Analista De Pesquisa Ii

A.C.Camargo Cancer Center; São Paulo; On-site; BRL 67,000 - 100,000; Full time

Benefits offered by this job

Assistência Médica

Assistência Odontológica

Previdência Privada

Vale-transporte

Vale-refeição

Vale-alimentação

Auxílio Creche

Seguro de Vida

Convênio Farmácia

Job summary

A.C.Camargo Cancer Center, referência em assistência, ensino e pesquisa, abre vaga para Analista de Pesquisa II em São Paulo. O profissional atuará em estudos clínicos, com foco em conformidade regulatória, gestão de dados em EDC/eCRF e suporte a auditorias.

Exige experiência com ICH-GCP, regulamentações CNS/ANVISA e experiência em Oncologia; a posição é presencial e integrada a um time multidisciplinar dedicado à pesquisa clínica.

Qualifications

• Experiência com ICH-GCP, resoluções CNS (466/12, 510/16) e requisitos ANVISA para pesquisa clínica.
• Experiência com Oncologia.
• Jornada de trabalho presencial: seg a qui 8h-18h, sex 8h-17h.

Responsibilities

• Executar atividades operacionais do estudo, incluindo visitas, organização de materiais e procedimentos conforme protocolo.
• Inserir, revisar e monitorar dados em EDC/eCRF, assegurando qualidade e rastreabilidade.
• Garantir aderência a POPs, GCP e requisitos do patrocinador nas tarefas.
• Interpretar protocolos e orientar áreas internas sobre requisitos operacionais.
• Contribuir para integrações com enfermagem, laboratório, farmácia, qualidade e demais setores.
• Apoiar auditorias, monitoria e follow-up com organização de informações.

Skills

ICH-GCP

Regulatório

Oncologia

Monitoria clínica

Education

Ensino superior completo

Pós-graduação em Pesquisa Clínica

Tools

EDC/eCRF

Job description

Analista de Pesquisa II

Tem vaga no A.C.Camargo!

Você já imaginou fazer parte de uma Instituição com mais de 73 anos de história, que impacta a sociedade todos os dias?

No A.C.Camargo Cancer Center, vamos além do tratamento do câncer. Unimos assistência, ensino e pesquisa para transformar vidas.

Nossa missão é não só cuidar dos pacientes, mas também gerar e compartilhar conhecimento, oferecendo um ambiente de crescimento e oportunidades igualitárias para nossos profissionais.

Contamos com um time de 5.000 pessoas que fazem daqui um dos Lugares Mais Incríveis para Trabalhar, segundo a FIA | Estadão.

Junte-se a nós e faça parte dessa história de transformação.

Descrição da vaga

Executar atividades operacionais do estudo, incluindo acompanhamento de visitas, organização de materiais e realização de procedimentos previstos em protocolo, assegurando conformidade com treinamentos recebidos.
Atuar em processos de coordenação, operação/dados ou start-up conforme a necessidade da área, com autonomia moderada.
Garantir aderência aos POPs, às Boas Práticas Clínicas (GCP) e aos requisitos do patrocinador nas tarefas sob sua responsabilidade.
Interpretar protocolos e orientar áreas internas sobre requisitos operacionais essenciais, garantindo alinhamento básico entre equipes.
Contribuir para integrações com enfermagem, laboratório, farmácia, qualidade e demais setores envolvidos na condução do estudo.
Realizar comunicação técnica e operacional com monitores, patrocinadores e CROs, dentro do escopo atribuído.
Participar ativamente de reuniões de acompanhamento, esclarecendo dúvidas relacionadas às suas entregas e atualizando status das atividades.
Prestar suporte durante visitas de monitoria, auditorias e follow-up, garantindo organização e acesso às informações necessárias.
Inserir, revisar e monitorar dados em sistemas eletrônicos (EDC/eCRF), assegurando qualidade, rastreabilidade e completude das informações.
Organizar documentos essenciais e manter atualizados arquivos regulatórios e operacionais.
Auxiliar na preparação e disponibilização de evidências para auditorias e inspeções.
Preparar documentos, materiais e treinamentos necessários para o início dos estudos.
Apoiar avaliações de viabilidade técnica e alinhamentos operacionais entre equipes internas e stakeholders.
Identificar inconsistências ou desvios operacionais, propondo ajustes dentro do escopo de atuação.
Colaborar na revisão e atualização de POPs e fluxos internos.
Garantir conformidade com normas éticas, regulatórias e institucionais em todas as atividades executadas.
Conhecer os aspectos e impactos ambientais significativos, perigos e riscos não aceitáveis da sua área.
Atuar na mitigação dos acidentes ambientais e de saúde e segurança.
Atuar conforme política de segurança institucional do paciente.

Requisitos

• Escolaridade

  Educação Superior completa - Enfermagem, Farmácia, Biomedicina, Biologia, Medicina Desejável Pós-graduação em Pesquisa Clínica

• Experiência

  Experiência com ICH-GCP (Good Clinical Practice), resoluções CNS (466/12, 510/16) compreensão funcional das exigências éticas, fluxo CEP/CONEP capacidade de interpretar pareceres e orientar a operação conforme as exigências éticas, regulamentações ANVISA relevantes para pesquisa clínica (ex.: ensaios de medicamentos, dispositivos) e noções intermediárias de farmacovigilância (EA, SAE, SUSAR). Experiência com Oncologia

  Jornada de Trabalho:

  Segunda a quinta-feira das 08h às 18h e de sexta-feira das 08h às 17h - Modelo Presencial de trabalho.

  Seu local de trabalho será:

  Liberdade

  Quais são os benefícios?

  • Assistência Médica
  • Assistência Odontológica
  • Previdência Privada
  • Vale-transporte
  • Vale-refeição
  • Vale-alimentação
  • Auxílio Creche
  • Seguro de Vida
  • Convênio Farmácia.