Assistente Garantia Qualidade

Blau Farmacêutica; Cotia; Presencial; BRL 28 000 - 39 000; Tempo integral

Resumo da oferta

Blau Farmacêutica procura profissional em formação na área de Farmácia para atuar na garantia da qualidade. O estagiário auxiliará na emissão, conferência e arquivamento de registros de produção, além de apoiar no controle de documentação de fabricação e expedição de medicamentos.

É desejável participação em treinamentos de qualidade e adequação de documentos, com foco em Boas Práticas de Fabricação. Vaga voltada para estudantes que buscam vivência prática na área.

Qualificações

• Requisitos obrigatórios: graduação em Farmácia em curso.
• Conhecimento básico de documentação de qualidade é valorizado.

Responsabilidades

• Emitir, conferir e arquivar registros de produção seguindo procedimentos vigentes.
• Conferir a documentação de fabricação e embalagem de lotes conforme requisitos de Boas Práticas de Fabricação (BPF).
• Desenvolver rotinas administrativas, distribuir procedimentos operacionais e gerenciar o estoque de materiais de escritório.
• Manter organizado o centro de controle de documentos e dados.

Formação académica

Graduação - Cursando (obrigatório) em Farmácia

Descrição da oferta de emprego

Principais Responsabilidades do Cargo

• Emitir, conferir e arquivar os registros de produção conforme os procedimentos vigentes com o objetivo de manter organizado o histórico de registros de processo.
• Conferir a documentação emitida na fabricação e embalagem de lotes de forma segura e precisa atendendo aos requisitos de BPF.
• Desenvolver rotina administrativa, distribuindo procedimentos operacionais, realizando controle de estoque de materiais de escritório e controlando a entrega e devolção de documentações de produção com o objetivo de auxiliar os analistas da Garantida da Qualidade.
• Manter organizado e atualizado o centro de controle de documentos e dados conforme procedimento vigente com o objetivo de manter organizado o arquivo de documentações.
• Auxiliar na análise de documentos, fluxos e processos que envolvam as sistemáticas relacionadas com a fabricação e expedição dos medicamentos fabricados pela empresa, com o objetivo de avaliar, adequar e registrar as adequações necessárias.
• Auxiliar e acompanhar auditorias internas embasados em procedimentos, documentos técnicos e legais vigentes da empresa e órgãos competentes relacionados, à fim de atender ao cumprimentos das Boas Práticas de fabricação e legislações.
• Participar da elaboração e execução de treinamentos relativos a qualidade, promover a divulgação da política de qualidade e boas práticas de fabricação, visando à conscientização e o envolvimento de todas as áreas da companhia.
• Auxiliar no processamento de dados, abastecendo planilhas eletrônicas com o objetivo de agilizar os fluxos e processos.
• Elaborar e revisar as documentações relacionadas ao sistema da qualidade onde exerce suas atividades e tem conhecimento da área/ departamento.
• Operacionalizar o sistema de gerenciamento de treinamentos.

Formação Academica

Graduação - Cursando (obrigatório) em Farmácia