Assistente De Produção - Descritivo

buscojobs Brasil; São Paulo; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa farmacêutica reconhecida em Guarulhos está em busca de um Analista de Controle de Qualidade Pleno. A posição exige graduação em Farmácia ou Química e experiência em controle de qualidade, especialmente em operações com HPLC. As principais responsabilidades incluem a operação de equipamentos analíticos e a supervisão da equipe de controle de qualidade. Oferece-se um ambiente de trabalho dinâmico e excelêntes benefícios.

Serviços

Seguro de vida

Vale Refeição

Assistência Médica

Qualificações

• Formação completa em Farmácia ou Química.
• Vivência em controle de qualidade na indústria farmacêutica.
• Experiência em análise instrumental, como HPLC.

Responsabilidades

• Operar HPLC e preparar amostras para análise.
• Garantir a conformidade dos produtos com padrões de qualidade.
• Supervisionar a equipe de controle de qualidade.

Conhecimentos

Vivência em controle de qualidade

Experiência em preparação de amostras

Inglês intermediário

Pacote Office intermediário

Formação académica

Graduação em Farmácia ou Química

Ferramentas

HPLC

UV-Vis

ICP

Descrição da oferta de emprego

Analista controle qualidade pleno (foco em produto acabado)

Guarulhos, São Paulo Aché Laboratórios Farmacêuticos

Descrição Do Trabalho

Para esta posição é necessário ter:

• Formação completa em Farmácia e/ou Química;
• Vivência em controle de qualidade na Industria farmacêutica, cosmético e/ou química
• Experiência comprovada em preparo de amostras para análise instrumental de um modo geral (HPLC, UV-Vis, IR, Titulador automático, dissolutor, etc);
• Vivência com operação do HPLC e troubleshooting;
• Inglês e Pacote Office intermediário.

Será um diferencial:

• Conhecimento em Investigações analíticas.

Local de trabalho:Guarulhos - Rodovia Presidente Dutra, Km 222

Horário da jornada: 2º turno (das 14h30 às 23h18)

Data limite para inscrição: 21/09/2025

Atividades e responsabilidades

• Operação dos HPLC, preparo de amostras físico-química para análise instrumental (HPLC, CG, Dissolução, ICP, etc);
• Conceder suporte analítico para os analistas Junior, técnicos e estagiários.

Caieiras, São Paulo BETEL TREINAMENTOS EM SEGURANCA ALIMENTAR LTDA

Descrição Do Trabalho

A Betel é uma das maiores empresas de assessoria e consultoria em Segurança e Qualidade Alimentar. Reconhecida pelo seu comprometimento na procura de resultados e serviços de excelência, conta com uma equipa de profissionais altamente especializados e infraestrutura moderna para garantir a qualidade dos seus serviços.

Estamos em busca de um(a) profissional altamente qualificado(a) para ministrar treinamentos corporativos e atuar no desenvolvimento de pessoas em nossa organização. O(a) candidato(a) ideal será responsável por planejar, desenvolver e conduzir treinamentos, além de implementar estratégias eficazes para o crescimento e aprimoramento das equipes.

Consultor na área de segurança alimentar, irá atuar, prestando serviços de consultoria em restaurantes, bares e afins.

Atividades

• Prática de Boas normas de manipulação;
• Orientação aos colaboradores;
• Verificação de validade;
• Armazenamento correto;
• Recebimento de mercadoria (orientação);
• Documentações;
• Etiquetagem (orientação).

Diadema, São Paulo Arcade Beauty

Descrição Do Trabalho

Auxiliar na área de Controle de Qualidade, dando suporte às análises físico-químicas, microbiológicas e instrumentais, a fim de garantir a conformidade de seus insumos a produto final, incluindo estabilidade, em termos de documentação, retenção e afin

Auxiliar no controle de estoque de insumos / reagentes do laboratório;

Auxiliar nas amostragens de materiais;

Auxiliar na organização e limpeza das áreas;

Líder de Controle de Qualidade

Caieiras, São Paulo SAVI COSMETICOS LTDA

Descrição Do Trabalho

Garantir que os processos, produtos e serviços da empresa atendam aos padrões de qualidade definidos, liderando a equipe de controle de qualidade e assegurando a conformidade com normas técnicas, regulatórias e políticas internas.

