Pesquisador(a) de Desenvolvimento Analítico Nível Sênior - Divisão de Farmacêuticos Estabelecid[...]

Abbott; Rio de Janeiro; Presencial; BRL 60.000 - 100.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa global de saúde está em busca de um Pesquisador(a) de Desenvolvimento Analítico Nível Sênior. Esta posição oferece a oportunidade de trabalhar em um ambiente dinâmico e inovador, contribuindo para o desenvolvimento de medicamentos de alta qualidade. Você será responsável por desenvolver e validar métodos analíticos, garantir a conformidade com normas de GMP e EHS, e participar de projetos desafiadores. Se você é apaixonado por ciência e deseja fazer a diferença na saúde das pessoas, esta é a sua chance de brilhar em uma organização admirada mundialmente.

Serviços

Desenvolvimento de carreira

Reconhecimento mundial como ótimo lugar para trabalhar

Ambiente diversificado e inclusivo

Qualificações

• Experiência sólida na função com conhecimento em cromatografia e espectrofotometria.
• Formação universitária em Farmácia, Química ou Engenharia Química.

Responsabilidades

• Cumprir normas de boas práticas de laboratório e elaborar especificações técnicas.
• Desenvolver e validar métodos de análise de insumos e produtos.

Conhecimentos

Cromatografia Líquida

Cromatografia Gasosa

Espectrofotometria UV/VIS

Espectrofotometria IR

Validação de Métodos Analíticos

Estudos de Estabilidade

Legislações de Análise

Desenvolvimento de Métodos de Análise

Formação académica

Formação em Farmácia

Formação em Química

Formação em Engenharia Química

Descrição da oferta de emprego

JOB DESCRIPTION:

Pesquisador(a) de Desenvolvimento Analítico Nível Sênior

Sobre a Abbott

A Abbott é líder global em saúde, desenvolvendo ciência inovadora para melhorar a saúde das pessoas. Estamos sempre antecipando mudanças na ciência e tecnologias médicas.

Trabalhando na Abbott

Na Abbott, você pode realizar um trabalho importante, crescer e aprender, cuidar de si mesmo e de sua família, ser você mesmo e viver de maneira plena. Você terá acesso a:

• Desenvolvimento de carreira em uma empresa internacional onde é possível crescer na carreira dos seus sonhos.
• Reconhecimento mundial como um ótimo lugar para trabalhar, presente em dezenas de países, e uma das empresas mais admiradas do mundo pela revista Fortune.
• Reconhecimento como uma das melhores grandes empresas para se trabalhar, incluindo categorias de diversidade, mães que trabalham, executivas e cientistas.

A oportunidade

Esta posição tem local de trabalho no Rio de Janeiro, no negócio de Medicamentos de Marca e Produtos Farmacêuticos. Nosso compromisso é fornecer benefícios de medicamentos de confiança para países em rápido crescimento e desenvolvimento. Nosso portfólio inclui medicamentos de alta qualidade em áreas terapêuticas como gastroenterologia, saúde feminina, cardiometabólico, sistema nervoso central, respiratório, saúde do consumidor e vacina contra a gripe.

Responsabilidades

• Cumprir normas de boas práticas de laboratório.
• Elaborar e atualizar especificações técnicas e métodos de análise de matérias-primas e produtos acabados.
• Avaliar documentos de fornecedores, monitorar recursos analíticos e elaborar relatórios técnicos.
• Desenvolver e orientar no desenvolvimento de métodos de análise de insumos e produtos formulados.
• Validar e orientar na validação de métodos de análise de insumos e produtos.
• Analisar e orientar atividades de análise de insumos, amostras de pré-formulações, lotes piloto, produtos acabados e produtos em estabilidade.
• Dar suporte técnico ao controle de qualidade, interno e externo, na transferência de novos métodos analíticos.
• Realizar pesquisas bibliográficas e ser responsável pela etapa analítica dos projetos designados.
• Realizar estudos e perfis de degradação de matéria-prima e do produto acabado.
• Desenvolver e avaliar métodos discriminativos de perfis de dissolução comparativos.
• Desenvolver e validar métodos de validação de limpeza.
• Elaborar documentação técnica para submissão de novos registros, em parceria com os departamentos Regulatório e Desenvolvimento Galênico, atendendo à legislação vigente.
• Avaliar criticamente os resultados analíticos obtidos.
• Garantir a padronização das atividades através da elaboração e revisão dos Procedimentos Operacionais (OPs).
• Contribuir para que a área Analítica esteja sempre de acordo com as normas de GMP e EHS.
• Conhecer os riscos potenciais nas novas atividades antes do início do trabalho.
• Participar de estudos de viabilidade de projetos e avaliação técnica-regulatória de documentos de registro de novos medicamentos.
• Ter experiência com cromatografia líquida e gasosa, espectrofotometria UV/VIS e IR.
• Ter experiência com desenvolvimento e validação de métodos analíticos, estudos de estabilidade e de degradação forçada.
• Possuir conhecimentos sólidos em legislações de analítica.
• Experiência com validação de limpeza e desenvolvimento de métodos de perfil de dissolução.

Qualificações necessárias

• Formação universitária em Farmácia, Química ou Engenharia Química.
• Sólida experiência na função.

Candidate-se agora

Siga suas aspirações de carreira na Abbott, uma empresa que pode ajudar você a construir seu futuro e viver da melhor maneira possível. A Abbott oferece oportunidades iguais e é comprometida com a diversidade de colaboradores.

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