Assistente de Pesquisa - Projeto AtletasThis website stores cookies on your computer. These cookies are used to collect information about how you interact with our website. We use this information in order to improve and customize your browsing experience and for analytics about our visitors both on this website. To find out more, see our Privacy Policy.# Join the ALS Team!## Assistente de Pesquisa - Projeto AtletasApply: Campinas, Brazil: Posted Today: R10055At ALS, we encourage you to dream big.When you join us, you’ll be part of a global team harnessing the power of scientific testing and data-driven insights to build a healthier future.Principais atribuições e responsabilidades: Prestar suporte técnico às atividades da área de Pesquisa Clínica, garantindo a execução das demandasconforme procedimentos e padrões estabelecidos. Realizar o atendimento aos participantes dos protocolos de pesquisa, orientando sobre o preenchimentode documentos, aplicação de questionários e demais etapas dos estudos, em conformidade com as BoasPráticas Clínicas e princípios éticos. Monitorar, acompanhar e responder às demandas das lideranças imediatas, assegurando o cumprimentodos prazos internos e externos. Realizar o delineamento de perfil, recrutamento, triagem e contato com participantes, esclarecendodúvidas e contribuindo para o alcance das metas de inclusão dos estudos. Atualizar e controlar planilhas gerenciais e bases de dados de recrutamento, bem como promover aampliação do banco de participantes por meio de indicações e contatos existentes. Preencher, conferir, corrigir e organizar documentos e pastas dos estudos, garantindo a rastreabilidade ea qualidade dos registros. Preparar prontuários e documentos dos participantes para as visitas de screening e demais etapas do estudoAuxiliar o médico responsável e a equipe técnica durante as visitas de screening na Clínica de PesquisaALS, conforme protocolos estabelecidos. Realizar procedimentos básicos, como verificação de sinais vitais (pressão arterial, frequência cardíaca,frequência respiratória e temperatura corporal), medidas antropométricas, bioimpedância elétrica eeletrocardiograma (ECG), após treinamento e habilitação interna. Participar do desenvolvimento e da execução de planos de validação, ações corretivas e esclarecimentode dúvidas relacionadas aos estudos. Interagir e colaborar com áreas de suporte, promovendo integração entre equipes e atendimento àsnecessidades dos projetos. Apoiar a condução de reuniões, acompanhando o status dos projetos, análise de dados e alinhamentoscom coordenadores, gestores e clientes. Elaborar, revisar e manter documentações técnicas, metodologias e procedimentos da área. Contribuir para a melhoria contínua dos processos, qualidade das entregas e otimização dos recursos. Executar atividades conforme padrões técnicos, operacionais e de segurança estabelecidos. Participar ativamente das reuniões com gestores e clientes, mantendo comunicação clara e alinhamentodas atividades. Demonstrar habilidade para analisar situações de conflito e atuar na resolução de demandas relacionadasaos participantes, quando necessário. Buscar o entendimento completo dos protocolos e procedimentos antes da execução das atividades,garantindo a qualidade e a conformidade dos processos. Manter o ambiente de trabalho limpo, organizado e em conformidade com os padrões de qualidade dainstituição. Cumprir prazos e metas estabelecidos, oferecendo suporte contínuo ao gestor imediato e às equipes do estudo MínimoTécnico completo nas áreas da Saúde, biológicas ou correlatas;Conhecimento em documentação técnica e organização de processos;Excel intermediário ou avançado,DesejávelSuperior em andamento OU completo nas áreas da Saúde, biológicas ou correlatas;Experiência prévia com Pesquisa Clínica;Familiaridade com dispositivos vestíveis (wearables) e tecnologias digitais em saúde (relógio, celulares, anéis eafins);Familiaridade com Boas Práticas Clínicas (GCP) e ética em pesquisa será considerada um diferencial;Inglês intermediário ou avançado.ObrigatórioBoa comunicação, organização e atenção aos detalhes;Capacidade de trabalhar em equipe, lidar com múltiplas demandas e manter relacionamento humanizado comparticipantes;Perfil proativo, analítico e orientado para melhoria contínua.Conhecimento em pesquisa clínica e Boas Práticas Clínicas (GCP). Conhecimento em avaliação física e funcional. Organização e gestão de dados. Capacidade analítica e interpretação de resultados. Elaboração de relatórios técnicos e operacionais. Conhecimento intermediário em informática e pacote Office. Capacidade de conduzir treinamentos técnicos e operacionais. Conhecimento em equipamentos de avaliação física e monitoramento fisiológico. Noções de controle de qualidade aplicadas à pesquisa e coleta de dados. **Working at ALS**The ALS team is a diverse and dedicated community united by our passion to make a difference in the world.Our values are important to us, and shape how we work, how we treat each other and how we recognise excellence.At ALS, you’ll be supported to develop new skills and reach your full potential. We invest in our people with programs and opportunities that help you build a diverse career with us.We want everyone to have a safe, flexible and rewarding career that makes a positive impact on our people, the planet and our communities.**Everyone Matters**ALS is proud to be an equal opportunity employer and is committed to fostering an inclusive work environment where the strengths and perspectives of each employee are both recognised and valued.ALS also welcomes applications from people with all levels of ability. Reasonable adjustments to support candidates throughout the recruitment process are available upon request.**Eligibility** To be eligible to work at ALS you must be a Citizen or Permanent Resident of the country you are applying for, or either hold or be able to obtain, a valid working visa.**How to apply** Please apply on-line and provide a resume & cover letter that best demonstrate your motivation and ability to meet the requirements of this role.