• Liderar a equipe de inspetores e auxiliares de controle de qualidade.
• Realizar o planejamento e a execução de inspeções e auditorias internas.
• Monitorar os indicadores de qualidade e propor ações corretivas e preventivas.
• Garantir a conformidade dos produtos com normas técnicas, legislações vigentes e especificações dos clientes.
• Supervisionar os testes de qualidade (físicos, químicos, visuais, funcionais, etc.).
• Validar e liberar materiais e produtos acabados.
• Elaborar e revisar documentos técnicos, como POPs, instruções de trabalho, relatórios e laudos.
• Participar de investigações de não conformidades e implementação de melhorias.
• Treinar e orientar a equipe sobre boas práticas de qualidade.
• Apoiar as áreas de produção, logística e engenharia com foco na melhoria contínua.
• Atuar na preparação e acompanhamento de auditorias externas (clientes, certificadoras, órgãos reguladores).

Assistente controle de qualidade ii

São Caetano do Sul, São Paulo HEALTH TECH FARMACIA DE MANIPULACAO LTDA

Descrição Do Trabalho

Formação: Graduação em química, farmácia ou áreas correlativas - cursando ou formado.

Local de Trabalho: São Caetano do Sul - São Paulo - 100% presencial;

Regime da contratação: CLT;

Jornada: segunda à quinta das 08:00 às 18:00 e sexta das 08:00 as 17:00

Benefícios:

• Seguro de vida
• Cartão Farmácia - Desconto em folha
• Vale Refeição (Cartão Flash)
• Vale transporte (Cartão Flash)
• Assistência Médica (Amil ou São Cristóvão)
• Empréstimo Consignado após 6 meses de empresa

Atividades: Preparação e envase do meio de cultura, teste de esterilidade, monitoramento ambiental, teste de endotoxina bacteriana, lavagem e preparação de material estéril, Amostragem de produtos, limpeza de toda área de classificada, registros diários, leitura de amostras, análise da agua WFI, teste de qualificação dos equipamentos, teste dos Bioindicador.

São Paulo, São Paulo confidential

Descrição Do Trabalho

Principais responsabilidades:

Atuar na área de qualidade, assegurando a elaboração, o cumprimento e a normatização dos parâmetros dos processos, visando garantir a conformidade das matérias-primas e produto acabado, atuando em programas de melhorias e disseminação da cultura de qualidade e segurança,

Requisitos Indispensáveis

• Formação superior em Engenharia, Química,

Especialista em Controle de Qualidade

São Paulo, São Paulo beBeeValidador

Descrição Do Trabalho

Buscamos profissional com formação completa em Farmácia e experiência em Validação de Processo, Embalagem, Holding Time e Verificação Continuada de Processos.

O cargo envolve acompanhar projetos de baixa e média complexidade, garantindo compliance regulatório e assegurando reprodutibilidade do processo.

Você precisará elaborar, atualizar e gerenciar aprovações das documentações envolvidas nos processos de validação, participar de reuniões de programação de produção e gerenciar demandas direcionadas aos estagiários.

Além disso, você precisará revisar documentações relacionadas a processos de validação/estudos de HT, gerenciar execução e apontamento de atividades no sistema SE SUITE e responsável por análise/plano de ação de desvios relacionados a validação.

Por fim, você precisará suportar e participar nas auditorias internas, de órgãos reguladores e clientes.

Sobre o mais recente Assistente de produção descritivo Empregosem São Paulo !

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Localização

São Paulo, São Paulo Adium Brasil

Descrição Do Trabalho

Somos uma companhia farmacêutica dedicada ao paciente, médicos e toda a comunidade brasileira. Presente em 18 países, contamos com uma equipe comprometida e motivada para desenvolver, elaborar e comercializar produtos inovadores de alta qualidade a fim de melhorar a qualidade de vida de todos.

A Adium tem o compromisso de construir um ambiente cada vez mais diverso e inclusivo, promovendo equidade em nossas equipes. Valorizamos e consideramos todas as pessoas candidatas qualificadas para nossas oportunidades, independentemente da etnia, raça, idade, religião ou crença, identidade ou expressão de gênero, orientação sexual, deficiência, acessibilidade social, estado civil entre outras protegidas por lei. A diversidade é essencial para evoluirmos juntos e continuarmos construindo nossa história de inovação e alta performance.

