Assistente de Operações Jr. ( Cronogramas )

ALS; Campinas; Vor Ort; BRL 90.000 - 130.000; Vollzeit

Zusammenfassung

A ALS está recrutando para apoiar o planejamento e condução de estudos clínicos com foco em conformidade metodológica e excelência operacional. O(a) profissional atuará na elaboração de cronogramas, treinamentos e acompanhamentos, organizando agendas internas para garantir entregas dentro dos prazos.

Entre as atribuições estão o cadastro de pesquisas, atualização de agendas de reserva, controle de envio de dados e entrega de relatórios ao patrocinador, sempre buscando reduzir retrabalhos e

Qualifikationen

• Experiência prévia em pesquisa clínica.
• Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (BPC).
• Organização documental e uso de POP.
• Foco em prazos, qualidade e registros conformes.

Aufgaben

• Apoiar o planejamento e condução de estudos clínicos, assegurando conformidade metodológica.
• Gerenciar cronogramas, treinamentos e acompanhamentos, com agendas internas.
• Cadastros, atualizações de agendas e controle de datas de envio de dados.
• Preparar relatórios estatísticos e finais ao patrocinador, reduzindo retrabalhos.
• Assegurar rastreabilidade, integridade e conformidade com BPC.

Kenntnisse

Atenção aos detalhes

Organização

Boa comunicação

Proatividade

Trabalho em equipe

Ética e conformidade

Ausbildung

Formação técnica ou superior em Saúde/ Ciências Biológicas

Jobbeschreibung

At ALS, we encourage you to dream big. When you join us, you’ll be part of a global team harnessing the power of scientific testing and data-driven insights to build a healthier future.

Responsabilidades e atribuições

A pessoa selecionada será responsável por apoiar o planejamento e a condução de estudos clínicos, garantindo a conformidade metodológica e a excelência operacional. Atuará na elaboração e gestão de cronogramas de estudos clínicos, treinamentos e acompanhamentos, organizando e lançando agendas internas para assegurar a eficácia do planejamento e a entrega dos resultados dentro dos prazos estabelecidos. Entre suas atribuições estão também o cadastro de pesquisas no Sistema de Agendamento, a atualização das agendas de reserva dos estudos clínicos e o controle das datas de envio de dados, relatórios estatísticos e relatórios finais ao patrocinador. Espera-se também contribuição ativa para a redução de retrabalhos nas rotinas da área, garantindo a rastreabilidade, conformidade e integridade dos registros em alinhamento com os princípios de Boas Práticas Clínicas (BPC).

Qualificações

Buscamos profissionais com formação técnica ou superior em Saúde ou Ciências Biológicas (cursando ou concluída), que possuam experiência prévia em pesquisa clínica, com conhecimento em Boas Práticas Clínicas (BPC), organização documental e uso de protocolos operacionais (POP) são requisitos importantes. Valorizamos competências como atenção aos detalhes, organização, boa comunicação, proatividade, ética, resiliência e trabalho em equipe. Também buscamos profissionais comprometidos com resultados, prazos e que tenham curiosidade e visão para compreender o papel estratégico da pesquisa clínica.

Eligibility

To be eligible to work at ALS you must be a Citizen or Permanent Resident of the country you are applying for, or either hold or be able to obtain, a valid working visa.

Equal Opportunity

ALS is proud to be an equal opportunity employer and is committed to fostering an inclusive work environment where the strengths and perspectives of each employee are both recognised and valued. ALS also welcomes applications from people with all levels of ability. Reasonable adjustments to support candidates throughout the recruitment process are available upon request.