentação (ALCOA+); facilitação de reuniões técnicas com patrocinadores; elaboração de relatórios operacionais e apresentações executivas.

Jornada De Trabalho

Segunda a quinta-feira das 08:00 às 18:00 e de sexta-feira das 08:00 às 17:00.

Seu Local De Trabalho Será

Centro Internacional de Pesquisa - Liberdade, São Paulo - SP.

Benefícios