• Responsável por executar análises físico-químicas de produtos acabados, semiacabados, matérias-primas, validações de limpeza e de processo, dentro dos prazos estabelecidos, conforme as diretrizes de Boas Práticas de Fabricação da corporação e as legislações dos órgãos reguladores locais e internacionais aplicáveis ao Controle de Qualidade.
• Ter sólida experiência em análise de matéria-prima será considerado um diferencial.
• Também será responsável por realizar a conferência dos registros de análise de produto acabado, matéria-prima, material de embalagem, água, estabilidade, validações de limpeza e de processo, garantindo que todos os dados estejam corretos e em conformidade com os procedimentos, métodos de análise e especificações vigentes, assegurando a rastreabilidade e integridade das informações.

Requisitos:

• Experiência em Controle de Qualidade Físico-Químico ou Pesquisa e Desenvolvimento na indústria farmacêutica;
• Formação superior completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química;
• Conhecimentos específicos em: Boas Práticas de Laboratório e de Fabricação, Cromatografia Líquida e Gasosa, Espectrofotometria UV-Visível, Titulometria e Dissolução.

Analista de controle da qualidade pleno

Guarulhos, São Paulo Quality Compliance

Descrição Do Trabalho

Nossa empresa
Somos a Quality Compliance, empresa de excelência em Life Sciences e uma das maiores empregadoras do segmento farmacêutico brasileiro. Oferecemos oportunidades para você ingressar e crescer na sua carreira. Por isso, estamos sempre em busca de novos talentos para somar à nossa equipe e contribuir com a melhoria da saúde e bem-estar da população.

Missão do cargo
Garantir a conformidade dos produtos com os padrões de qualidade e exigências regulatórias, por meio da realização de análises físico-químicas, assegurando a segurança, eficácia e rastreabilidade dos medicamentos produzidos.

Principais responsabilidades e desafios:

Realizar análises físico-químicas em matérias-primas, produtos intermediários e produtos acabados, conforme farmacopeias e métodos validados;

Conduzir testes analíticos com o uso de HPLC, CG, ICP, Karl Fischer, UV-Vis e análises de bancada;

Preparar amostras e soluções analíticas com precisão e conforme procedimentos estabelecidos;

Coletar e analisar amostras de água e outras análises físico-químicas;

Realizar análise das partes gráficas de embalagens, conferindo aspectos legais e técnicos;

Executar protocolos e relatórios de validação de métodos analíticos, processos e limpeza;

Participar da investigação de desvios, propondo ações corretivas e preventivas baseadas em análise crítica e ferramentas da qualidade;

Garantir a integridade de dados e a rastreabilidade das informações geradas no laboratório;

Conduzir calibrações de equipamentos e verificar conformidade com padrões estabelecidos;

Elaborar, revisar e seguir Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e demais documentos técnicos da área;

Apoiar na preparação e condução de auditorias internas e externas, bem como inspeções sanitárias;

Participar de treinamentos técnicos e de boas práticas de laboratório, mantendo-se atualizado quanto às exigências regulatórias nacionais e internacionais (ANVISA, FDA, EMA, etc.).

Conhecimentos de ferramentas e recursos específicos:

Equipamentos e técnicas analíticas: HPLC, CG, UV-Vis, DRX, ICP, Karl Fischer, densímetros, espectrofotômetros, polarímetros, cromatografia em camada delgada (CCD/TCL);

Conhecimento prático em análise de integridade de dados e boas práticas de laboratório (BPL);

Conhecimento técnico de farmacopeias (Brasileira, Americana, Europeia, etc.);

Sistemas informatizados e softwares como LIMS e ferramentas de controle e análise estatística;

Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Documentação (BPD) e gerenciamento de desvios e (BPL) Boas práticas de Laboratório;

• Conhecimento em RDC 658/22, RDC 318/2019 e RDC 31/2010

Técnicas de calibração e manutenção de equipamentos laboratoriais;

Conhecimentos em Estatística.

Educação necessária:

Superior concluído em Farmácia, Bioquímica, Química, Engenharia Química ou áreas correlatas.

MBA ou Pós-graduação em áreas relacionadas à Qualidade, Validação ou Assuntos Regulatórios.

• Conhecimento em HPLC Agilent e software CDS ou OpenLab.